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因为阿司匹林能够抑制血小板聚集，为了防止凝血功能被过度抑制，就需要定期复查凝血功能和血常规。结语：所有的药物都有一定的副作用，毕竟是药三分毒，不同药物只是副作用，多少有一点区别，阿司匹林与他汀类的药物也是相同的，在服用药物期间首先要明确自己是否是有必要服用，大家千万不要盲目跟风，稀里糊涂的随便去吃，一旦医生需要你服用... 阅202 转2 评0 公众公开 21-10-14 03:02 |
立普妥是阿托伐他汀的原研制剂，他汀类药物通过抑制胆固醇合成 降低低密度脂蛋白胆固醇LDL-C，抑制血管炎性反应，稳定甚至逆转动脉粥样硬化斑块而降低动脉粥样硬化性心血管疾病ASCVD如冠心病，动脉粥样硬化性脑卒中和外周血管疾病，这类疾病是脂质代谢紊乱和炎症性血管疾病，他汀类药物的调脂和抗炎作用在预防ASCVD的发生和进展方面起关键作用。 阅484 转1 评0 公众公开 19-10-01 15:56 |
这类人血脂升高，尤其是胆固醇高，很多科普资料都会让胆固醇升高的人控制饮食，少吃富含胆固醇的食物，其中蛋黄就是一种富含胆固醇的食物之一，所以很多医学科普都会让这些人少吃蛋黄。而一个蛋黄含有的胆固醇量是150mg左右，于是很多的科普文章随之建议每天吃1-2个鸡蛋，因为两个蛋黄的胆固醇含量就是200-300mg左右。于是到了2015年，美国膳食... 阅171 转0 评0 公众公开 19-09-16 06:16 |
JUPITER研究[1]是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照前瞻性预防研究，以超敏C反应蛋白（hs-CRP）作为炎症的生物学标记物，共纳入了17802例低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平正常（<3.34 mmol/L）但hs-CRP增高(>2 mg/dl）的正常受试者，随机分为瑞舒伐他汀治疗组和安慰剂组，随访1.9年，结果显示瑞舒伐他汀组降低50% LDL-C水平及降低... 阅31 转0 评0 公众公开 19-08-08 17:53 |
2、总胆固醇（TC）：总胆固醇值是所有脂蛋白携带的胆固醇总和，等于高密度脂蛋白+低密度脂蛋白+其他。5、载脂蛋白A1（Apo(A)I）：载脂蛋白A1是高密度脂蛋白胆固醇的主要结构蛋白，其量与高密度脂蛋白呈正比。8、非高密度脂蛋白：它是除了高密度脂蛋白之外所有脂蛋白携带胆固醇的总和，它是仅次于低密度脂蛋白的第二大“坏血脂”。 阅27 转0 评0 公众公开 19-06-19 05:22 |
人体的血液中，含有红细胞、白细胞、血小板等多种成分，红细胞中有一种物质称为血红蛋白，糖尿病患者血液中的血糖与红细胞中的血红蛋白相遇并结合的产物，叫糖化血红蛋白。尽管经常查血糖甚至每天查血糖，但血糖并不能代替“糖化”。血糖与“糖化”的关系，如同秒针与时针的关系，血糖只是反映瞬间的血糖水平，特别是有的患者血糖波动较大时，... 阅241 转0 评0 公众公开 19-05-12 18:57 |
有了这些症状，您可能发生了糖尿病神经病变，一定要尽早做这些筛查。1型糖尿病患者在诊断5年之后，应进行糖尿病神经病变的筛查；筛查结果异常的患者，在排除其他病变（如颈腰椎病变、脑梗、格林巴利综合征等）的情况下，便可确诊为糖尿病神经病变。有条件的医院，还可进一步做神经电生理检查（如肌电图、神经电位等），这类患者往往有神经传导... 阅14 转0 评0 公众公开 19-04-19 05:22 |
明明瑞舒伐他汀降脂效果更好，为啥是阿托伐他汀最受欢迎？阿托伐他汀的常用起始剂量为10mg/日，最大剂量为80mg/日。大多数药物在机体的代谢，都要通过CYP3A4这种酶的作用，阿托伐他汀代谢主要依靠此酶，因此它和大多数药物会有相互作用。总结来说：瑞舒伐他汀的降脂效果强于阿托伐他汀，低剂强效，对肝脏的损害也更小，不会和大多数药物发生相... 阅34 转0 评0 公众公开 19-01-04 06:13 |
1. 对肝脏的副作用：他汀类药物分为两大类，亲脂性他汀和亲水性他汀，主要的区别在于代谢途径的不同，亲脂性他汀代表性药物如阿托伐他汀，主要景观肝脏CYP3A4代谢酶代谢，而瑞舒伐他汀就属于亲水性的他汀，其仅有10%的成分由肝脏CYP2C9酶代谢，因此，瑞舒伐他汀对肝脏副作用较亲脂性他汀小，通常服用亲脂性他汀，如辛伐他汀，阿托伐他汀类药物... 阅92 转0 评0 公众公开 18-06-04 18:57 |
阿托伐他汀和瑞舒伐他汀哪个更好？人体内部的胆固醇20%-30%来源于外源性胆固醇摄入，70%-80%来源于内源性胆固醇合成。特别说明阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的不同，阿托伐他汀的常用起始剂量为10mg每天，最大使用剂量为80mg每天；四、阿托伐他汀和瑞舒伐他汀哪个更加容易引起肝脏损伤？所以，瑞舒伐他汀引起肝脏损伤的机会相对于阿托伐他汀小。五、... 阅37 转0 评0 公众公开 18-06-02 06:10 |
