他的首页
他的馆藏
他的动态
馆友反馈
关于他
| 共 17 篇文章 |
|
如果一个实验室新得到的293细胞是邮寄得到的并且细胞在培养瓶中，就需要让细胞沉降几天时间，因为大量细胞会漂浮在培养液里。加入新的培养液，用吸管吹下细胞或用手拍打培养瓶或刮下细胞到培养液中，用移液器把细胞吹散。传代：用吸液管吹洗细胞使其悬浮，或用手从侧面拍打细胞培养瓶(当用大细胞培养瓶时)重悬细胞。（当用来接种的细胞重悬前就... 阅59 转0 评0 公众公开 18-02-01 15:47 |
当一个PREZI开始播放的时候，该元素就会充满整个屏幕，所以左侧一个4：3的框架就相当于PPT的一页 2、路径模式打开后，在编辑区中点击任意一个元素，即会把该元素作为最后一个路径点，也就是PPT的最后一页。5、路径线上路径点也可以拖动，可以把任意路径点拖拽到其他元素上改变该路径点的显示内容 6、左侧可以点击小红叉删除路径点 下方add cu... 阅2 转自ike1994 公众公开 18-01-11 14:57 |
SCI | 不做实验也能发SCI的几个妙招。没有SCI，申请不到课题，申请不到课题，没钱做研究，不做研究没有SCI，不少在起步的小伙伴们陷入了这种进退两难的死循环中。老谈今天给大家带来不做实验也能发SCI的妙招！回复“SCI专栏”查看相关文章。解螺旋为您科研出谋划策：临床基础科研方法论，实用经验分享，实验和数据统计工具应用、SCI论文投稿技... 阅1 转自Chevy27 公众公开 18-01-02 21:15 |
在qPCR中会与各式各样的曲线打交道，每种曲线都有其不同的意义，甚至能够通过看曲线来发现实验中的一些问题。然而，理想很疯狂，现实却很“性感”，看下面的“S型”曲线就知道，相对于理想状态下的扩增曲线，在dNTP和酶都有限的情况下，扩增曲线如下图所示，有一个平台期，酶逐渐失活，dNTP消耗殆尽，产物增加量逐渐减少；如果qPCR产物非常特异... 阅2 转自bluewhale 公众公开 17-12-06 21:21 |
起始模板量 = PCR 产物量／2∧ct = 起始模板量 * 2∧ - ct.内参基因起始模板量 = PCR 产物量 * 2∧ - ct（内参基因）待检基因起始模板量／内参基因起始模板量 = 2∧-【ct（待检基因）-ct（内参基因）】= 2∧-Δct.想要有看出基因的变化趋势，则需要与空白处理组的待检基因起始模板量/内参基因起始模板量进行比较，两者相除，如果比值大于 1，则... 阅147 转2 评0 公众公开 17-10-22 09:45 |
Meta分析统计方法全攻略。本期内容一、 Meta分析相关概念二、 Meta分析的基本步骤三、 Meta分析的论文撰写四、 Meta分析常用软件。Meta分析的选题是一个很重要的问题。如打算作进食牛奶是否会增加前列腺癌发病风险的meta分析，则可以以“前列腺癌乳制品 meta分析”或者“prostate cancer dairy product meta-analysis”为关键词在相关数据库进... 阅45 转0 评0 公众公开 17-10-21 16:10 |
BathPrimer3.0是由加州大学戴维斯分校的研究人员设计的一个基于Primer 3为核心开发的引物设计工具，可设计多种引物，包括通用引物，SSR引物设计和SSR检测和SNP基因分型引物，以及DNA测序引物，当然它最大的特点是可以一次设计500条序列引物，并且是在线和完全免费的，而且速度也是杠杠的。这是基于Primer3的基因引物设计的四套程序，可用于设计... 阅18470 转202 评0 公众公开 17-10-19 09:03 |
用PPT做SCI论文图①——设置PPT导出图片的分辨率。4. 将注册表展开到下面的项： PowerPoint 2003：HKEY_CURRENT_USER\Software\Microsoft\Office\11.0\PowerPoint\Options.PowerPoint 2007：HKEY_CURRENT_USER\Software\Microsoft\Office\12.0\PowerPoint\Options.PowerPoint 2010：HKEY_CURRENT_USER\Software\Microsoft\Office\14.0\PowerPoi... 阅140 转0 评0 公众公开 17-10-12 00:04 |
