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脑转移的“特效药”，新药AZD3759有何独到之处？尽管与已经上市的吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼以及奥希替尼等同为EGFR抑制剂，但AZD3759其实是一款主要为了“穿过血脑屏障”而研发与优化的新药，将治疗脑转移（包括脑膜转移）的效果大幅提升。根据此前奥希替尼（第三代EGFR抑制剂）与厄洛替尼/吉非替尼（第一代EGFR抑制剂）的对比试验，奥希替... 阅1 转自基因药物汇 公众公开 23-07-02 17:04 |
Lancet Oncology：癌症患者的希望之光，万能靶向药再出手，可降低78%疾病进展与死亡危险...试验以前100名随机分配患者的客观缓解率和所有随机分配患者的无进展生存率为主要终点，其中，客观缓解率数据以客观缓解率意向治疗人群（Objective response rate intention-to-treat population，OITT）为主，无进展生存率以意向治疗人群（Intention-to... 阅77 转2 评0 公众公开 21-08-31 02:02 |
国内说明书推荐剂量：联合化疗方案时，5 mg/kg 体重，每两周给药一次 (5 mg/kg/q2w) 或 7.5 mg/kg 体重，每 3 周给药一次 (7.5 mg/kg/q3w)，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。如使用含贝伐珠单抗方案的一线治疗后发生进展，可联合以「氟尿嘧啶 伊立替康」或「氟尿嘧啶 奥沙利铂」为基础的化疗方案继续应用，建议剂量为 5 mg/kg，q2w ... 阅415 转3 评0 公众公开 21-03-27 15:44 |
新医保执行，“骨保护神药”降幅达80%，惠及更多患者3月1日，2020年医保目录正式落地，安加维?（地舒单抗注射液）这款“骨保护神药”，执行医保新价格。骨骼是除肺和肝脏外，恶性肿瘤最常见的转移部位，约70%-80%的恶性肿瘤患者最终会发生骨转移, 特别是肺癌，乳腺癌，前列腺癌，甲状腺癌和肾癌特别容易发生，占所有骨转移瘤中的80%[1]。在前列... 阅45 转0 评0 公众公开 21-03-03 19:06 |
脑转移灶有血脑屏障吗？对，那是对于已经形成脑转移灶来说，在术后辅助治疗中，有一个目的是清除那些手术前就顺着血管跑到脑子里潜伏下来的肿瘤细胞，这些细胞在脑组织中，靠脑部正常毛细血管的供养，血脑屏障确实存在，所以，当治疗结束，脑转移灶出现，我们可以考虑那些入脑效果不好的药物没能把这些“间谍”清除掉，而当脑转移病灶真的出现... 阅269 转2 评0 公众公开 20-06-28 00:54 |
AZD3759让脑转移患者实现长期生存。剂量递增组中，29名患者均既往接受过EGFR-TKIs和化疗，其中21名脑转患者，52%的患者脑转移病灶缩小，28%的患者脑转移病灶部分缓解（其中3名已经确认），2名患者（≥200mg BID）稳定超过11个月。共38例患者接受了AZD3759的治疗，其中包括既往未接受过EGFR TKI治疗的脑转移（n=16）和脑膜转移（n=4）患者，以及... 阅327 转2 评0 公众公开 20-02-27 15:20 |
靶向药AZD3759有什么用。AZD3759是一款针对于EGFR脑转移的肺癌患者的靶药。在BLOOM研究中，纳入未接受TKI靶药治疗及放疗的具有脑转移及脑膜转移的EGFR突变的晚期肺癌患者，采用AZD3759治疗，剂量为200mg或300mg。最终汇总统计显示，AZD3759整体的颅内有效率为83%（15/18），同时对于颅外病灶也有很好的反应率，ORR为72%（13/18）。 阅1 转自印度小药哥 公众公开 20-02-15 01:37 |
晨泰医药在研药品Zorifertinib专家顾问会议在沪召开。吴一龙教授作为EVEREST研究全球Leading PI，首先在会议中明确了EGFR突变阳性NSCLC伴CNS转移的治疗共识：“基于BRIAN研究的结果，已经证实了对于EGFR突变阳性NSCLC伴CNS转移患者，EGFR-TKI药物治疗是优于全脑放疗的。所以我们大家达成的共识是，一旦出现脑转移，且伴有EGFR突变的，首先使用E... 阅111 转0 评0 公众公开 20-01-11 15:36 |
JCO重磅：少见EGFR突变类型肺癌患者的福音来了！奥希替尼在少见的EGFR突变的非小细胞肺癌患者中显示出良好的治疗活性和可控的毒副作用。Approximately 10% of patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation–positive non–small-cell lung cancer (NSCLC) harbor uncommon mutations. Here, we report the efficacy and sa... 阅191 转0 评0 公众公开 19-12-29 23:19 |
今年8月底，中国药监局批准了靶向药奥希替尼（商品名：泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗！CTONG1509研究数据显示厄洛替尼联合贝伐珠单抗的中位无进展生存期达到18个月，与奥希替尼单药一线治疗相近，相比厄洛替尼单药延长6.7个月，而且脑转移患者同样获益。当然NTRK靶向药也会耐药，今年克服一代NTRK靶向药... 阅462 转6 评0 公众公开 19-12-26 21:46 |
