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基因检测纳入医保,报销比例高达90%.这也意味着对于具有北京医保的肿瘤患者,在北京所有医院均能进行肿瘤基因检测并进行医保报销,不需要去第三方检验机构进行基因检测、承担动辄上万的基因检测费用,实现药品费用减负后的基因检测减负。以往由于院内没有相关检测等因素,患者不得不选择在第三方检验机构进行肿瘤基因检测,此次医耗联动综合改...
据统计数据显示,75%的癌症患者都存在TP53基因突变;为了弄清二者之间的具体关系,Larry Donehower教授领导的研究团队对来自癌症基因组图谱的32种不同癌症的超过1万例患者样本进行了研究分析,并与现有数据库中的8万个突变进行了比较,结果发现了TP突变患者中4个上调基因的高表达,进一步探索发现,这4种基因高表达的患者五年生存期普遍偏低,...
科学家分析人体29种健康组织基因数据,首次证实几乎人人都携带基因突变,...他们对人体中皮肤、食道、肺、肝等29种不同组织的RNA分析发现,发现了95%的个体中都存在体细胞变异,33%存在肿瘤相关突变。在来自488人的29种不同组织,共计6707个RNA样本中,研究人员检测一共到了8870个体细胞突变。不同组织样本中的基因突变数量。另一方面,人体内...
该研究则是针对ARID1A缺失突变的肿瘤在细胞GSH氧化还原稳态调控机制上造成的损害进行探讨研究,主要论证了:ARID1A-def的肿瘤细胞由于ARID1A转录激活受损,引起SLC7A11低表达,进而导致原料转换体XCT的表达减少,导致GSH合成原料(半胱氨酸)减少,GSH合成代降低,氧化还原稳态不稳定,容易受到GSH代谢途径的抑制剂的影响,因而使得ARID1A的缺...
乳腺癌 21 基因检测的那些事。21 基因检测主要是对乳腺癌患者肿瘤组织中的特异性基因表达水平进行定量测定,再通过计算公式转化为复发风险的评分,并通过评分对乳腺癌患者的复发风险、预后检测及治疗提供指导信息的一种检测方法。TAILORx 是一项大型多中心、随机对照的临床研究对比了单纯内分泌治疗与内分泌治疗联合化疗在激素受体阳性、HER2 ...
肿瘤微环境分析指导癌症治疗。乳腺癌肿瘤周围的微环境(蓝色)中存在着不同类型的免疫细胞,比如T细胞和B细胞。他们的数据揭示了新出现的肿瘤如何通过招募免疫抑制调节性T细胞,并阻止包括杀死肿瘤的自然杀伤细胞在内的“效应细胞”的迁移来迅速抑制病人的免疫反应。他指出,他们可以在一次活检中看到,在肿瘤的一部分有免疫细胞浸润肿瘤,而在...
Paired-End Sequencing 双向/双端测序:在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点,在第一轮测序完成后,去除第一轮测序的模板链,用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增,以达到第二轮测序所用的模板量,进行第二轮互补链的合成测序。基因组重测序(Genome Re-sequencing):全基因组重测序是对基...
以TMB作为标志物临床早已有应用,在CTLA-4抑制剂治疗黑色素瘤,PD-1/PD-L1抑制剂治疗黑色素瘤、膀胱癌和NSCLC中均有观察到高突变负荷TMB和临床效益之间的关联性。以PD-L1表达和淋巴细胞浸润为例,两者可能在肿瘤细胞呈现相反的情况,PD-L1表达较高时肿瘤浸润淋巴细胞计数较低,反之亦然,在这种情况下,抗PD-1或抗PD-L1单一治疗的临床响应可能...
突变丰度:基因检测里被忽视的内容,决定了你的疗效!早在2011年,吴一龙团队提出EGFR突变丰度可能与靶向药疗效存在一定关系,并利用不同的检测方法检测EGFR突变的敏感性不同的特点,设计了探讨EGFR突变丰度与靶向药效果的研究。美中不足,该研究没有对EGFR突变的丰度进行定量(确定突变值),也没有揭示EGFR突变丰度与EGFR-TKI功效之间关系的...
必检基因和选检基因。PCR法、FISH法检测基因一般三甲医院病理科均可开展,如果只检测NCCN指南推荐的3-4个必检基因,一般1-2周即可有检测结果,而二代测序一般需要将检测样本送至第三方检测机构进行检测,一般需要3周时间才有检测结果。基因检测需要肿瘤组织样本,晚期患者无法手术,基本只能通过穿刺活检获得少量组织样本,这些有限的肿瘤组织...
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