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为保证医疗技术临床应用管理平稳衔接、有序过渡,保障医疗质量和安全,在《医疗技术临床应用管理办法》修订完成前,现就医疗技术临床应用管理有关工作通知如下:四、对于开展《限制临床应用的医疗技术(2015版)》在列医疗技术,且经过原卫生部第三类医疗技术临床应用审批的医疗机构,由核发其《医疗机构执业许可证》的卫生计生行政部门在该机...
无证行医查处规范(征求意见稿)修改意见。第四条 县级以上地方卫生计生行政部门负责无证行医查处工作,各级监督机构在同级卫生计生行政部门领导下承担无证行医查处工作任务。第七条县级以上地方卫生计生行政部门或监督机构应当建立无证行医案件公示制度,对查处的无证行医案件进行公示,有条件的地方可以探索建立无证行医“黑名单”制度。(三...
三、目标任务   以责任制的形式,把卫生法律、法规、规章规定的卫生行政许可、卫生监督检查、卫生行政强制措施及卫生行政处罚等卫生行政执法的内容逐级分解,具体落实,建立责权相统一、相制约的责任机制,实现卫生执法主体合法化、执法权限确定化、执法职责明晰化、执法程序公开化、执法行为规范化、考核评议标准化,确保卫生法律、法规、规...
取得《执业医师证》并已注册的医师到无证诊所行医(并人聘请),对该医师如何处罚?注意:若擅自变更执业地点为非法医疗机构则应按《执业医师法》39条处理《卫生部关于取得医师执业证书的医师在家中擅自诊疗病人造成死亡适用法律有关问题的批复》 (卫政法发[2005]428号 )根据《执业医师法》和《医疗机构管理条例》的规定,医师应当在注册的医疗...
中医病历书写基本规范(2010)中医病历书写基本规范(2010) 中医病历书写基本规范。(十一)术前小结是指在患者手术前,由经治医师对患者病情所作的总结。内容包括患者姓名、性别、年龄、病案号、科别、术前诊断、拟行手术方式、拟行麻醉方式,患者基础疾病及可能对麻醉产生影响的特殊情况,麻醉中拟行的有创操作和监测,麻...
关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》已经国家计划生育委员会委务会议、卫生部部务会议和国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布,自2003年1月1日起施行。施行中期以上终止妊娠手术的医疗保健机构,应定期将施行终止妊娠手术情况汇总,...
第二章 鉴定专家库第六条 省、自治区、直辖市医学会建立预防接种异常反应鉴定专家库,为省级、设区的市级医学会的预防接种异常反应鉴定提供专家。第十四条 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异...
各省、自治区、直辖市卫生厅局(卫生计生委)、中医药管理局,新疆生产建设兵团卫生局:  为进一步强化医疗机构病历管理,维护医患双方的合法权益,使病历管理满足现代化医院管理的需要,国家卫生计生委和国家中医药管理局组织专家对2002年下发的《医疗机构病历管理规定》进行了修订,形成了《医疗机构病历管理规定(2013年版)》(可以从国...
第五条 医疗机构向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门(以下简称登记机关)申请开展健康体检。第六条登记机关应当按照第四条规定的条件对申请开展健康体检的医疗机构进行审核和评估,具备条件的允许其开展健康体检,并在《医疗机构执业许可证》副本备注栏中予以登记。第八条医疗机构应用医疗技术进行健康体检,应当遵守医疗技术临床应...
消毒产品生产企业卫生规范。第一条 为了加强消毒产品生产企业的卫生管理,保证消毒产品卫生质量和消费者的使用安全,特制定本卫生规范。四条 从事消毒产品生产的企业必须遵守本规范。十四条 生产企业必须具备适合产品生产特点、满足生产需要、保证产品卫生质量的设备。二十三条 企业应当建立、完善产品生产的卫生质量保证体系,产品企业标...
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