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对于一段需扩增的DNA的核苷酸序列，引物可根据这一序列经计算机设计并合成，使其能有效地扩增模板DNA序列，引物设计的优劣直接关系到PCR技术扩增DNA的成功与否。引物不会在PCR仪中复制，引物是设计并配比好后加入PCR仪溶液中的。在PCR仪中用的是DNA引物，是人工设计合成，一般不用RNA作为引物，因为RNA引物需要被切除，而PCR仪中没有这种酶，再... 阅14 转0 评0 公众公开 23-12-13 14:25 |
【引用】植物组织培养与光照组织培养中，除某些培养材料要求在黑暗中生长外，一般均需要光照。在组织培养过程中，包含了脱分化和再分化两个阶段，中间以愈伤组织分开，所以在外植体形成愈伤组织的过程中（即脱分化）不需要光照；而且，不管是对根细胞的组织培养，还是对其他任何细胞的组织培养，他们在再分化阶段仍然需要光照，因为组织培养是... 阅1 转自精彩教师... 公众公开 23-12-07 18:41 |
反之，在高温时间应尽量缩短，以保持Taq DNA聚合酶的活力，加入Taq DNA聚合酶后最高变性温度不宜超过95℃。二、引物引物设计 要扩增模板DNA，首先要设计两条寡核苷酸引物，所谓引物，实际上就是两段与待扩增靶DNA序列互补的寡核苷酸片段，两引物间距离决定扩增片段的长度，两引物的5’端决定扩增产物的两个5’末端位置。1．Taq DNA聚合酶用Taq ... 阅1045 转0 评0 公众公开 20-11-03 17:11 |
在此期间世界各地的科学家陆续在不同的细菌中发现了类似的CRISPR序列，但是始终不清楚这种序列到底意味着什么。于是两个相隔万里之遥的实验室迅速的联起手来，他们的合作，最终在2014年完美解释了CRISPR/Cas9系统的工作原理：Cas9蛋白就像一个有着两块卡槽的接线板，能够同时插进一条CRISPR RNA，和一条病毒基因组DNA，而当CRISPR RNA和病毒DNA... 阅1 转自远山古桥 公众公开 20-10-09 09:44 |
胚胎干细胞是全能干细胞还是多能干细胞？胚胎干细胞（embryonic stemcell，简称ES。）胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。胚胎干细胞的发育全能性指胚胎干细胞具有多能性，在解除分化抑制的条件下能参与包括生殖腺在内的各种组织的发育潜力，但无法独自... 阅2961 转7 评0 公众公开 20-04-08 18:12 |
怎样理解PCR技术是获取目的基因的途径。王鹏程[河南省新乡市第一中学(453000)]：如果需要从一个DNA中获取目的基因（其实这就相当于模板DNA了，只不过需要进行PCR扩增的是这个DNA上的某个特定的基因），只需要设计好引物，然后进行PCR，三个循环就能获得目的基因（见下图）。高华山[江西省万安中学(343800)] ： PCR技术是从含目的基因的片段中把... 阅1432 转2 评0 公众公开 19-11-18 18:56 |
近几年来很多省的高考题中都不用一种限制酶，而改用“双酶切”了，而且双酶切还有很多优点，那这个题学生没填“同一种限制酶”给分吗？注意此处是“同种”，没有说“同一种”当时许多老师也提出用多种酶来切割，如用两种酶切割，试题组长的意思是：即使是两种酶切割，那么切目的基因的酶和切质粒的酶也必须是同种，否则不能连接。在质粒上有酶... 阅1 转自精彩教师... 公众公开 18-01-15 08:07 |
例析限制酶识别序列的方向性。在上面的例题中，限制性内切酶Ⅰ的识别序列和切点就是5’—G↓GATCC—3’，限制性内切酶Ⅱ的识别序列和切点是5’—↓GATC—3’。所以“人生如梦”画的图中，目的基因所在的DNA序列，只有左边具有一个限制性内切酶Ⅱ的识别序列和切点，右边的那个序列是5’—CTAG—3’，不能被限制性内切酶Ⅱ识别和切割，因此“人生... 阅1 转自atom6967 公众公开 18-01-15 08:07 |
图解造人全过程。 阅1 转自還舊樓主. 公众公开 17-11-28 08:42 |
从接吻到生子 高清图解 造人的全过程。 阅1 转自有情人. 公众公开 17-11-28 08:39 |
