共 57 篇文章
显示摘要每页显示  条
细胞表型研究第一讲:什么是EMT ?如何研究EMT?图中 XIAP(靶基因 A )沉默导致细胞边界处(细胞位置 B) α-actin (marker C)免疫荧光增强,说明由 α-actin 组成的细胞伪足数目增多(亚细胞结构变量E),从而证明 XIAP 可以增强细胞运动能力( EMT 相关细胞功能 D 改变),XIAP 的沉默诱导了细胞 EMT 过程。总而言之,除了细胞粘附和运动能...
今天小编挑选了其中几篇文章,跟大家一起来看看:EdU动物体内实验(EdU用于动物体内细胞成像分析、EdU用于动物体内组织分析、EdU用于动物体内流式细胞分析)、EdU体外细胞分析(EdU用于体外细胞成像分析、EdU用于体外流式细胞分析)的应用实例。此外,还可采用流式细胞仪分析方法,可精确统计数十万细胞中的增殖细胞数及细胞总数,可准确计算细...
核酸质量检测——微量分分光光度法。微量紫外分光光度法检测原理。微量紫外分光光度法检测的是核酸的纯度和含量,DNA和RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处。因此,可以用260nm波长的吸光度测定DNA或RNA浓度,其吸收强度与DNA和RNA的浓度成正比。对于一个核酸样品,建议先电泳检测,再用紫...
核酸质量检测——琼脂糖凝胶电泳。观察琼脂凝胶中核酸的最简单方法是利用荧光染料溴化乙锭 (EB) 进行染色,所用的荧光染料含有一个可以嵌入核酸的堆积碱基之间的荧光基团,当染料与核酸结合后呈现荧光。在同样电场的强度下,核酸分子的迁移速度取决于核酸分子本身的大小和构型以及琼脂糖凝胶的浓度,简而言之,分子量较大的核酸迁移速度较慢,...
甲基化的主要形式有5-甲基胞嘧啶,N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鸟嘌呤。DNA 的甲基化是在DNA 甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5''''''''端的胞嘧啶转变为5''''''''甲基胞嘧啶。其主要过程是,在CpG(Cytosine phosphate Guanine)甲基化结合蛋白(Me t h y l -CpG Binding...
直接测序是由Frommer等提出的研究DNA甲基化方法过程是:重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,行PCR扩增所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶,最后,对PCR产物进行测序并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点发生甲基化。碱基特异性酶切(MassCLEAVE)实验首先需用亚硫酸盐处理 DNA,经过处...
一文读懂凋亡执行蛋白Caspase家族那些事。在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布于细胞膜磷脂双分子层内侧,细胞处于凋亡早期时,PS发生外翻出现在细胞外侧,Annexin V作为一种磷脂结合蛋白,可与PS高度亲和,因而Annexin V是检测细胞早期凋亡的灵敏指标。通常以Western Blot检测凋亡通路明星蛋白,如Caspase家族蛋白,Caspase 8,Caspase 6...
隔壁科都在做免疫实验,而我连抗体都不会选!跑过免疫印迹,做过免疫组化或免疫荧光的科研同行们都知道,要想这些基础实验做的好,好用的抗体必不可少。可以看到,该网站显示抗体的顺序是根据引用次数来排列的,被引用次数越多,表明该抗体相对较为可靠,值得信赖。除此之外,也可以根据抗体的克隆类型、宿主类型、抗体验证方法、实验引用类型...
如图1,我们人为给Keima上添加一个线粒体定位信号,使之表的Keima主要定位在线粒体上(记为mito-Keima)。随着线粒体自噬的发生,自噬溶酶体的融合逐渐降低Keima周围的pH值(酸性),此时440 nm激发出的荧光信号减弱,而550 nm激发的荧光信号变强,550/440二者比值逐渐增加。我们分别选择绿色荧光通道和红色荧光通道荧光阳性的细胞分别计数胞内...
除了主流的定位示踪工具LC3和P62之外,汉恒公司还拥有多种自噬相关基因的过表达载体,常见的ATG5、ATG10、ATG7、ATG12、ATG13、ATG16L1、ATG14、RB1CC1(即ATG17)、ULK1(即ATG1)、以及线粒体相关基因Parkin、Bnip3、Nix、FUNDC1等,每个基因均有过表达的质粒、慢病毒、腺病毒、腺相关病毒现货,包含人、大鼠、小鼠等常见物种。如下图3所示,...
帮助 | 留言交流 | 联系我们 | 服务条款 | 下载网文摘手 | 下载手机客户端
北京六智信息技术股份有限公司 Copyright© 2005-2024 360doc.com , All Rights Reserved
京ICP证090625号 京ICP备05038915号 京网文[2016]6433-853号 京公网安备11010502030377号
返回
顶部