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2. 变量转换1-连续变量是否要转为分类变量,截断值怎么选;结果:除time和age保留为连续变量(int),其他变量均转为分类变量(factor),且亚变量也变为英文#变量名字改为其本来的英文意思label(aa$age)<-''''''''Age at diagnosis''''''''label(aa$n) <-''&#...
corrplot(cor, order = ''''''''hclust'''''''',col = col2(100),method = ''''''''color'''''''',tl.col=''''''''black'''''''',tl.cex...
# mytest为数据集名称,smoke为数据集中列变量。# 查看mytest数据集中smoke变量类型class(mytest$smoke) # 将mytest数据集中status变量转化为因子as.factor(mytest$smoke)此处需修正# 查看mytest数据集中sex变量是否为字符型变量is.character(mytest$sex) 变量类型判断与转换4. 批量转化变量为因子型。假设mytest数据框中有sex、Hypten、Car...
GSEA:Gene Set Enrichment Analysis,一种基于基因集的富集方法,简单来说就是使用预定义的基因集(一般来自MSigDB数据库),将基因按照某种指标排序,查看这些基因在关注的基因集中是否出现显著统计学富集。
Hs.eg.db)load(file = "DEG_all.Rdata")head(DEG)##定义 筛选logFC>=1, P<=0.05的差异基因DEG_2<-DEG %>% rownames_to_column("genename") #%>% as_tibble() %>% filter(abs(logFC)>=0.58,P.Value<=0.05) genelist<-DEG_2$genename## ID转换genelist<- genelist %>% bitr(fromType = ...
其中,category代表GO term categoryID代表GO term ID term代表GO term namecount代表该GO term中的基因数量genes代表GO term中相关的基因名logFC代表相关基因差异表达分析中的logFC值adj_pval代表GO term的矫正后p值。head(EC$genes)head(EC$process)chord <- chord_dat(data = circ, genes = EC$genes)#生成带有选定基因列表的矩阵chord &...
###ego3 <- data.frame(ego2) ### 转换为数据矩阵GO <- ego[1:9,c(1,2,8,6)] ### 选取富集结果前9个,并提取GO id,description, adj.p以及基因ID列GO$geneID <- str_replace_all(GO$geneID,''/'','','') ### 修改geneID这一列的分隔符号names(GO)=c(''ID'',''Term'...
那么什么是MAF(Mutation Annotation Format ),可以看下这个链接https://docs.gdc.cancer.gov/Data/File_Formats/MAF_Format/,里面除了说了什么MAF外,还对MAF格式的每个列名做了解释说明,一般来说我们从TCGA下载是突变文件都是MAF格式的。laml.clin = system.file(''''''''extdata'''''...
精心整理(含图版)|R语言生信分析,可视化,你要的全拿走,建议收藏!嘿嘿,这首歌为了“扣题”加上的??。为了能更方便的查看,检索,对文章进行了精心的整理。建议收藏,各取所需,当前没用也许以后就用到了呢!R|fastqcr QC数据处理 :测序结果的数据质控及图标展示;对了,部分文末有代码或者数据的获取方式,看到后按提示回复即可!
我们还可以利用color_branches()自定义树状图外观library(dendextend)row_dend = hclust(dist(df)) # row clusteringcol_dend = hclust(dist(t(df))) # column clusteringHeatmap(df, name = ''''''''mtcars'''''''', col = mycol, cluster_rows = color_branches(row_de...
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