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近两年来,新的定点偶联技术不断涌现,以解决现有ADC药物的异质性以及治疗窗口窄的问题,更大程度实现ADC药物在临床治疗中的价值与优势,也必将推动ADC药物市场的快速增长。从药物作用机制来说,ADC与肿瘤免疫完全不同。当然,近一年我们也必须看到, 伴随一批针对难治实体瘤种开发的ADC进入临床后期并展示出良好的上市前景,与ADC相关的投资活...
体外 (ex vivo) / 体内 (in vivo) 噬菌体展示技术—有望助力研发新一代肿瘤治疗抗...为了使筛选的环境尽可能地接近肿瘤细胞所处的微环境,保留肿瘤细胞表面分子的表达模式,发现更多新的重要的肿瘤相关抗原和抗体,科研工作者们进行了不断的尝试和改进。开发新的肿瘤标记物和肿瘤归巢抗体。体外/体内噬菌体筛选技术相比于直接靶向已知抗原的体...
一种抗原有多种抗原决定簇一种抗原有多种抗原决定簇。一个抗原分子可以有一种或多种不同的抗原决定簇,这些决定簇的组成与空间排列各不相同,从而决定了抗原的特异性。抗原分子中能与相应抗体分子结合的抗原决定簇的总数称为抗原结合价。在抗原分子内部存有无功能的、隐蔽的抗原决定簇。只在理化因素的处理下暴露到抗原分子的表面时,才能起抗...
养细胞,还需注意这些细节!除确认细胞的健康状态外,每次操作细胞时通过肉眼和显微镜检查细胞还可早期发现污染征象,避免污染扩散至实验室其他细胞。为细胞换液时,要沿着培养瓶的一侧轻轻地加入,而不是直接加到细胞中,以免损伤细胞,当培养的细胞株较为脆弱时尤其需要注意。冻存和复苏过程对大多数细胞都会造成不利影响,因此不要通过涡旋...
实验时间 | 细胞冻存和复苏实验方法。取对数生长期的细胞,用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来,悬浮生长的细胞则直接将细胞移至 15 ml 离心管中。去除胰蛋白酶及旧的培养液,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为 5×106/ml~1×107/ml。将细胞分装入冻存管中,每管 1~1.5 ml...
① PCR 方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR 循环获得所需基因片段。① 载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收 Kit 或冻融法回收载体大片段。① 接种含有重组氯霉素酰基转移酶蛋白的大肠杆菌 BL21 菌...
养细胞多年,你看透它了吗?QMod 作为全息和荧光显微镜整合的强势解决方案,通过 c-mount 与显微镜进行连接,基于微分数字全息显微镜技术(DHM),可以实时获得单个细胞的全息指纹图谱,并对细胞(包括多层细胞培养)进行实时无标记监测。对人骨髓间充质干细胞汇合度的监测和自动计数,每个细胞用红线勾画出来,绿色斑点突出显示活细胞,暗灰...
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