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天津国际乳腺癌会议丨徐兵河教授：中国智慧创造晚期乳腺癌治疗新格局，华夏研究跻身领域前沿。在三阴性乳腺癌领域，我国三阴性乳腺癌发表的研究论文占全球年度第二，发展迅速。随后我参与了上海复旦大学肿瘤医院胡夕春教授的Ⅲ期CBCSG006研究，该研究设计与上个研究相似，再次证实含铂方案（吉西他滨联合顺铂）较非含铂方案（吉西他滨联合紫杉... 阅86 转0 评0 公众公开 20-09-13 11:38 |
伊尼妥单抗为乳腺癌患者带来新选择。曲妥珠单抗耐药的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期乳腺癌患者治疗仍然是巨大的临床难题。二是通过其Fc段产生ADCC，即通过Fc段与自然杀伤（NK）细胞、抗原提呈细胞或免疫效应细胞的Fcγ受体Ⅲ结合，使其激活并将抗原-抗体复合物提呈给肿瘤特异性的细胞毒T淋巴细胞及辅助性T淋巴细胞，进而激活肿瘤特异性B... 阅136 转0 评0 公众公开 20-09-10 15:38 |
作为相较于曲妥珠单抗更强ADCC的国产原研创新抗HER2单抗——伊尼妥单抗，作为优效于拉帕替尼的国产原研TKI类药物——吡咯替尼，两者有基于ADCC的潜在协同机制，且同为国药，血脉相连，携手造福同胞是我们义不容辞的使命。2015年，RIKI OKITA等的临床前研究就已证实拉帕替尼可通过上调恶性胸膜间皮瘤细胞株的 HER2表达水平来增强IgG1抗体的ADCC... 阅174 转0 评0 公众公开 20-09-10 15:38 |
SABCS 2019 | 胡夕春教授解读抗HER-2领域重磅研究：新型抗体偶联剂(DS-8201a)...整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯。在主要研究终点上，对于已经接受过中位6线治疗的患者，DS-8201a的ORR仍然超过了60.8%，而对比目前HER-2阳性晚期乳腺癌二线治疗的临床研究，ORR在40-50%，DS-8201a不仅为患者带来了更长PFS，同时可以让更多的患者从治疗中获益。 阅445 转0 评0 公众公开 20-09-08 14:35 |
HPV是引起宫颈癌的必要条件， 99.7%的宫颈癌患者有HPV感染。2、HPV与宫颈癌的关系。宫颈癌是全球女性第二大高发癌症（第一名是一会要说到的乳腺癌），有超过99.7%的宫颈癌患者感染HPV，也就是说HPV是引起宫颈癌的必要条件，然而反过来就完全不成立了。宫颈癌疫苗主要含有与HPV结构基本类似的病毒样颗粒（即抗原），当它进入体内后，就能引发机... 阅173 转1 评0 公众公开 20-09-08 14:34 |
“癌症患者需要用中医吗？”这四位专家给出了答案！许利纯教授还提醒广大患者朋友，活血化瘀的药不能达到抗癌效果。中医治疗更侧重于对人体体质的调整和脏腑功能的恢复，改善肿瘤产生的土壤和根基，增强患者体质，缓解和消除因治疗肿瘤症状带来的不良反应。中医治疗癌症，主张多学科结合的综合治疗，对于有手术和放化疗指征的患者，在患者身体... 阅68 转0 评0 公众公开 20-09-08 14:34 |
乳腺癌的营养治疗中需要解决的问题系列课程。本课程为丽丽卡医食无忧人文群内部课程，主要为大家回答了以下问题：1.乳腺卵巢患者的营养需求。5.营养中必须有的免疫营养素与适合患者的商品优缺点介绍。为此我为大家把以往的课程汇总整理，其中包括如何治疗与康复的路径，如何看懂化验单，每类病种应当如何进行自我管理，营养、运动和心理等方面... 阅33 转0 评0 公众公开 20-09-08 14:33 |
抗体-药物偶联物（ADC）的应用前景 -下篇。上篇介绍了ADC作用机制与目前获批的T-DM1和DS-8201研究成果，本篇将聚焦ADC安全性。我们在上篇了解了ADC的作用机制，即利用单抗将小分子药物准确地投送到目标肿瘤细胞，这种机制确保了ADC药物递送效率高、药物不良反应（ADR）可控。T-DM1的安全性。与曲妥珠单抗 紫杉醇相比，T-DM1的临床相关毒性反应... 阅181 转0 评0 公众公开 20-09-08 14:32 |
抗体-药物偶联物（ADC）的应用前景--上篇。抗体-药物偶联物（ADC）通过稳定的连接体将细胞毒性小分子化学药物连接到单抗上，使用单抗作为载体将小分子化学药物运输到目标肿瘤细胞，利用靶抗原介导的细胞内吞作用使ADC进入肿瘤内部，之后释放出小分子药物从而达到杀死肿瘤细胞的目的[1]。 阅366 转1 评0 公众公开 20-09-08 14:32 |
新辅助治疗。三阴性和HER2阳性乳腺癌患者都很常用新辅助治疗，但三阴性患者使用的是化疗药，而HER2阳性患者使用的则是“化疗 HER2靶向药”的组合。研究证明，对于使用新辅助治疗的乳腺癌患者，包括HER2阳性患者，如果治疗后达到病理学完全缓解（pCR），使用同样的治疗后，复发概率低，生存期显著优于没有达到病理学完全缓解（non-pCR）的患者。... 阅71 转1 评0 公众公开 20-09-08 14:32 |
