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作者通过DC细胞吞噬铁死亡细胞,并将DC细胞与OT1小鼠(该CD8+T细胞能够特异性识别OVA抗原)的CD8+T细胞进行共孵育,发现会抑制T细胞的增殖,即铁死亡细胞的外源性抗原影响DC细胞MHC I对于CD8+T细胞的激活。文章证明,铁死亡并不像我们假想的那样,是一种免疫原性细胞死亡,恰相反,肿瘤细胞出现铁死亡现象之后,能够从DC细胞成熟、细胞因子及趋...
图1 NK细胞与其他免疫细胞NK细胞来源于骨髓造血干细胞,属于先天免疫系统的核心细胞,约占血液中所有免疫细胞数量的15%;如何增强NK细胞功能图2:NK细胞免疫疗法中的抗体。▉ 三特异性抗体三特异性NK细胞衔接器不但可与肿瘤抗原和CD16受体结合,还可包含IL-15,从而与IL-15受体(位于NK细胞表面)相结合,增强NK细胞的活性。NK细胞的不同来源在...
美国临床肿瘤学会前任主席Vincent T. DeVita, Jr.和美国国立癌症研究所外科主任Steven Rosenberg曾在《新英格兰医学杂志》(NEJM)创刊200周年之际撰写综述《癌症研究领域的200年历程》,讨论人类近200年来在癌症治疗、预防和癌症患者生存方面取得的进展并展望未来。癌症预防。癌症生存率。表1列出了与科学事件相关的癌症相对生存率的变化,图1...
(1)癌细胞的代谢特征赋予的铁死亡脆弱性:处于特定细胞状态的难治性癌细胞对铁死亡格外敏感,例如PUFA-PL的合成在处于间质状态的癌细胞中增强,并使这类细胞强烈依赖GPX4来解毒脂质过氧化物而生存;如前所述,不同的铁死亡逃逸机制赋予了癌细胞的铁死亡抗性,因此破坏驱动铁死亡逃逸的机制可以使这类癌细胞或肿瘤对铁死亡重新敏感。因此,如何...
肿瘤浸润髓系细胞主要包括肿瘤相关巨噬细胞 (tumor-associated macrophages, TAMs)、髓系来源抑制性细胞 (myeloid-derived suppressor cells, MDSCs)、肿瘤相关中性粒细胞 (tumor-associated neutrophils, TANs) 等,在免疫抑制性微环境的形成和维持中发挥关键作用,通过产生多种效应分子、招募其他抑制性细胞、改变代谢等方式导致效应T细胞和N...
27 纯生信:免疫治疗又一热点出炉,肿瘤潜在抗原的突变 免疫结合分析。因此,免疫分型可用于反映 CHOL 免疫状态并区分可能导致免疫“冷”IS2 患者免疫细胞浸润的 mRNA 疫苗的合适人群。CHOL免疫基因共表达模块和免疫中枢基因的鉴定。文章鉴定了三种与 CHOL 中的优越预后和抗原呈递细胞浸润相关的肿瘤抗原,并将 CHOL 患者分为两种免疫亚型,根...
GO分析的结果显示了同样的趋势,生物过程(BP)、molAUCecular功能(MF)和细胞成分(CC)中最富集的术语与能量代谢密切相关(图2C),主要富集在小分子分解代谢过程、脂质分解代谢过程和脂肪酸代谢过程。对两组之间的铁死亡代谢相关基因进行分析,发现许多铁死亡代谢相关基因在两个集群之间存在差异表达(图3C,E),一些基因(包括ACSL5、ACSL...
使用ssGSEA将来自TCGA数据集的471个黑色素瘤样本分为两个免疫相关组:高免疫细胞浸润组203个样本(43.1%)和低免疫细胞浸润组268个样本(56.9%)(图1A)。正如预期的那样,低免疫细胞浸润组的肿瘤纯度较高,而高免疫细胞浸润组的ESTIMATE 评分、免疫评分和基质评分较高(图1A)。通过比较TCGA数据集中的高免疫细胞浸润组与低免疫细胞浸润组,共鉴...
在OVA+肿瘤细胞与OT-I细胞的共培养中,作者发现激活OT-I细胞增强了B16细胞中的脂质ROS(图1h),并增强了RSL3诱导的ID8细胞或B16细胞的细胞死亡(图1i),而liproxstatin-1可以逆转这一过程(图1i)。结果提示肿瘤细胞和T细胞对铁死亡诱导剂的敏感性不同。虽然发现在传统的体外培养体系中,T细胞和IFN-γ可以致敏肿瘤细胞,但可能不会直接诱导肿瘤细...
免疫细胞-CSC相互作用促进肿瘤对于免疫治疗的抵抗性,同时抑制免疫细胞功能,从而使肿瘤细胞逃逸。调节性T细胞(Treg)和辅助性T细胞(Th17)Treg 细胞是一种具有免疫抑制功能的重要 CD4 细胞亚群,Treg 细胞除抑制针对自身抗原的异常免疫应答外,也可抑制抗肿瘤免疫应答,促进肿瘤的发生以及对免疫治疗的耐受。细胞毒性T细胞CD8+T细胞与CSC之间的...
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