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| 共 90 篇文章 |
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突破：银屑病治疗研究新进展。该研究首次揭示了表观遗传学机制介导的microRNA-210过度表达通过调控T细胞异常分化促进银屑病的发生发展，并通过体内干预显示其突出疗效，为银屑病这一难治性皮肤病的治疗带来新的希望。陆前进教授团队长期从事系统性红斑狼疮、银屑病等免疫相关性皮肤病的表观遗传学发病机制及其临床转化研究，在国际上率先报道了... 阅2642 转2 评0 公众公开 18-05-17 18:08 |
细胞重编程：70多种人神经元编程代码。Scripps研究所的科学家们发现了一种被称为“神经元食谱（neuronal cookbook）的新方法”，它将使皮肤细胞转化成不同类型的神经元。Baldwin说：“转录因子就像神经元的代码一样，现在，研究人员只需输入代码，就能获得所需特性的神经元。我们再一次消除了人脑研究对脑外科手术珍贵样本（可用于研究的时间仅... 阅83 转1 评0 公众公开 18-05-15 10:40 |
CRISPR：精确敲除单碱基。CRISPR/Cas9系统为研究者提供了精准编辑DNA的技术手段，如今，研究人员又利用它开发出了靶向酿酒酵母（S. cerevisiae）单基因的技术，研究人员通过删除DNA序列中1个碱基即可关闭基因。这种基因组级别的生物工程与传统的靶向单个基因或有限数量基因的策略相比，未来将更方便研究者独立研究单个基因或与其他基因结合时的... 阅192 转1 评0 公众公开 18-05-09 11:20 |
eLife新成果：细胞谱系自然重编程的调控模式。该研究发现控制果蝇肠道干细胞向肾管干细胞谱系自然转变的开关分子，并揭示时间和空间信号通过调控这一开关分子基因的染色质成环 (enhancer-promoter looping) 得以耦合，实现细胞谱系自然转变的时空精确性 (temporospatial precision) 和高效性。这项研究从一个新颖的细胞谱系自然转变的现象入手... 阅89 转0 评0 公众公开 18-05-04 14:46 |
Nature子刊：剑桥大学揭示绝症新治疗靶点。剑桥大学的科学家确定了哈钦森-吉尔福德儿童早老症（Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome，HGPS）的一个潜在治疗靶点，临床前试验显示，化学抑制剂和基因调节药物都能显著改善和延长HGPS小鼠健康和寿命，论文发表在《Nature Communications》。体外筛选对患者衍生细胞细胞核膜有影响的候选分子，经... 阅59 转1 评0 公众公开 18-05-02 14:11 |
组学技术助力单细胞分析研究在本周召开的生物分子资源实验室协会（ABRF）年会上，多家机构的研究人员表示，将组学技术与其他实验方法相结合，能够从单细胞样品中挖掘出更多的数据。一种方法是将基因组学与转录组学结合，另一种是将转录组学与蛋白质组学结合，还有一些则是结合转录组学、细胞形态学和电生理学，从而更深入地观察细胞。Macaulay... 阅49 转1 评0 公众公开 18-04-27 11:05 |
如何精准编辑人多能干细胞基因来自浙江大学生命科学研究院的研究人员发表了题为“Small molecules promote CRISPR-Cpf1-mediated genome editing in human pluripotent stem cells”的研究论文，建立了对人多能干细胞进行更高效和精准的基因编辑技术体系。在这篇文章中，研究人员对CRISPR-Cpf1在人多能干细胞上进行基因敲除和基因敲入进行了系... 阅87 转0 评0 公众公开 18-04-20 13:51 |
CRISPR：即将实现人类基因改造。CRISPR生物科技公司的科学家们希望对一种破坏性的血液疾病（β地中海贫血）采用新型疗法。科学家们计划先从人体内提取干细胞，让它们在实验室中生长，然后增加胎儿血红蛋白产量，这些蛋白质虽然可以替代成人血红蛋白，通常情况下，在人类进入成年后胎儿血红蛋白生产就会受到抑制。当抑制胎儿血红蛋白的基因被移... 阅62 转2 评0 公众公开 18-04-19 17:30 |
突破：成体干细胞可产出稳定的关节软骨。因此，利用干细胞诱导分化的软骨细胞总会自发地变成所谓的“肥厚（hypertrophic）”状态，最终转化为骨组织，这个过程类似骨折后暂时形成的软骨组织。生物医学系Ivan Martin课题组现在已经证明，控制关节软骨胚胎发育过程中的特定分子事件，可以从成人骨髓间充质干细胞诱导出稳定的软骨组织。这项结果为... 阅56 转0 评0 公众公开 18-04-18 14:17 |
CRISPR/Cas9技术，热度背后的冷思考。不过，也有研究表明，CRISPR的脱靶问题并没那么严重：bioRxiv期刊上的研究“Whole genome sequencing of multiple CRISPR-edited mouse lines suggests no excess mutations.”指出，多个采用CRISPR/Cas9技术基因编辑的小鼠品系经过全基因组测序后的结果显示，CRISPR/Cas9技术可在生物水平上精准地对基因组... 阅47 转2 评0 公众公开 18-04-16 14:44 |
