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| 共 22 篇文章 |
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本文对BCMA靶向疗法研发热潮、第三代BCR-ABL激酶抑制剂、差异化的BTK抑制剂，以及针对镰状细胞病和地中海贫血的基因疗法，进行简要评论介绍。图表3. CML慢性期患者(CC201)和急性期患者(CC202)的有效性概况。研究入组323例患者，包括170例CLL/SLL患者，其中86%接受过BTK抑制剂、90%接受过抗CD20抗体、82%接受过化疗、34%接受过ventoclax(BCL-2抑... 阅70 转1 评0 公众公开 20-12-15 16:37 |
利用思维导图学习肺癌，效率事半功倍。世界卫生组织（WHO）所属国际癌症研究机（IARC）2018年发布的报告指出，肺癌是死亡人数最多的癌种（176万人将死于肺癌，占总数18.4%)。IA、IB期NSCLC治疗。IIA、IIB期NSCLC治疗。可手术ⅢA、ⅢB（T3N2M0）期NSCLC的治疗。IV期（多发转移）驱动基因阳性NSCLC的治疗。无驱动基因、IV期非鳞NSCLC的治疗。无驱... 阅92 转2 评0 公众公开 20-10-29 08:18 |
CSCO第2天：HER2阳性胃癌治疗现状和未来。中国胃癌患者占全球胃癌患者的44.1%，胃癌的发病率和死亡率每年递增，下图所示，我国70%的胃癌患者确诊时为局部进展期或进展期胃癌。胃癌的抗HER2研究虽然层出不穷，但是继ToGA研究显示曲妥珠单抗联合化疗在HER2阳性晚期胃癌患者中的显著疗效之后，其他抗HER2药物如帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼等在胃... 阅1 转自生物_医药... 公众公开 20-09-02 14:38 |
什么是组蛋白甲基化？组蛋白甲基化（Histone methylation）是一种很重要的组蛋白修饰，是指添加一个、两个或三个甲基到组蛋白中的某些氨基酸上，分别称为单甲基化、双甲基化和三甲基化。【Lys甲基化】组蛋白Lys甲基化可以以三种状态存在：单甲基化（me1）、双甲基化（me2）或三甲基化（me3）。组蛋白不同位点的甲基转移酶和去甲基化酶。甲基转... 阅11555 转76 评0 公众公开 20-03-16 11:32 |
免疫治疗面面观之肝癌。中国是肝癌大国，全球一半肝癌在中国，根据细胞起源分为肝细胞肝癌（HCC）、胆管细胞癌和混合细胞癌，其中肝细胞肝癌占比约85%-90%，此文主要讨论肝细胞肝癌。表1 进展期肝细胞癌的化疗与靶向治疗2进展期免疫治疗：PD-1/PD-L1抑制剂1进展期HCC的二线免疫治疗。免疫单药二线治疗的地位已经确立，免疫联合一线治疗已真正意... 阅628 转6 评0 公众公开 19-12-30 17:10 |
六、胃癌高危对象凡有下述情况之一者，均系高危对象：1.60岁以上人群；七、前列腺癌高危对象1.年龄>50岁的男性；十一、皮肤癌高危对象具备下述高危因素者，均系皮肤癌高危对象：1.经常暴晒与紫外线照射；以上是肺癌、大肠癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌和前列腺癌、甲状腺癌、淋巴瘤、食管癌、皮肤癌、胰腺癌、胆囊癌和脑部肿瘤等14个恶性... 阅33 转0 评0 公众公开 19-10-30 16:37 |
真.干货：2019年度史上最全癌症药物全景图，请马上收藏！对于这一点，本文综合国家与地方权威目录(广东省药学会发布最新的《超药品说明书用药目录（2019年版）》及NMPA官网公布《药审中心审评通过的进口原研药》)，详细列出了下面各癌种药物清单及列入医保后的价格。5.10血管周上皮样细胞肿瘤/复发性血管肌。6.肝细胞癌。7.1 胰腺腺癌。8. 卵巢... 阅216 转1 评0 公众公开 19-10-18 13:57 |
长效rhG-CSF （Pegfilgrastim），于2002年获得美国FDA批准上市，每个化疗周期注射一次。由于G-CSF受体的激活必须通过G-CSF配体的双分子聚合过程，聚乙二醇化修饰后的G-CSF和G-CSF受体的亲合力降低，同时第一代和第二代重组人G-CSF都是G-CSF单分子。基于此，健能隆公司开发了F-627-重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（ rhG-CSF-Fc），其含有... 阅2300 转5 评0 公众公开 19-09-11 11:13 |
DMS114, NCI-H69, NCl-H146, NCl-H209, NCI-H446, NCI-H526, NCI-H1688, 95-D, A549, Calu-1, Calu-3, Calu-6, HCC827, NCI-H226, NCI-H292, NCI-H358, NCI-H441, NCI-H460, NCI-H520, NCI-H522, NCI-H1299, NCI-H1437, NCI-H1650, NCI-H1975, NCI-H1993, NCI-H2009, NCI-H2122, NCI-H2126, NCI-H2228, PC-10, QG-56, LLC1, KLN205.肿瘤动物模... 阅563 转7 评0 公众公开 19-09-11 09:16 |
图二中肝细胞癌药物可以分为非选择性FGFR-4抑制剂及选择性FGFR-4抑制剂。其中，非选择性FGFR-4抑制剂的开发方向并不局限于FGFR-4这一靶点，比如很多药物其实最初开发的针对靶点是FGFR-1，2，3，后来进一步的研究发现这些药物也具有FGFR-4抑制活性，这些药物包括：礼来制药旗下的LY2874455、杨森公司旗下的JNJ42756493、Principia Biopharma旗下... 阅2412 转3 评0 公众公开 19-08-23 08:56 |
