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使用肿瘤大小和有丝分裂率来预测GIST的恶性潜能，虽然单纯基于病理学特征来预测GIST的生物学行为非常困难；见表1：胃 GIST：评估恶性潜能的建议指南（GIST-A，2/3）在没有KIT和PDGFRA突变的情况下，只有一部分晚期GIST患者可以从伊马替尼中获益，尽管已知存在SDH缺失或具有其它驱动（如NF1、BRAF）的肿瘤不太可能从伊马替尼中获益。建议所有SDH... 阅3331 转40 评0 公众公开 20-05-23 09:39 |
