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BRAF突变阳性黑色素瘤一线治疗方案:达拉非尼 曲美替尼。COMBI-d 研究(NCT01584648)是一项随机、双盲、对照试验,试验比较了达拉非尼联合曲美替尼和达拉非尼联合安慰剂作为不可切除(IIIc期)或转移(IV期)BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤患者的一线治疗的疗效。所有患者均含有BRAF V600E或V600K突变,85%患有BRAF V600E突变阳性黑色素瘤,15...
BRAFi MEKi anti-EGFR三联获NCCN推荐治疗BRAF V600E CRC.2019版的NCCN指南相比18版,将BRAFi+MEKi+anti-EGFR三联方案推荐用于BRAF V600E突变阳性的晚期或转移性结直肠癌的后线治疗。BRAF V600E突变的CRC侵染性较强,预后差,单纯化疗 w/o anti-EGFR的疗效都很差,直至BRAF V600E抑制剂vemurafenib和dabrafenib单药获批BRAF突变的晚期黑色素瘤,...
【案例分析】案例751:BRAF V600E、TMB-H和MSI-H结直肠癌。结直肠癌,下一步治疗需要更多辅助信息。组织检测发现46个体细胞突变,检出BRAF V600E突变,评估为TMB-H和MSI-H。研究显示TMB高的患者对免疫治疗相对敏感。吉因加聚焦肿瘤精准防治大需求,基于NGS检测和肿瘤基因大数据两大平台,布局肿瘤防治全链条,建立临床基因检测服务、医疗器械制...
ASCO 2019:达拉非尼联曲美替尼治疗BRAF V600E突变的胆管癌患者的有效性和安全性。因此,在ROAR试验中,将评估D达拉非尼(BRAF抑制剂)联合曲美替尼T(MEK抑制剂)对BRAF V600E突变的胆管癌患者治疗的有效性和安全性。BRAF V600E突变的胆管癌患者应考虑达拉非尼联合曲美替尼的治疗方案。胆管癌案例附: 笔者在的群里两例胆管癌BRAF V600E 突变患者...
2017年4月3日,欧盟批准了达拉菲尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变阳性NSCLC患者的治疗,给携带BRAF基因突变的肺癌患者带来了福音。试验中,患者口服达拉菲尼150mg,每天两次联合曲美替尼2mg,每天一次,以21天为一个周期,直至疾病进展、毒性不可耐受、患者不想接受治疗或患者死亡为止。值得注意的是,达拉菲尼+曲美替尼副反应较为严重,12%的...
资讯 | III期胃癌强化辅助治疗疗效,BRAF突变型结直肠癌三联靶向治疗安全性。BEACON CRC研究是一项开放标签、随机、三臂、III期临床试验,旨在先前接受1~2种方案治疗失败的BRAF V600E突变型mCRC患者中,评估并比较encorafenib(BRAF抑制剂)加西妥昔单抗(皮生长因子受体抗体)联合或不联合binimetinib(MEK抑制剂)与西妥昔单抗联合伊立替康或...
【案例分析】案例746:BRAF V600E突变 肺腺癌。BRAF基因突变存在于1-3%的肺癌患者中,BRAF基因V600E突变可以导致BRAF激酶活性增加,下游信号通路激活(PMID: 15035987, PMID: 29533785)。吉因加聚焦肿瘤精准防治大需求,基于NGS检测和肿瘤基因大数据两大平台,布局肿瘤防治全链条,建立临床基因检测服务、医疗器械制造、科研合作服务、健康人肿...
基线肿瘤负荷与治疗启动时机有关,肿瘤负荷较重可显著影响抗PD-1治疗反应;根据基线肿瘤大小分层,观察不同基线肿瘤大小患者的总缓解率发现:随着基线肿瘤大小的增加,患者CR率显著下降,在肿瘤大小为1-5cm的患者中,有35.4%的患者获得了CR,而在≥20cm的患者中,没有患者可以获得CR。结果证实:接受抗PD-1治疗的患者中,基线肿瘤负荷较小(低...
脑和脊髓AVM患者体细胞中高表达KRAS/BRAF突变。作者将21例脑AVM和10例脊髓AVM患者手术切除的畸形血管团,制成标本。31例患者AVM组织标本中,检测到21例携带KRAS突变,2例携带BRAF突变。在1例脑AVM和1例脊髓AVM中检测到BRAF突变:c.1799T>A p.Val600Glu。KRAS/BRAF突变在脑AVM中占81.0%,在脊髓AVM中占100%。G12D和p.G12V在脑和脊髓中均为突变...
NICE推荐BRAF激酶抑制剂与MEK抑制剂联合治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者。背景 英国NICE推荐Pierre Fabre的Braftovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)联合用药用于治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者。Braftovi是口服小分子BRAF激酶抑制剂,已经获得了FDA突破治疗的指定。方法 这种联合疗法适用于患有BRAF V600突变阳性、不能手术切除或已经扩...
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