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2019年KO药之战。根据CA(A Cancer Journal for Clinicial)2018年全球癌症报告,我们挑选出K药与O药适应症中发生率与死亡率相对较高的五大癌种来分析,分别是肺癌、肝癌、肾癌、胃癌、前列腺癌。但是K药一线治疗晚期肾细胞癌的三期数据显示,K药死亡风险降低数值要比O药高15%,相较而言K药潜力很大。生物仿制药的出现将以其自身优势占领市场,...
单剂PD-1后活检标本中的残留活性肿瘤细胞数量与更好的影像学肿瘤缓解呈负相关。对比7天 vs 3周 外周血T细胞表型,在这两个时间节点,T细胞表面抗原表达相似,分化状态抗原(CD45RA,CD27),抑制性抗原(PD-1,CTLA-4),耗竭状态抗原CD 39. 提示,在接受治疗后7天,即发生了与3周左右相似的 免疫应答效应,PD-1抑制是通过动员在治疗前即存在在外...
自2006年首次进行PD-1靶向单克隆抗体nivolumab的临床试验以来,当前已有6种PD-1/PD-L1单克隆抗体获得FDA批准,可用于治疗14种癌症和1种与肿瘤无关的适应症,抗PD-1 /PD-L1药物已成为免疫肿瘤学领域的主要扩增方法。我们单独分析了533个PD-1/PD-L1试验和2781非PD-1/PD-L1肿瘤试验的患者招募情况,结果发现,在过去4年中,PD-1/PD-L1临床试验患者...
PD1/PD-L1如此火爆,还能投吗?何为PD1?有业内小样本临床数据显示PD-1抗体Opdivo联合卡博替尼治疗肿瘤患者控制率为71%、PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼-控制率88%、PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼-控制率100%、PD-1抗体Keytruda联合IDO抑制剂-控制率74%。除上文的O药和K药已经在中国正式开售外,I药和B药已在华开展临床试验,除此之外,还有诺华...
霍奇金淋巴瘤适应症首个PD-1单抗获批上市。昨日(12月27日),信达生物PD-1单克隆抗体信迪利单抗注射液(商品名:达伯舒)正式被国家药品监督管理局批准上市,用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,这也是用于霍奇金淋巴瘤适应症的首个PD-1单抗药物。
肿瘤免疫治疗丨国内外获批上市PD-1/PD-L1抑制剂代表药物汇总。截至目前(2018年12月),国内外已经上市的PD-1/PD-L1抑制剂药物一共有 7 款,其中 FDA批准上市的有 6 款(3款 PD-1/3款 PD-L1),NPMA 批准上市的有 3 款(PD-1抑制剂),下面我们一起来看看这 7 款获批上市PD-1/L1药物的详细信息吧~PD-1抑制剂。PD-1与PD-L1药物各有优劣,PD-1抑...
专家访谈丨程颖教授:KEYNOTE-407研究开辟晚期鳞癌免疫联合治疗新天地。这一研究结果也打破了肺鳞癌多年来没有进展的窘境,给肺鳞癌患者带来新的希望。如果基于KEYNOTE-407研究结果,中国能够批准免疫联合化疗方案用于晚期肺鳞癌患者的一线治疗,对中国患者来说意义非凡,将开启中国肺鳞癌免疫一线治疗新时代,成为肺鳞癌治疗史上的里程碑事件...
在随后以TMB为标志物的CheckMate-026回顾性研究中,BMS发现如果使用TMB作为生物标记物,在TMB水平高的患者中,用O药进行治疗后,肿瘤缓解和生存获益都显著优于化疗(O药对比化疗:客观缓解率 47%对比28%;正值元码基因四周年庆酬宾活动,元码基因面向广大患者群体推出覆盖519个基因区域的检测产品,能够高效检测分析肿瘤基因的SNV、Indel、CNV...
秦叔逵教授谈肝癌大国的PD-1之路,看免疫疗法如何破冰晚期肝癌治疗!例如HBV和(或)HCV感染是原发性肝癌发生的重要危险因素,中国70%多的肝癌患者为HBV阳性,欧美国家的肝癌病因以HCV感染、酒精性和代谢性因素为主。CheckMate 040研究在肝癌免疫治疗发展历程中起到了关键性作用,近几年很多免疫疗法都在开发肝癌适应症,更重要的是现在不仅应用...
PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的临床试验概况。自2006年首次进行PD-1靶向单克隆抗体nivolumab的临床试验以来,当前已有6种PD-1/PD-L1单克隆抗体获得FDA批准,可用于治疗14种癌症和1种与肿瘤无关的适应症,抗PD-1 /PD-L1药物已成为免疫肿瘤学领域的主要扩增方法。我们单独分析了533个PD-1/PD-L1试验和2781非PD-1/PD-L1肿瘤试验的患者招募情况,结...
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