| 共 25 篇文章 |
|
CXCL1诱导的PMN-MDSCs聚集促进胃癌 CD8 T细胞耗竭。本研究发现，PMN-MDSCs而不是M-MDSCs与胃癌患者的预后相关，CXCL1诱导PMN-MDSCs在胃癌中聚集。综上所述，我们的研究发现了CXCL1诱导PMN-MDSCs在GC中聚集，并揭示了PMN-MDSCs如何促进CD8 T细胞衰竭，这可能为GC提供了一种潜在的治疗策略。 阅14 转0 评0 公众公开 23-11-11 01:31 |
5月17日，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队在Cell Press旗下医学旗舰期刊Med发表封面论文，首次揭示了一种名为“CCL19 树突状细胞”的细胞亚群，在三阴性乳腺癌免疫治疗过程中发挥影响疗效的关键作用。机制探索发现，该类树突状细胞通过关键功能分子CCL19影响CCR7 记忆性T细胞，进而与免疫治疗发挥协同作用，而联合使用CCL19与P... 阅7 转0 评0 公众公开 23-05-20 23:51 |
根据基因表达将T细胞进行分类：迁移T细胞，幼稚T细胞，增殖T细胞，CD4 激活T细胞，CD4 记忆T细胞，CD8 T细胞，CD8 细胞毒性T和CD8 功能失调T细胞。图8通过对肿瘤特异性CXCL13 CD8 T细胞进行聚类分析，作者鉴定了前体肿瘤特异性CXCL13 CD8 T细胞（包括IL7R HAVCR2-以及GZMK HAVCR2-两个亚型）以及耗竭信号较强的终末分化肿瘤特异T细胞，并且发现... 阅1194 转13 评0 公众公开 23-01-03 07:33 |
Nat Comm | 乳酸增加CD8? ?T细胞的干细胞特性以增强抗肿瘤免疫力。“乳酸是葡萄糖分子糖酵解代谢产生的关键代谢物，但它也是许多细胞类型的主要碳燃料来源。在肿瘤免疫微环境中，乳酸对癌症和免疫细胞的影响可能非常复杂且难以破译，而酸性质子（糖酵解的副产物）进一步混淆了这一点。”研究人员写道。单细胞转录组学分析显示，肿瘤内CD3 细胞... 阅32 转0 评0 公众公开 22-09-26 11:16 |
Hepatology I 调控肝癌微环境T细胞免疫耐受新机制肝癌是我国第二大致死癌症，乙肝病毒感染等病毒性肝炎和非酒精性脂肪肝炎等是肝癌的主要诱因。由于肝癌微环境能够形成强大的免疫耐受系统使得免疫检查点疗效受到极大的阻碍，研究人员发现靶向抑制HDAC6的TH17细胞能够很好的促进T细胞在肝癌中的浸润，并促进肝癌组织对anti-PD1抗体治疗的反应性。 阅13 转0 评0 公众公开 22-09-03 21:25 |
近日，南京医科大学第一附属医院吕凌教授团队在Cell 经典子刊Cell Reports上发表了题为Tumor metabolite lactate promotes tumorigenesis by modulating MOESIN lactylation and enhancing TGF-β signaling in regulatory T cells 的最新文章，揭示了肿瘤中，代谢物乳酸通过调节Treg细胞中MOESIN蛋白的乳酸化，增强TGF-β信号传导来影响肿瘤微... 阅110 转1 评0 公众公开 22-07-01 16:53 |
表明α-pd-1处理阻断了PD-L1 / PD-L2与PD-1的结合而不影响TA特异性CD8 TIL的分化和代谢，作者同样研究了CD8 T细胞的功能变化，发现CD8 TIL的功能未有显著性的变化，说明α-pd-1处理阻断了PD-L1 / PD-L2与PD-1的结合而不影响TA特异性CD8 TIL的功能。作者首先研究了肿瘤细胞最初所表达的PD-1和PD-L1水平，发现B16 BrafV600E肿瘤细胞PD-1表达水平... 阅139 转1 评0 公众公开 21-12-07 22:14 |
GPR171 及其配体 BigLEN 在人类、小鼠和大鼠中均高度保守. 我们的研究表明 GPR171 在人和小鼠的 T 细胞中均可诱导，BigLEN 与 GPR171 的结合抑制 TCR 介导的信号级联反应，包括钙通量、NFAT 激活和 PLC-γ1/ERK 磷酸化。在神经元中，GPR83 与 GPR171 相互作用以调节 BigLEN 介导的信号传导，而常规 T 细胞中 GPR83 的缺乏可能导致 GPR171 信号... 阅344 转0 评0 公众公开 21-11-25 17:30 |
Nat Commun | CD73介导的CD8 T细胞衍生的细胞外囊泡产生的腺苷构成了免疫抑制的内在...01CD73-mediated adenosine production by CD8 T cell-derived extracellular vesicles constitutes an intrinsic mechanism of immune suppression. 阅20 转0 评0 公众公开 21-11-22 23:17 |
FTO敲除通过增强肿瘤浸润性T细胞抑制肿瘤生长。整篇文章作者都围绕一个关键分子FTO（一种RNA脱甲基酶）展开，而这个分子的来源是根据TCGA中的RNA-seq数据库：五个报告基因CD8A CD8B GZMA GZMB PRF1的平均表达值定义细胞毒性T淋巴细胞评分（CTL, 评分定义为五个已报告的签名基因（CD8A，CD8B，GZMA，GZMB和PRF1）的平均表达，以反映肿瘤浸润性T... 阅32 转0 评0 公众公开 21-11-22 10:33 |
