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首先将待试菌接入加了抗真菌的化合物(如亚胺环己酮)的分离培养基中生长,然后采用影印法,将菌落复印到能支持氨基酸产生菌生长的培养基中,培养2-3天后,用紫外线杀司长好的菌落,再往此平板上面铺一层相应营养缺陷型菌株菌悬液,培养16小时后,被杀死的氨基酸产生菌的菌落周围应有一检测菌的生长圈。若被检菌能分泌某些抑制菌生长的物质,如...
工业微生物育种基本概念。工业微生物育种基本概念 来源:青岛海博。基因突变:遗传变异的基础,其中以营养缺陷型和抗药性突变株为代表的选择性突变株具有重要理论与实际应用价值。基因重组:基因重组是比基因突变更高层次、更为复杂的变异方式。基因工程:通过人工操纵DNA而实现的定向育种手段,可达到超远缘杂交育种,前景宽广。
原核微生物核外无核膜,叫拟核或原核,也称核区。(2)核外基因组:不论是真核微生物还是原核微生物,除核基因组外,在细胞质中还有能自主复制的遗传物质。原核微生物在细胞质中有质粒,质粒是为环形闭合的双股DNA,存在于细胞质中,质粒编码非细菌生命所必须的某些生物学性状,如性菌毛、细菌素、毒素和耐药性等。从核酸的状态看,真核微生物...
(1)碱基的置换:碱基置换可分为两类:一类叫转换,即DNA链中的一个嘌呤被另一个嘌呤或是一个嘧啶被另一个嘧啶所置换;目前认为吖啶类化合物引起移码突变的机制是因为它们都是一种平面型三环分子,结构与一个嘌呤-嘧啶对十分相似,故能嵌入两个相邻DNA碱基对之间,造成双螺旋的部分解开(两个碱基对原来相距0.34nm,当嵌入一个吖啶分子后,即变...
体内仅含有供体DNA的缺陷噬菌体称完全缺陷噬菌体。如果该溶源菌因诱导而发生裂解时,就有极其少数(~10-5)的前噬菌体发生不正常切离,其结果会将插入位点两侧之一的少数宿主基因(如E.coli 前噬菌体的两侧分别为发酵半乳糖的gal基因或合成生物素的bio基因)连接到噬菌体DNA上(而噬菌体也将相应的一段DNA遗留在宿主的染色体组上),通过衣壳...
工业微生物菌种的选育——诱变选育(1)就一般微生物而言,诱变频率往往随剂量的增高而增高,但达到一定剂量后,再提高剂量会使诱变频率下降。而负突变则较多地出现在高剂量中,同时还发现经多次诱变而提高产量的菌株中,高剂量更容易出现负突变。5、诱变处理 A、不同诱变处理方法 (1)紫外线照射 由于紫外线不需要特殊贵重设备,只要普通的灭...
工业微生物菌种的选育——诱变选育(2)(1)、琼脂平板活性圈法 该法是在特制的玻璃框琼脂平板上进行的,以检验菌或底物与一定量的琼脂制成平板,用专制的打孔器取出琼脂块,在留下的圆孔中加入发酵液,或用圆滤纸片浸透发酵液直接覆于琼脂平板上,在适合温度下培养一定时间,测量圆孔或滤纸片周围形成的抑菌圈或水解圈,根据活性圈的大小挑选...
工业微生物菌种的选育——营养缺陷型菌株的筛选。原养型:营养缺陷型菌株经回复突变或重组后产生的菌株,其营养要求在表型上和野生型相同 关于培养基:基本培养基(minimal medium,MM):仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,用[-]来表示。补充培养基(supplemental medium,SM):凡只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组全培养基...
工业微生物菌种的选育——抗噬菌体菌株的筛选。2、抗噬菌体菌株选育的程序 (1)专一性噬菌体获得和纯化 选育抗噬菌体菌株需要相应专一性噬菌体作为选择因子。(6)进一步考查抗性菌株对周围环境中存在的各种噬菌体的抗性 3、抗噬菌体菌株特性研究 无论从自然突变或诱发突变所得到的抗噬菌体菌株,在用于生产之前,均需经过反复验证,才能...
一、菌种保藏 (一)、菌种保藏的目的 微生物在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成菌种的衰退,并有可能使优良菌种丢失。(三)、菌种保藏的方法 1、斜面低温保藏法 将菌种接种在适宜的斜面培养基上,待菌种生长完全后,置于4℃左右的冰箱中保藏,每隔一定时间(保藏期)再转接至新的斜面培养基上,生长后继续保藏,如...
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