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药品流通企业现场检查的58个要点。第四条:伪造药品采购来源,虚构药品销售流向,篡改计算机系统、温湿度监测系统数据,隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等,药品购销存记录不完整、不真实,经营行为无法追溯。麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂高频次、大量销售给村卫生所、药品零售企业等。检查麻醉药品、精神药品的库区监控...
被告一于2015年2月10日作出(深宝)食药监药罚【2015】201412080007号《行政处罚决定书》,认定原告违法配备了常用药品和急救药品以外的其他药品,向患者提供的药品超出规定的范围和品种,该行为已违反了《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)第二十七条第三款的规定,依据《药品管理法实施条例》第六十七条...
医疗机构诊疗科目名录(2012版)神经外科专业。小儿传染病专业。小儿消化专业。小儿呼吸专业。小儿心脏病专业。小儿肾病专业。小儿神经病学专业。小儿内分泌专业。小儿普通外科专业。小儿泌尿外科专业。小儿胸心外科专业。小儿神经外科专业。咽喉专业。口腔颌面外科专业。口腔颌面医学影像专业。特种医学与军事医学科。核医学专业。骨伤科专业...
药品经营企业分装中药饮片未标示生产批号应如何定性A药监局在检查中发现,B医院使用的中药饮片外包装所贴标签标示了品名、规格、产地、生产企业、分装批号、分装企业等内容,并附有分装企业出具的质量合格标识,但标签上只标明了分装批号未标示生产批号(即分装前生产企业标示的生产批号)。“ 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企...
三、实践证明,药品生产、经营企业直接给予医疗机构的负责人、药品采购人员或医师个人以财物或其他利益,医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等医务人员收受药品生产企业、药品经营企业或其"医药代表"等代理人的财物或者其他利益,不仅会造成药品价格的虚高,腐蚀医务人员队伍,扭曲医师的用药行为,还会因医师在利益的诱导下的不...
劣药调查中的证据固定与取证技巧劣药调查中的证据固定与取证技巧滁州市食品药品监督管理局 汪军行政执法离不开证据,诉讼更是离不开证据,离开证据就无法说话,离开证据更无法论证,这是大家的共识。三、药品规格、储藏、有效期等其他不符合药品标准规定按照劣药查处的取证药品管理法规定,国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典...
水开以后,最佳煎煮时间是10-25分钟,看药物的不同吧,解表药和芳香药要短,普通药最长25分钟,超过25分钟,中药的有效成分会逐步热解,热解后,就不再具有疗效,这一点,代煎药做不到,机器一般默认煎煮时间是50-60分钟,所以,从疗效上看,效哥仍不喜欢代煎药,效哥跟很多代煎药的师傅聊过,师傅们都是一句话,谁给你泡1小时,那么多活,直接...
2001年2月修订的《药品管理法》第九十条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款,有违法所得的,予以没收;...
佣金制销售替代底价代理后,生产厂家与代理商之间的法律关系,也由买卖合同法律关系转化为劳务合同关系或服务合同关系,而因销售主体的不同,营销活动所面临的法律风险也截然不同。因此,如果承担佣金制结算的临床促销代理机构是个体工商户或者合伙企业时,制药企业的法律风险也是相对较低的,诸如,工作人员身份冒用所带来的劳动法律风险、佣...
第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。第四十五条 本办法所称药品现货销售,是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员,在药品监督管理...
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