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| 共 18 篇文章 |
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4．速率A法 根据酶促反应的特点，当底物浓度足够大，当酶促反应达到最大时，单位时间内底物的消耗量和产物的生成量维持不变，即单位时间内吸光度变化值不变，在酶促反应的零级反应区内选取两个时间点，计算出每分钟吸光度变化，吸光度变化值同酶活性大小成正比。副波长选择原则为干扰物质在主波长和副波长的光吸收相等，而等测物质有最小的吸... 阅1 转自广州平淡 公众公开 18-05-30 21:37 |
生化分析仪原理、结构及故障排除（满满干货）3．袋式自动生化分析仪是以试剂袋来代替反应杯和比色杯，每个待测样品在各自的试剂袋内反应并测定。4．固相试剂自定生化分析仪(亦称干化学式自动分析仪) 是将试剂固相于胶片或滤纸片等载体上，每个待测样品滴加在相应试纸条上进行反应及测定。与样品系统的类似。，试剂探针常常可以对试剂预加温，... 阅1 转自elabman 公众公开 18-05-30 09:35 |
【原创】生化检验异常反应曲线解析----底物耗尽。当样本中酶的活性远超过试剂盒提供的线性范围时，零级反应期非常短，不能有效的完成速率法检测，此为底物耗尽。3、样本中酶的活性超过线性范围并不多，底物耗尽需要相当的时间，零级反应期相对上述两种情况要长，设定的常规吸光度读数点仅有小部分不在零级反应期内，此时依然会造成结果偏低但没... 阅1 转自开心100mm... 公众公开 18-05-19 16:54 |
对所谓“试剂空白”“样本空白”“水空白”“杯空白”等“空白”名词，有些同行可能感到困惑。试剂本身的吸光度就是试剂空白。该系列分析仪是做不了实时试剂空白，医学教|育网搜集整理因为它们全是先加入样本后加试剂，为了折中，只好在定标时做一个试剂空白，保存起来，需要扣除试剂空白时再减这个预先保存的值。a）在双试剂测定时，加入试剂1... 阅734 转4 评0 公众公开 18-05-19 15:35 |
目前生化试剂种类繁多，如何正确合理的使用，充分提高检验结果的准确性，以便更好的为临床诊断服务。 阅1 转自检验帅 公众公开 18-05-18 17:38 |
全自动生化分析仪常用试剂间的相互干扰和应对措施 - 检验仪器试剂 - 检验医学社区 聚合首...全自动生化分析仪常用试剂间的相互干扰和应对措施。6．ALT、AST、LDH、CK、CK-MB、UA、r-GT、TP，LDH等试剂由于试剂中含有K+或者与K+的酶法测定有相同或相反的进程,对K+的酶法测定产生干扰［4］。通过以上常见试剂间相互干扰的原因的分析及试剂干扰的... 阅1 转自huangkai1... 公众公开 18-05-18 17:37 |
生化分析仪测试参数－样本试剂比能随意改动吗？制约样本试剂比的因素很多，除了反应方面的，首先要受生化分析加样系统的制约，有时会出现给定的样本试剂比不在仪器加样系统的样本试剂比范围内（主要是一些离心式生化分析仪），因此需要改动。是光电探测器的重要指标，有的光电探测器分辨率达0.0001Abs，而有的只有0.001Abs，对于测定系数大而光... 阅1 转自茂林之家 公众公开 18-05-18 17:36 |
1、定标的意义。K值实际上代表了斜率，截距代表了试剂空白，试剂空白每天都在变化，所以K值的稳定性决定您的仪器与试剂，如果仪器与试剂都很稳定，那K值也很稳定。这要看您试剂的稳定性，质控结果不好，有些项目做试剂空白可以解决，有些项目需要做两点定标。不一定，可能您在定标时并不是每天都新溶解定标液，因为定标液复溶后有一些项目不稳... 阅1 转自广州平淡 公众公开 18-05-18 17:29 |
出现负值了怎么办？7.严重脂血或黄疸标本：加入样品S+R1时吸光度就很高，加入R2之后反应的吸光度可能还没有S+R1高，吸光度差值为负，结果出现负值。8.长时间未定标或未做试剂空白：试剂使用时间太长被污染或变质，试剂空白吸光度升高很多，等到你下次更换一瓶新试剂的时候，未定标或未做试剂空白，使用的还是被污染之后的定标和试剂空白结果，... 阅1 转自elabman 公众公开 18-05-18 17:22 |
