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郑杰教授解读:胃肠胰神经内分泌肿瘤病理诊断。胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)泛指所有起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的肿瘤。根据分化程度,神经内分泌肿瘤可分为高分化神经内分泌瘤(NET)、低分化神经内分泌癌(NEC)和混合性腺神经内分泌癌(MANEC)。倘若形态学上不含神经内分泌肿瘤特点的典型腺癌,仅在免疫组织化学染色中细胞散在...
2022WHO神经内分泌肿瘤病理诊断更新。神经内分泌肿瘤是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞,具有神经内分泌分化并表达神经内分泌标志物的少见肿瘤,可发生于身体各处,以肺及胃肠胰最常见。注意:在本次更新中有以下几点:1.明确区分了前叶(腺垂体)、后叶(神经垂体)和下丘脑肿瘤,前叶肿瘤包括:垂体神经内分泌肿瘤、垂体母细胞瘤和两种...
嗜铬细胞瘤良恶性鉴别-病理并非完全无计可施。世界卫生组织肿瘤分类中已提出,所有肾上腺嗜铬细胞瘤患者终生都有出现转移的风险,因此从概念上均应视为恶性(conceptually they are all considered ''''''''malignant’),且其ICD编码为8700/3。遗憾的是,按照世界卫生组织分类著作意见,目前并没有单一的组...
肾上腺皮质肿瘤诊断标准。我们知道肾上腺皮质肿瘤有多个标准,到底用哪一个,还是比较纠结的,有的比较简单,有的比较复杂,按照我们的习惯,肯定简单明了又能解决问题最好,所以我们习惯用这个标准。3.静脉受侵犯次要标准:1.肿瘤>10cm和/或肿瘤重量>200g2.肿瘤性坏死。同时AJCC 第8版也进行了肾上腺皮质癌的推荐诊断标准:诊断肾上腺皮...
神经内分泌肿瘤&副神经节瘤(嗜铬细胞瘤)都是神经内分泌肿瘤,怎么区分实际上WHO/IARC认为他们来源于两个谱系,神经内分泌肿瘤来自上皮,副神经节瘤来自神经嵴神经元。两个谱系都表达神经内分泌分化的关键指标:INSM1、Syn和CgA,副神经节瘤(包括肾上腺嗜铬细胞瘤)表达特有标记GATA3,还表达儿茶酚胶合成酶酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺β-...
胰腺神经内分泌肿瘤诊断中的陷阱,主要在于PanNEC和G3的PanNET鉴别、多种形态的神经内分泌肿瘤和非神经内分泌肿瘤的鉴别(如腺泡细胞癌、实性假乳头状肿瘤、胰腺副节瘤、胰腺导管腺癌伴神经内分泌细胞、某些上皮来源及间质来源但伴神经内分泌特征非神经内分泌肿瘤)、神经内分泌肿瘤和肿瘤样病变的鉴别。4、如果呈低分化、弥漫表现的时候,CK阳...
病例回顾与学习 | 神经内分泌肿瘤、SPTP、壶腹周围癌等。
中国临床肿瘤学会神经内分泌肿瘤专家委员会. 中国胃肠胰神经内分泌肿瘤专家共识(2022年版)[J]. 中华肿瘤杂志, 2022, 44(12):1305-1329.②肿瘤>1cm。1cm<肿瘤≤2cm的阑尾NETs,建议行单纯阑尾切除术,如伴有高危因素(R1或R2切除、伴淋巴结转移、肿瘤位于阑尾根部、肿瘤侵犯系膜>3mm、伴有神经血管侵犯、肿瘤分级为G2或G3),则建议...
神经内分泌瘤独立预后指标——SSTR2.例如,在功能性垂体腺瘤组织中,生长激素分泌腺瘤主要表达 SSTR2 和 SSTR5,泌乳素瘤组织中表达 SSTR1、SSTR2、SSTR5,而 SSTR4 的表达则很低。多研究表明,高分化肿瘤细胞通常有SSTR高表达, 而低分化肿瘤细胞SSTR低表达.刘中元等对56例结直肠神经内分泌瘤患者进行SSTR2免疫组化检测,发现其中SSTR2阳性表达...
2022WHO神经内分泌肿瘤病理诊断更新。神经内分泌肿瘤是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞,具有神经内分泌分化并表达神经内分泌标志物的少见肿瘤,可发生于身体各处,以肺及胃肠胰最常见。注意:在本次更新中有以下几点:1.明确区分了前叶(腺垂体)、后叶(神经垂体)和下丘脑肿瘤,前叶肿瘤包括:垂体神经内分泌肿瘤、垂体母细胞瘤和两种...
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