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干细胞可以治疗无精症吗。干细胞可以治疗无精症吗?干细胞让精子“无中生有”而干细胞治疗男性无精症是由国内著名生物医学博士李非提出的,也在2017年的诺贝尔奖获得者医学峰会中做了详细报告,通过干细胞睾丸移植的方式提升睾丸功能、激素水平、恢复机能。2、分泌大量细胞因子(生长因子、营养因子)促进睾丸间质细胞和血管组织细胞的修复和生长...
遗传性视神经病变是由核基因组或线粒体DNA突变导致视神经损伤的一大类疾病,可以独立存在,也可以是全身综合征的一部分,是儿童和青少年盲的一个重要原因。按照遗传方式不同,遗传性视神经病变可分为四种:Leber遗传性视神经病(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)、常染色体显性遗传视神经萎缩(Autosomal dominant optic atrophy...
目前,SNP单体型分析在单基因病PGT-M(PGD)领域得到广泛的应用,在具体应用过程中,由于夫妇一方或双方确认携带单基因病致病基因,具有生育单基因遗传性疾病患儿风险而选择PGT-M助孕。发 病 机 制OI可由多种致病基因突变所致,目前已报道的致病基因至少有21种,I型胶原由两条α1和一条α2链构成有序的三螺旋结构,其编码基因COL1A1或COL1A2突...
HRU文献解读|青年编委吕兴钰为您阐述辅助生殖技术的子代健康导读在全球范围内,通过辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)出生的儿童正在稳步增加,目前已占欧洲国家新生儿总数的2%~6%。本期我们邀请来自锦江妇幼保健院生殖中心的吕兴钰医生,为我们总结通过ART出生的单胎短期和长期的健康风险,并讨论子代健康风险增加是与母...
采用低深度高通量全基因组测序检测了1077对(98.8%,其中13对夫妇一方的DNA样本由于储存时间长导致降解)夫妇外周血DNA,11.7%的夫妇(126/1077)检测到了127条平衡性染色体异常,其中有1对夫妇两人均确诊染色体倒位。在这126对夫妇中,39.7%(50/126)曾经接受常规染色体核型分析确定为正常核型,而低深度高通量全基因组测序则发现了额外的染...
IFFS会议报道|辅助生殖技术(ART)实验室专题。然而,作为临床胚胎学家,我们应更好地了解桑葚胚(morula)并解答其存在的诸多问题,例如如何界定优质的桑葚胚,桑葚胚是否通过不同的形式发生部分致密化,胚胎在早期或晚期出现部分致密化是否具有一定的意义,桑葚期胚胎冷冻与活检的安全性等。最后,刘平教授总结了辅助生殖实验室的安全性管理...
【精华回顾】胡婷教授分享比较基因组杂交微阵列芯片在产前诊断中的应用。基因组拷贝数变异(copy number variant, CNV)是由基因组发生重排导致的,指染色体上大于1kb的DNA片段增加或者减少,主要表现为亚显微水平的缺失和重复。染色体微缺失/微重复综合征微缺失/微重复综合征。染色体微缺失/微重复综合征是一类多由小于5Mb的CNVs所致,传统染色...
科学家发现,为了保持稳定遗传,精子竟然启动最大功率扫描基因组,修复DNA...《细胞》:精子这也太厉害了!我们知道,人体内的每个细胞其实都含有这个人的全部基因信息,但是却不是所有的基因都会在同一时间表达,但是睾丸却表现得异常鹤立鸡群,超过80%的编码基因都是处于转录中的[2]。研究者分析了这部分基因的功能,发现主要涉及环境感知、...
卵母细胞透明带异常 BABYMAKER 关注 卵母细胞透明带异常 昨天 阅读1101.人卵母细胞透明带是由初级卵母细胞分泌而形成的酸性糖蛋白膜,位于放射冠和卵黄膜之间。ICSI时,在排除透明带的结构异常导致的精卵结合障碍的情况下,透明带厚度与ICSI周期中卵母细胞受精结局相关,说明透明带厚度一定程度上反映了卵母细胞被精子激活继而形成雌...
今日《细胞》封面:精子的这一奇怪特性,是为了后代的健康?在今天最新一期《细胞》杂志上,一篇论文为这个现象提供了解释:科学家们认为,精子如此活跃地进行基因转录,实则是在检查不同基因的完整性。在把基因传递给后代前,精子期望能对DNA进行一轮修复。为了更好地了解这些基因的表达情况,科学家们在人类和小鼠的睾丸组织里做了“单细胞测...
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