| 共 20 篇文章 |
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ABC7丨胡夕春教授：不断前行，让中国晚期乳腺癌患者获得更大的生存空间。胡夕春教授：目前有4种TKI的HER2靶向治疗药物，包括拉帕替尼、吡咯替尼、奈拉替尼、图卡替尼。但拉帕替尼逐渐退出中国市场，奈拉替尼的适应症为早期乳腺癌，而吡咯替尼已获批晚期和新辅助HER2+乳腺癌适应症。我们也可以进行一些研究者发起的临床试验分析药物的具体疗效，... 阅30 转1 评0 公众公开 23-11-24 06:48 |
BMJ刊发PHILA研究，徐兵河院士解读：何以有望改写晚期乳腺癌一线治疗格局。PHILA研究是由徐兵河院士牵头开展的一项随机、双盲、平行对照、多中心的Ⅲ期临床试验，旨在评估吡咯替尼+曲妥珠单抗+多西他赛（PyHT）方案对比安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌的疗效和安全性，研究结果首次亮相于2022年ESMO大会，PyH... 阅11 转1 评0 公众公开 23-11-04 15:13 |
SABCS 2022丨曹飞麟教授：吡咯替尼辅助强化治疗为HER2阳性高危乳腺癌患者带来治愈新希望。该研究结果显示，HER2阳性乳腺癌患者完成以曲妥珠单抗为基础的辅助治疗后接受吡咯替尼辅助强化治疗，初步疗效优异，安全性良好。患者入组后接受半年的吡咯替尼治疗或一年的吡咯替尼治疗，吡咯替尼剂量为400mg/天。最终130名患者纳入全分析集（FAS），其... 阅47 转1 评0 公众公开 22-12-19 19:30 |
2022 SABCS快讯| 伊尼妥单抗联合吡咯替尼及化疗治疗HER2阳性转移性乳腺癌Ⅱ期单臂临床研究...该研究是一项前瞻性、多中心、单臂临床研究，在既往经曲妥珠单抗治疗失败HER2阳性转移性乳腺癌患者，接受6周期伊尼妥单抗联合吡咯替尼及化疗药物治疗，其中化疗药物由医师根据患者情况选择，可包括微管抑制剂、蒽环类、抗代谢类药。伊尼妥单抗联合吡... 阅92 转1 评0 公众公开 22-12-10 16:41 |
SABCS中国之声丨罗婷教授团队：安罗替尼联合吡咯替尼和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅰb/...该研究是一项安罗替尼联合吡咯替尼和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅰb/Ⅱ期研究。该研究是国内外首个将安罗替尼联合吡咯替尼和卡培他滨用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的研究，研究设计更具有针对中国患者的临床指导价值，研究结果有望为既... 阅22 转1 评0 公众公开 22-12-10 16:34 |
胡夕春教授：PICTURE研究亮相SABCS，为吡咯替尼治疗曲妥珠单抗原发性耐药HER2阳性乳腺癌提...该研究表明，在符合曲妥珠单抗原发性耐药传统定义的HER2阳性晚期乳腺癌患者中，吡咯替尼+卡培他滨具有明显的PFS和ORR获益。总的来说，该研究成果支持了吡咯替尼+卡培他滨有望成为曲妥珠单抗原发性耐药HER2阳性乳腺癌患者新的治疗选择，对此，胡夕春教... 阅9 转1 评0 公众公开 22-12-09 23:58 |
HER2阳性晚期难治乳腺癌吡咯替尼＋曲妥珠单抗＋化疗 虽然目前抗HER2药物快速发展，但是HER2阳性晚期乳腺癌经治疗后仍然面临耐药问题，亟需有效且安全的治疗方案供后续选择。因此，该研究结果表明，对于HER2阳性晚期乳腺癌难治患者，吡咯替尼＋曲妥珠单抗＋化疗是安全性可控的有效选择之一，尤其对于尚未发生肝和（或）肺转移的患者。 阅36 转0 评0 公众公开 22-11-08 18:29 |
Neo-ATP 乳腺癌术前曲妥珠单抗＋吡咯替尼 虽然越来越多的证据表明，双重阻断人类表皮生长因子受体HER2可治疗局部晚期HER2阳性乳腺癌，但是仍然缺乏影响因子10分以上期刊发表强有力的前瞻研究证据支持将吡咯替尼加入曲妥珠单抗新辅助治疗。因此，该研究结果表明，曲妥珠单抗＋化疗＋吡咯替尼对于HER2阳性局部晚期乳腺癌患者是安全有效的方案... 阅17 转0 评0 公众公开 22-09-18 10:26 |
2022年2月27日，欧洲癌症治疗研究组织《欧洲癌症杂志》在线发表郑州大学附属肿瘤医院（河南省肿瘤医院）刘真真、王承正、陈秀春、朱久俊、孙献甫、夏庆欣、卢振铎、乔江华、王艺、闫敏、新乡市中心医院周勇、安阳市肿瘤医院王海学等学者的Panphila研究报告，探讨了HER2阳性早期乳腺癌术前吡咯替尼＋多西他赛＋卡铂＋曲妥珠单抗新辅助治疗的有效... 阅1 转0 评0 公众公开 22-09-18 10:21 |
一方面是基于PHILA研究数据的出色表现，吡咯替尼联合组研究者评定的中位无进展生存为24.3个月，显著优于曲妥珠单抗＋多西他赛对照组的10.4个月，是目前已经报道的HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗无进展生存最长的。我们知道，吡咯替尼联合方案使得HER2阳性晚期乳腺癌患者的无进展生存显著延长。而随着吡咯替尼联合方案的引入，将大大降低潜在的脑转... 阅1134 转14 评0 公众公开 22-09-18 09:08 |
