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亚裔乳腺癌基因突变谱的启示,当心TP53基因突变影响内分泌治疗。如上图所示,亚型女性乳腺癌的基因突变谱,突变频率从高往下依次是TP53基因(42.9%),PIK3CA基因(27.8%),GATA3基因(9.7%),MAP3K1基因(5.5%),KMT2C基因(4.2%),PTEN基因(4.2%),CDH1基因(4.0%),AKT1基因(3.3%),NF1基因(3.1%)。但是抑癌基因TP53突变概率也偏...
乳腺癌组合疗法 | Alpelisb将患者无进展生存期翻倍。在传统内分泌治疗药物基础上联合CDK4/6抑制剂、mTOR 抑制剂、PI3K抑制剂等靶向药物,使得HR 晚期乳腺癌患者的生存期不断延长,逐渐改变了乳腺癌治疗的新格局。其中编译PI3Kα的基因PIK3CA是肿瘤中最常见的突变,15%的恶性肿瘤会发生PIK3CA突变,约26%的乳腺癌存在PIK3CA突变,而在ER /HER2-...
NGS助力乳腺癌进入后精准治疗时代。乳腺癌的发生发展受多条信号通路调控,研究显示80%的乳腺癌患者至少存在一种基因突变4,常见突变包括HER2、ESR1、AKT、PIK3CA、BRCA基因及FGFR通路/CDK通路相关突变等。NGS指导HR /HER2-乳腺癌患者精准治疗。TNBC为乳腺癌中预后最差的一类,治疗仍以化疗为主,尽管免疫治疗已在TNBC中崭露头角,但相比其他类...
HR HER2-乳腺癌淋巴结阳性多基因检测工具豁免化疗: 变革与思考作者:杨红健 俞星飞 中国科学院大学附属肿瘤医院来源:肿瘤资讯。因此,在我国,SLN 1~2枚阳性免除ALND不一定完全适用于RxPONDER豁免化疗的条件,即将正式发表的《浙江省早期乳腺癌辅助治疗多基因检测专家共识》亦指出,淋巴结1~3枚阳性者通过基因检测来豁免化疗时,如果是SLN阳...
乳腺癌治疗的分子分型时代: 诺华alpelisib一骑绝尘,罗氏精准诊疗双剑合璧中外PI3K抑制剂齐聚中国 中国国家药监局药品审批中心(Center for Drug Evaluation,CDE)数据显示,2020年11月第二周新增41项临床试验申请通过“默示许可”,涉及10款抗癌领域的在研新药,分别来自恒瑞医药、信达生物、必贝特医药、冠科美博等公司,其中包括海和药物...
NALA研究解读:难治性晚期HER2阳性乳腺癌患者迎来新选择!奈那替尼在既往研究中已经被证实对HER2阳性患者的脑转移灶有效,尤其是奈那替尼的Ⅱ期临床研究提示奈那替尼联合卡培他滨对未接受拉帕替尼治疗的脑转移患者的总体反应率为49%,对拉帕替尼耐药的患者依然可以取得高达33%的反应率。长期以来,拉帕替尼联合卡培他滨一直是难治性转移性HER2...
PALB2胚系突变乳癌患者,使用奥拉帕利3个月CA153持续下降并长期维稳使用奥拉帕利前后,全身代谢病灶清除明显。根据基因变异所导致的乳腺癌发病风险的提升程度,可以将这些基因分为高、中、低外显度,包括六种不常见但具有高外显度的基因突变(BRCA1、BRCA2、PTEN、TP53、RAD51C、CDH1),四种罕见而有中等外显度的基因突变(CHEK2、ATM、BRIPI...
新型乳腺癌内分泌治疗药物:氟维司群一文掌握。为确认氟维司群的剂量使用与疗效关系,对既往内分泌治疗失败后晚期绝经 ER 乳腺癌患者开展了氟维司群 500 mg q4w 和氟维司群 250 mg q4w 头对头比较的 CONFIRM 临床试验,研究结果显示二者的 PFS 分别是 6.5 月和 5.5 月(HR = 0.80 ,P = 0.006)。CONFIRM 研究证实氟维司群 500 mg 疗效优于 250 ...
新型乳腺癌内分泌治疗药物:CDK4/6 抑制剂一文掌握。因 CDK 在细胞周期过程中关键作用,CDK 抑制剂成为细胞周期调控药物的关键。通过药物化学家精心挑选,发现了能抑制 CDK4 和 CDK6 两个亚型的药物,我们称为 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6 抑制剂联合内分泌治疗可以达到双重抑制的效果,在临床前研究中也证实了 CDK4/6 抑制剂联合内分泌治疗具有显著...
2020 CSCO乳腺癌诊疗指南重磅发布,CDK4/6抑制剂全面进入Ⅰ级推荐整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯。HR 绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗,CDK4/6抑制剂联合方案全面替代内分泌单药方案成为Ⅰ级推荐。来自2019年SABCS的真实世界研究[4] 显示,一线接受CDK4/6抑制剂哌柏西利联合来曲唑治疗较来曲唑单药治疗的HR /HER2-乳腺癌患者,哌柏西利能够降低48%的...
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