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对新辅助化疗后接受改良根治术的患者,如化疗前为III期,术后病理有腋窝淋巴结转移,应接受术后辅助放疗。LuminalA型乳腺癌对化疗反应较差,如淋巴结1-3个阳性可选择4-6周期的A(E)C或TC方案,但对淋巴结转移≥4个的高危患者,可推荐A(E)C-T(P)方案。高危绝经前患者,若在他莫昔芬治疗满5年后患者仍未绝经,可以根据情况增加至10年,如果...
【HER2采访间系列之十】王永胜教授:吡咯替尼在新辅助/辅助治疗中疗效出众,未来有望用于早期HER2...整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯。在本次会议上,【肿瘤资讯】有幸邀请到大会重要讲者王永胜教授,谈谈吡咯替尼在HER2 乳腺癌新辅助治疗及辅助治疗中的应用现状,并与我们共同展望吡咯替尼在HER2 早期乳腺癌治疗中的前景。乳腺癌的新辅助治疗,...
新药吡咯替尼公布“良心“赠药方案,部分患者免费用药!吡咯替尼是首个由中国自主研发的新一代HER2受体抑制剂,疗效比国外同类药物(拉帕替尼联合卡培他滨)更好,无进展生存期高达18.1个月,代表中国原研药开始走向世界。吡咯替尼组的中位无疾病进展生存期为 18.1 个月,拉帕替尼组的中位无疾病进展生存期为 7.0 个月——有效率提高了21%,无...
【JCO】治疗BRCA突变型晚期乳腺癌新星:Lurbinectedin编译:肿瘤资讯编辑部来源:肿瘤资讯。根据BRCA1/2状态,研究分为两个队列,队列A入组BRCA1/2突变的患者,队列2入组BRCA1/2野生型或状态未知的患者。在既往未接受过PARP抑制剂治疗的患者中,Lurbinectedin的疗效更好,尤其是BRCA2突变的患者,ORR分别为72% vs 30%(BRCA1突变)。在铂类初治...
CSCO2018大家访谈录│王晓稼教授:内分泌 CDK4/6抑制剂还是化疗。CDK4/6抑制剂的问世帮助我们解决了这个难题,中度风险患者接受CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗,既避免了常规内分泌治疗有效率低的问题,也避免了化疗的严重副作用。HR /HER2-晚期乳腺癌一线内分泌治疗耐药后有多种治疗方案,其中CDK4/6抑制剂联合内分泌是副反应相对比较轻的策略。C...
报道较多的为铂类联合替吉奥用于三阴性乳腺癌的治疗[1-5],文献报道的三阴性乳腺癌患者均为经病理学及免疫组织化学检查证实的晚期患者,这些患者具有类似的特征,存在不同程度的肺转移、肝转移、脑转移、淋巴结转移、肝及肺多发转移、肺及骨多发转移。替吉奥联合铂类治疗三阴性乳腺癌结果汇总。3.奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂治疗晚期...
【HER2采访间系列之五】吴炅教授:重磅新药吡咯替尼,改变乳腺癌抗HER2治疗格局整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯。近日,国家药品监督管理局有条件批准治疗复发或转移性乳腺癌新药吡咯替尼上市。【肿瘤资讯】特别采访了复旦大学附属肿瘤医院的吴炅教授,他作为吡咯替尼乳腺癌新辅助治疗临床研究的主要研究者来谈谈吡咯替尼在HER2阳性(HER2 )乳腺...
目前,可应用于乳腺癌的抗血管新生药物包括:靶向VEGF的贝伐单抗和靶向血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)的雷莫卢单抗,以及多靶点的索拉非尼和舒尼替尼。一项Ⅲ期临床研究显示,舒尼替尼单药对比卡培他滨治疗既往接受过治疗的HER2阴性晚期乳腺癌并未带来生存获益,所以关于舒尼替尼治疗晚期转移性乳腺癌的方案仍需更多的临床试验进一步证实...
【HER2采访间系列之二】江泽飞教授:吡咯替尼成功上市,中国创造再次腾飞。吡咯替尼联合卡培他滨的方案被批准用于HER2阳性晚期乳腺癌的一线、二线治疗,也是继曲妥珠单抗上市后这十多年来国内首个获批HER2阳性乳腺癌一线治疗适应症的靶向药物。江泽飞教授:未来,吡咯替尼在新辅助治疗领域可能会大有可为,Her2阳性的乳腺癌患者在曲妥珠单抗治...
辉瑞乳腺癌治疗突破性创新药爱博新 (哌柏西利)在中国获批。晚期乳腺癌的形势更为严峻,每年新发10个患者就有1个被确诊为晚期,而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展为晚期乳腺癌2。公众对晚期乳腺癌认知不足,在2016年欧洲肿瘤学会和辉瑞联合发布的《晚期/转移性乳腺癌全球现状2005-2015十年报告》中显示,有61%的...
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