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本试剂盒先将抗体固定在预处理超顺磁性聚合物微球表面,使抗体与其他蛋白分离,再将高活性的生物素标记在抗体上,通过洗脱、中和即可得到高纯度的生物素标记的抗体。6)将离心管移出磁力架,按照1mg抗体对应400ul抗体洗脱液,吹打磁珠10次,将离心管重新放回磁力架,待磁珠全部被吸附到离心管侧壁,将移液器吸头插入到离心管底部吸取全部的洗脱...
蛋白抗体标记。化学小分子标记物(荧光素标记物)的标记;目前,我们可以提供的荧光素试剂盒有如下种类:Frdbio? 荧光素Cy3, Frdbio? 荧光素Cy5, Frdbio?FITC, Frdbio?荧光素Flour350, Frdbio?荧光素Flour405, Frdbio?荧光素Flour488, Frdbio?荧光素Flour555, Frdbio?荧光素Flour590, Frdbio?荧光素Flour594, Frdbio?荧光素Flour647, Frdbio?荧...
(5)饲养细胞问题,传统教科书上融合后铺板需要加入饲养细胞,其实如果血清出色,并不需要添加饲养细胞,添加饲养细胞,无形中还增加了污染的可能;我可能用融合专用血清,15%-20%浓度,一个老鼠脾脏细胞与一个T75细胞培养瓶的SP2/0融合,铺板12-15块,根本不用加入饲养细胞,当然这也需要看免疫的脾脏的大小,不同的老鼠和不同免疫抗原免疫出...
单抗融合无忧套装。本产品为单抗制备融合无忧套装,用于细胞融合及筛选,大大提高融合效率及细胞阳性率,使用者需要具备一定的细胞操作技能和免疫学知识。MAC0016.使用前请查看瓶身确认试剂是否在有效期内;本套装应按照各组份储存条件来储存,若不按照各储存条件来存储,由此带来的试剂损坏及其他问题,售后不负责处理;本套装提供的试剂都经...
取10ml不完全培养基1640在干净的灭菌玻璃培养皿里,用10ml注射器取5ml培养基,用一个灭菌镊子轻轻提起老鼠的腹膜,将5ml培养基打入老鼠腹部,同时轻轻按摩老鼠的腹部1分钟后,将培养基回收,置于50ml无菌离心管中,再次吸取5ml培养基,可重复此步骤多次。将经过细胞筛网过滤的液体吸入干净的50ml无菌离心管中,若取了腹腔细胞可与之合并置于50m...
蛋白表达蛋白的重组表达是指将外源基因克隆在含有特定启动子的表达载体中,让其在大肠杆菌中在IPTG的诱导下过量表达。此外诱导剂的浓度对蛋白的表达状态也是有影响的,低浓度诱导剂有利于可溶性蛋白的表达。在一些DE3宿主菌中通过调节IPTG的浓度可以改变蛋白表达的水平,一般在进行蛋白的大量表达之前会进行小量的测试诱导,确定最佳IPTG浓度和...
单克隆抗体简述。其实问题很简单,任何事情找不到捷径的时候,最笨的方法是最保险的也是最有效的,我们公司常年做单克隆抗体研发,每一批血清快用完了的时候,会从好多个厂家那里索取很多个批次做平行融合实验测试,测试实验会用三组不同材料,三组不同人员去进行。遇到以上相同问题的朋友,不妨试试我们的单克隆抗体融合专用血清。
蛋白大小问题:一般小于10kD或者大于100kD蛋白都是难于表达。有些蛋白的分子量与预期有偏差,SDS-PAGE电泳是结合电荷/电场与聚丙烯酰胺凝胶孔径分析蛋白质分子量,如果蛋白质本身氨基酸组成不符合均态分布规律,会造成在SDS-PAGE胶中迁移率异常,比如P53蛋白,实际分子量只有40多kD,其电泳显示为53kD,后经过分析,其序列内部含有大量的Pro,更...
荧光-小动物活体成像领域的应用小动物活体成像领域的应用。活体动物体内成像技术是指应用影像学方法,对活体状态下的生物过程进行组织、细胞和分子水平的定性和定量研究的技术。分为生物发光成像(以Caliper和Xengon仪器为代表)和荧光成像(以KODAK和CRI仪器为代表)。1. 荧光成像的推荐步骤:如果是骨骼和鼻腔等部位靶点的Cy7标记药物,有客...
热灭活血清中补体,激活的补体因子会激活淋巴细胞和巨噬细胞,如果我们培养免疫细胞或是原代细胞,可以考虑灭活血清。很多学者曾经对市面上商业化血清进行分析发现:胎牛血清中补体成分C1和C6只占成年牛1%-3%,补体中最重要的C3成分,在胎牛血清中几乎检测不到,其他补体成分则不超过成年牛的5%。
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