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NameRxn|Smiles重排。Smiles重排是一种分子内亲核芳香重排反应。6)强碱存在时，当Y=SO2, XH=CH3时，不需要激活基团，该过程称为Smiles-Truce重排);7) XH基团的亲核性和Y基团作为良好离去基的能力是相互关联的两个因素，它们的共同作用对重排速率有显著影响;10)当Z基团是芳环的一部分时(如联芳基体系)，第二环上的吸电子取代基倾向于加速反应;12... 阅115 转0 评0 公众公开 24-03-26 10:12 |
【方法学】PatrickS.Fier博士《JACS》芳胺的简便合成--多功能试剂实现无过渡金属C-N偶联。可以看到，多样性的胺底物，无论是芳胺还是烷基胺都可以兼容该反应条件，并能够提供良好至优秀的产率。此外，结构复杂的胺类也可以顺利地制备期望的芳胺。Patrick S. Fier博士团队开发的这个芳胺制备方法，具有模块化合成的优势，并且无需过渡金属，使用... 阅76 转2 评0 公众公开 24-03-26 10:12 |
烷基自由基和烷基锌都是潜在的亲核试剂。虽然该反应证实了少量烷基锌可以添加到选定的铝离子中，但该平台显示出一些限制其潜在适用性的局限性:该反应容纳有限的官能团，缺乏在一般意义上被认为是还原性胺化的可行替代反应所必需的官能团耐受性;伯胺和酮都没有被成功地证明是亚胺/亚胺亲电试剂的组分;只有仲烷基锌试剂被证明能与烯化醛衍生的微... 阅59 转1 评0 公众公开 24-03-25 19:24 |
【方法学】Guant教授《Nature》叔胺的制备——通用羰基烷基化胺化。可以说，合成叔烷基胺最可靠的方法是羰基还原胺化法，它包括两个基本步骤:仲烷基胺与脂肪醛缩合形成全烷基亚胺离子，随后用氢化物试剂还原。2研究设想在我们开发一种直接羰基烷基化胺化(CAA)方法的过程中，我们提出在原位生成的带正电的烷基胺离子上添加中性碳中心自由基，将... 阅51 转1 评0 公众公开 24-03-25 19:22 |
方法学｜余金权《ACIE》游离羧酸β-和γ-C(sp3)杂芳化。使用该方法，可以实现游离羧酸多次单烷基、单芳基和/或单杂芳基化反应，可以简便高效地由简单羧酸化合物出发，获得结构多样性的羧酸衍生物1 简介。配体L11存在时，羧酸β-甲基大于90%被氘代。随后，作者期望探索该方法在游离羧酸较远的 γ-C(sp3)-H官能化：γ-杂芳基羧酸很难通过常规的方... 阅145 转1 评0 公众公开 23-02-22 16:15 |
咪唑5与溴甲烷反应，获得N-甲基咪唑4，随后经丁基锂处理，与硫和乙酰氯在低温（-15 °C）反应生产化合物6，最后只需要使用碳酸钾处理，即可脱去乙酰基，制备得到甲硫咪唑1。筛选发现2-甲基四氢呋喃是反应最优溶剂，溶剂用量可以从30倍降低到6倍用量，三乙胺为碱可以保证获得优秀的产率和纯度，反应时间从30小时逐步缩短到20小时，可以将收... 阅1146 转13 评0 公众公开 23-02-15 22:21 |
【方法学】兰州化物所刘超《AICE》胺基DABCO盐：烷基和芳基硼酸酯的胺化试剂。第一作者：Xingxing Liu.早期研究报道亲电硼烷衍生物（包括二氯硼烷、二氟硼烷和三烷基硼烷）的胺化，使用氯胺、烷基叠氮或羟胺衍生物作为两亲氮源：Lei, A.* Copper-Catalyzed Oxidative Coupling of Alkenes with Aldehydes: Direct Access to α,β-Unsaturated ... 阅116 转1 评0 公众公开 23-02-14 14:42 |
定义广义上，所有使用PCC试剂进行的有机转化均可称之为Corey氧化反应。2. https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/ugi-reaction.shtm3. a) https://pubs.acs.org/ b) https://onlinelibrary.wiley.com/ c) https://www.sciencedirect.com/ d) https://www.rsc.org/ e) https://www.thieme-connect.com/ f) http://www.science... 阅351 转2 评0 公众公开 23-02-14 14:42 |
方法学｜Carreira《ACIE》肟分子内烯丙基烷基化对映选择性合成环氮酮的研究。引言分享一个方法学研究成果，该文章发表在《ACIE》期刊该研究报道了在铱(I)和Br?nsted酸的双催化剂控制下，通过羟基肟的N-烯丙基化对映选择性合成5-、6-和7元环亚胺氮氧化物：基于团队长期以来对铱催化烯丙基化反应的兴趣，作者希望寻找合适的铱和膦酰亚胺催化体系... 阅151 转1 评0 公众公开 22-09-12 11:18 |
Name Rxn | Huisgen吡咯合成。氨基酸与羧酸在醋酐作用下经历1,3-偶极环，和炔烃发生1,3-偶极环加成，生成多取代吡咯。反应简介该反应最早由Huisgen在1960年进步报道，这是一个通用的合成五取代吡咯的方法。该反应包括形成1,3-偶极环，然后与亲极试剂发生1,3-偶极环加成，释放二氧化碳，以及随后的互变异构化得到吡咯。紧接着与体系中炔烃发生[3... 阅148 转1 评0 公众公开 22-09-12 11:18 |
