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2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了由第一三共与阿斯利康联合研发的抗体偶联药物(ADC)Enhertu(德曲妥珠单抗,DS-8201)用于治疗具有“不限癌种”适应证的HER2阳性实体瘤患者,成为继PD-1抑制剂(针对MSI-H患者)及部分靶向药(针对RET、NTRK等基因阳性)后,首款具有不限癌种适应症的ADC药物。Enhertu(DS8201,一种HER...
就在2024年3月26日,安斯泰来制药集团宣布,日本厚生劳动省于2024年3月26日批准了VYLOY(zolbetuximab)的新药上市申请,作为首创靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)的单克隆抗体,zolbetuximab用于治疗Claudin 18.2阳性的不可切除晚期或复发性胃癌。Zolbetuximab是一种针对Claudin 18.2(CLDN18.2)的在研首创单克隆抗体,用于一线治疗CLDN18.2阳性、HER...
对患者来说,检测什么基因也是非常关键的,目前医院和各大基因检测公司都有针对不同人群的各类套餐,其中二代测序的出现,完美地弥补了传统单基因检测和热点基因检测的漏洞,使患者用非常宝贵的组织切片,只进行一次检测,就能获得更为精准和全面的基因分析。随着医疗科技的发展,基因检测在肿瘤治疗中的作用愈发凸显,希望将肿瘤基因检测尽快...
基于循证医学证据,2023年更新的CSCO/NCCN指南均一致推荐晚期肺癌患者检测NTRK基因融合,并将拉罗替尼推荐为NTRK基因融合阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线首选方案。2024年1月18日~20日召开的美国临床肿瘤学会年会胃肠肿瘤研讨会(ASCO GI)上,研究人员提交了关于拉罗替尼(Larotrectinib)治疗NTRK融合阳性胃肠道癌患者的最新研究数据,效果格...
研究数据显示,在ROS1-TKI初治的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者(n=71)中,客观缓解率(ORR)为79%;其实早在2023年11月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)就已批准了瑞普替尼治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者。身为多靶点抑制剂,Repotrectinib不仅仅是ROS1患者的珍宝,也将成为NTRK患者的新希望,而且在对抗黑色素瘤、甲状腺...
新型KRAS抑制剂IBI351强势突围!在2023年世界肺癌大会(WCLC)上公布了一项研究显示,针对KRAS G12C突变的实体瘤患者,无论之前是否使用过KRASG12C抑制剂治疗,KRAS G12C抑制剂JDQ443联合SHP2抑制剂TNO155展现出显著的抗肿瘤活性。医学研究者们对于KRAS突变肿瘤的靶向药的研究也从未停歇,除了更多KRAS G12C靶向药,还有针对KRAS G12D的靶向药...
全球首个口服MET抑制剂特泊替尼在中国获批,造福肺癌患者!值得国内非小细胞肺癌患者庆祝的是,2023年12月8日,根据国家药监局官网显示,全球首款获批上市的MET抑制剂——盐酸特泊替尼(Tepotinib,中文商品名:拓得康)正式在中国获批上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。赛沃...
第二代ROS1/NTRK肺癌新药瑞普替尼获批上市!中国ROS1阳性肺癌患者福音!在接受过TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者群体中,17位患者携带ROS1 G2032R耐药性突变,其确认的客观缓解率为59%(10/17),包括1例完全缓解和9名例部分缓解患者。身为多靶点抑制剂,Repotrectinib不仅仅是ROS1患者的珍宝,也将成为NTRK患者的新希望,而且在对抗黑色素瘤、甲...
直到2021年5月28日FDA获批了首款KRAS G12抑制剂CLumakras (Sotorasib,AMG510),紧接着,2022年12月12日,美国FDA加速批准了KRAS G12C抑制剂Krazati(adagrasib)上市,用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。临床前研究数据表明,其可单独使用,治疗含KRAS G12C突变的实体瘤,同时在KRAS G12C抑制剂治疗发生...
KRAS突变肺癌难逃耐药魔咒?就在近日举行过的2023年世界肺癌大会(WCLC)上公布了一项研究显示,针对KRAS G12C突变的实体瘤患者,无论之前是否使用过KRASG12C抑制剂治疗,KRAS G12C抑制剂JDQ443联合SHP2抑制剂TNO155展现出显著的抗肿瘤活性。临床前研究数据表明,其可单独使用,治疗含KRAS G12C突变的实体瘤,同时在KRAS G12C抑制剂治疗发生耐...
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