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【讨论】让家人参加临床试验，会不会被人说舍不得花钱治疗？一位社群的群友，因为我们在群里会发布一些新药临床资讯而私信咨询我们如何参加临床试验？她咨询了关于临床试验的费用，去哪参加，什么情况可以参加等等诸多问题后，又问了一个另人印象深刻的问题：你说我让我老公去参加临床试验，别人会不会说我舍不得给老公花钱治疗？1病友A.综上，... 阅2 转0 评0 公众公开 24-10-31 21:09 |
【前沿】慢性阻塞性肺疾病（COPD）新型治疗药物有哪些？慢性阻塞性肺疾病（COPD）简称慢阻肺，是最常见的慢性呼吸系统疾病。吸烟是慢性阻塞性肺疾病的主要原因。治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的吸入皮质类固醇药物主要有两种：布地奈德和氟替卡松。2024年6月，吸入式磷酸二酯酶3/4（PDE3/4）抑制剂Ensifentrine（中文通用名：恩塞芬汀，商品名... 阅9 转0 评0 公众公开 24-09-13 18:24 |
百时美施贵宝CAR-T细胞疗法Breyanzi新适应症获美FDA批准！用于复发或难治性套细胞淋巴瘤！商品名：Breyanzi通用名：lisocabtagene maraleucel（liso-cel，利基迈仑赛）靶点：CD19厂家：百时美施贵宝（BMS）、Juno Therapeutics美国首次获批：2021年2月中国首次获批：尚未获批获批适应症：复发/难治性大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）... 阅12 转0 评0 公众公开 24-05-31 19:57 |
【前沿】科伦博泰靶向TROP-2的ADC药物SKB264治疗三阴性乳腺癌新疗效数据出炉！四川科伦博泰生物医药股份有限公司将在ASCO 2024年会上公布其靶向TROP-2的ADC药物SKB264治疗局部复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的III期研究结果（OptiTROP-Breast01）。SKB264组 VS 化疗组的中位无进展生存期（PFS）为5.7个月 VS 2.3个月；在TROP2 H评分>... 阅25 转0 评0 公众公开 24-05-28 19:18 |
靶向BCMA/CD19的新型CAR-T疗法治疗红斑狼疮/狼疮性肾炎研究结果出炉！2024年5月23日，iCell Gene Therapeutics官网宣布，其靶向BCMA/CD19的复合嵌合抗原受体-T（BCMA-CD19 cCAR-T）细胞免疫疗法治疗系统性红斑狼疮/狼疮性肾炎（SLE/LN）患者的临床试验（IIT）的积极研究结果发表在《风湿病年鉴》上。代号：BCMA-CD19 cCAR-T.在这项临床试验中，... 阅16 转0 评0 公众公开 24-05-27 20:57 |
用于治疗非小细胞肺癌！该产品可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。在2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上，康方生物发布了依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究的队列1（EGFR/ALK野生型）的更新数据。队列3：既往使用抗PD-1/PD-L1抗体和含铂化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者。①队列2：在EGFR... 阅92 转0 评0 公众公开 24-05-24 16:12 |
用于治疗铂耐药卵巢癌！此次拟定的适应症为：用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。此前，2024年3月28日，注射用SHR-A1921的新适应症获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（FTD），用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者。TROP-2在各种人类上皮癌中高度表达，包括乳腺癌、肺癌... 阅25 转1 评0 公众公开 24-05-23 17:33 |
国内首款靶向Nectin-4的ADC新药9MW2821再获美FDA授予快速通道认定！2024年5月14日，迈威生物官网宣布，其自主研发的靶向Nectin-4的创新型抗体偶联药物（ADC）9MW2821获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道认定（FTD），用于治疗既往接受过含铂化疗方案治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。Nectin-4是一种Nectin和Nectin样家族的细胞粘附... 阅7 转1 评0 公众公开 24-05-15 19:09 |
用于治疗KRAS G12C突变肺癌！此前，2022年12月8日，CDE官网显示，Glecirasib拟纳入突破性治疗品种，用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗（至多不超过三线治疗）的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。Glecirasib通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号... 阅6 转0 评0 公众公开 24-05-13 17:57 |
用于治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌！2023年11月16日，瑞普替尼已获美FDA批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。瑞普替尼是针对ROS1阳性转移性非小细胞肺癌的新一代抑制剂，专为解决疾病的关键基因驱动而设计。靶点：ALK、ROS1、NTRK.获批适应症：ROS1阳性非小细胞肺癌。基于I/II期TRIDENT-1试验的研究结果，瑞普替尼于202... 阅3 转0 评0 公众公开 24-05-11 19:33 |
