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脱钙液的选择。可用Bouin液（饱和苦味酸水溶液75ml，甲醛25ml，冰醋酸5ml）固定24～48 小时，然后用10%盐酸甲醛液（盐酸10ml，甲醛10ml，水80ml）脱钙30～60分钟，流水冲洗1～2 小时，常规脱水。锯成薄片，用30%盐酸甲醛液（盐酸30ml盐酸， 甲醛10ml甲醛，水60ml）脱钙数小时至数日，用针检查脱钙效果，容易刺穿后中止，流水冲洗3～4小时，常规... 阅13 转0 评0 公众公开 23-12-06 10:10 |
病理学技术 浆细胞Unna-Pappenheim甲基绿-派若宁染色法改良法。醋酸钠(Sodium acetate)又 名乙酸钠，分子量82.034,0.2M=16.4068克/1L.甲基绿（Methyl Green）别名双绿SF,分子量608.78.无水酒精 (Ethanol absolute)：与水以任意比 互溶 ，可混溶于醚、 氯仿 、 甘油 等多数 有机溶剂。甲基绿原液：甲基绿0.5克溶于醋酸盐缓冲液100毫升，盛入分液... 阅5 转0 评0 公众公开 23-10-17 19:51 |
病理学技术 免疫酶组织化学染色(石蜡切片\冰冻切片)免疫酶组织化学染色直接法。⑹用新配制的酶作用底物（DAB或AEC）配方在显微镜下控制下显色。AEC显色者，甘油或甘油明胶封片。⑺用新配制的酶作用底物（DAB或AEC）配方在显微镜下控制下显色。如用DAB显色，可按石蜡切片法处理。免疫酶组织化学染色 间接法。⑻用新鲜配制的酶作用底物在光镜下控... 阅18 转0 评0 公众公开 23-10-13 16:16 |
病理学技术 ABC（卵白素-生物素-过氧化物酶复合物）法。⑵将切片置新配的0.5%过氧化氢水溶液3~10分钟,减少内源性过氧化物酶活性。⑶依次经无水酒精、95%酒精、70%酒精各5分钟，PBS洗3次各5分钟。⑽滴加三抗ABC（卵白素-生物素过氧化酶复合物），稀释1：120，置湿盒内1小时。⑿用新鲜配制的酶作用底物（DAB或AEC）在光镜下显色。 阅2 转0 评0 公众公开 23-10-13 16:12 |
病理学技术 PAP（过氧化物酶-抗过氧化物酶复合物）法。⑵将切片置新配的0.5%过氧化氢水溶液3~10分钟,减少内源性过氧化物酶活性。⑾滴加过氧化物酶-抗过氧化物酶复合物（PAP）稀释1：35~1：70（常用1：50），置湿盒内1小时。⒀新鲜配制的酶作用底物在光镜下显色。PAP法直接法(冰冻切片)⑼滴加过氧化物酶-抗过氧化物酶复合物（PAP）稀释1：35~1：... 阅30 转0 评0 公众公开 23-10-13 11:23 |
病理学技术：免疫荧光组织染色。免疫荧光组织染色 （直接法）载玻片先作孜脱片处理（防脱载玻片），使组织附粘粘牢固。避免使用戊二醛，会自发荧光。⑸滴加稀释的荧光标记抗体于组织切片上。⑼保存于冰箱内，于荧光显微镜下检查。免疫荧光组织染色（间接法）⑺滴加荧光标记抗体（第二抗体，二抗），围起湿盒30分钟。⑽保存于冰箱内，于荧光显微... 阅28 转0 评0 公众公开 23-10-13 08:58 |
骨组织免疫组化标夲制作要点。组织块尽量小，2×0.4厘米。固定液：10%中性甲醛，pH7~7.6，10小时左右，不宜过长。固定后充分冲洗。EDTA15%水溶液脱钙。 阅2 转0 评0 公众公开 23-10-10 16:04 |
病理学：免疫组织化学和免疫细胞化学技术简介。酶法（辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶）75%酒精30分钟、805酒精30分钟、90%酒精30分钟、95%酒精两次各30分钟、无水乙醇两次各30分钟、无水酒精-二甲苯等量混合液30分钟（或省）、二甲苯透明两次各30分钟、二甲苯-石蜡液等量混合30分钟（可省）。每张片子滴加一滴或者50微升链霉菌抗生物素-过氧化物酶... 阅60 转0 评0 公众公开 23-10-06 21:40 |
病理学：棘球蚴病或包虫病，细粒棘球绦虫病。棘球蚴病或包虫病。棘球蚴病（echinococcosis)或包虫病（hydatid disease）：人类感染棘球绦虫幼虫（棘球蚴或刨）引起。寄生于人体的棘球蚴主要有细粒棘球绦虫（Echinococus granulosus Batsch 1786）和多房棘球绦虫（或泡状棘球绦虫）人摄入棘球绦虫虫卵，其棘球蚴主要侵犯肝脏，其次为肺。还可产... 阅27 转0 评0 公众公开 23-10-06 19:59 |
