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复发/难治淋巴瘤:加入CD47抗体,缓解率可达78%复发/难治性 DLBCL 患者在前期利妥昔单抗加化疗出现进展后的治疗选择有限。根据 1b 期试验(NCT02953509)的初步结果,magrolimab、利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂的组合在复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者中产生了深度、持久的反应。在多个患者亚组中观察到反应,无论先前的治疗线...
FDA批准: 雌激素受体降解药物用于乳腺癌近日,FDA批准口服选择性雌激素受体降解剂Elacestrant (Orserdu) 用于治疗既往至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。6个月PFS率,elacestrant为34.3%(95%CI,27.2%-41.5%),SOC为20.4%(95%CI,14.1%-26.7%),而12个月P...
FDA批准:预防早期肺癌复发的治疗药物2023年1月,FDA 批准 pembrolizumab (Keytruda) 作为 IB 期(T2a ≥ 4 cm)、II 或 IIIA 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者切除术后和铂类化疗后的辅助治疗。研究结果显示,在接受辅助化疗后,帕博利珠单抗组,研究者评估的中位无病生存期 (DFS) 为 58.7 个月(95% CI,为 39.2-未达到 [NR]),安慰剂组为 34.9 ...
HER2阳性结直肠癌:FDA已批准无化疗方案FDA 已加速批准 tucatinib (Tukysa) 与曲妥珠单抗联合治疗患有RAS野生型、HER2 阳性、不可切除或转移性结直肠癌 (mCRC) 的成年患者,这些患者在使用以奥沙利铂伊立替康、氟嘧啶为基础的化疗后出现进展。从历史上看,一线治疗后进展的 HER2 阳性转移性结直肠癌患者的预后很差,FDA 批准了一种专门针对 HER...
PD-L1 TPS 为 50% 或更高的患者的中位 PFS 为 16.7 个月(95% CI,4.0-16.8),PD-L1 TPS 在 1 -49%之间的患者为 8.3 个月(95% CI,4.4-15.7) ,PD-L1 TPS 低于 1% 的患者为 4.2 个月(95% CI,3.6-6.1),PD-L1 TPS 1% 或更大为 9.3 个月(95% CI,6.1-15.7)。试验 B 部分的数据显示,efti 联合 pembrolizumab 在抗 PD-1/PD-L1 治疗后出现...
转移性 RCC 的一线治疗转移性 RCC (mRCC) 的一线治疗在过去几年已经发展到包括一线 IO-IO 药物与 PD-1 抑制剂和 CTLA-4 抑制剂的组合或 IO 加 VEGF TKI 的组合,这些在具有里程碑意义的 3 期试验中显示无进展生存期 (PFS) 或总生存期 (OS) 获益的组合(表 1)。表1:一线联合治疗的有效率一线治疗的选择涉及使用双重 IO 疗法或联合 IO 加 VEGF-...
TSC1/2 突变泌尿生殖癌症:白蛋白西罗莫司显示有效对于患有TSC1或TSC2突变的泌尿生殖系统 (GU) 癌症(例如膀胱癌和肾癌)的患者,mTOR 抑制剂白蛋白西罗莫司nab-sirolimus (ABI-009) 可以作为一种安全有效的靶向疗法加入治疗领域。随后进行了一项探索性分析,其中对参加该试验的患者进行基因测序,发现TSC2失活改变与反应相关,89% 的患者(9 ...
结直肠癌三线方案:在研“增敏药物”较瑞戈非尼更有效。在 2 期 ROCKET 试验中,与瑞戈非尼相比,小分子 NLRP3 抑制剂 RRx-001 加伊立替康在晚期结直肠癌患者中获得了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期 (PFS) 获益。在 RRx-001 随机组中,24 名患者中有 3 名 (12.5%) 接受过单药伊立替康治疗,在瑞戈非尼随机组中,10 名患者中有 2 名 (2...
无法手术的肝癌:三联疗法可使50%患者治愈肝癌是全球第六大常见的癌症,每年新增病例超过 900,000 例,是癌症相关死亡率的第三大原因。根据近期发表在《柳叶刀》胃肠病学和肝病学杂志的三联疗法(START-FIT)的开创性 II 期临床研究发现,近 50% 无法手术的局部晚期肝癌患者可以通过创新三联疗法(START-FIT)治愈。研究团队开发了一种称为“减...
铂耐药卵巢癌:三重免疫,疾病控制率达45%铂耐药上皮性卵巢癌指的是在接受铂类治疗后不到 6 个月出现疾病复发。在铂耐药上皮性卵巢癌患者中观察到免疫检查点抑制剂的活性有限,例如,单一派姆单抗或与抗 TIGIT 抑制剂 vibostolimab (MK 7684a) 的联合疗法仅导致约 8% 的客观缓解率(ORR)。在经过大量既往治疗的患者中获得了令人印象深刻的反应...
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