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使用Alomone Lab的Anti-TRPV1 antibody(#ACC-030)来识别TRPV1+神经元，他们发现这些神经元与痛觉有关，与邻近的健康组织相比，这些神经元在黑色素瘤中的表达量大约增加了两倍。其他体外研究表明，当 TRPV1+ 感受器和黑色素瘤细胞一起培养时，感受器会主动向黑色素瘤细胞生长。一个重要发现是，当黑色素瘤细胞与DRG神经元或特异性细胞毒性T细胞... 阅1 转0 评0 公众公开 23-12-19 10:30 |
Cell Biology：锌离子通过修饰微管蛋白取代Tau和MAP蛋白的作用。进一步的分析表明，虽然驱动蛋白的运动在锌的作用下减弱了，但运动能力的降低并不是由于微管蛋白的不稳定或KIF5A从微管蛋白上脱落造成的。结合的锌会影响微管蛋白和一些微管结合蛋白（MAPs）之间的相互作用，比如tau和双皮质素。Cytoskeleton公司纯化的 KIF5A 蛋白(Cat. # KR01-A... 阅3 转0 评0 公众公开 23-12-19 10:05 |
根据作用方式的不同，基因沉默可分为自然发生的基因沉默和人为操作的基因沉默。siRNA与目标基因结合：转录后形成的siRNA在细胞内与目标基因结合，抑制目标基因的表达。这一过程需要RNA解旋酶将siRNA双链解开，反义链与RNA诱导沉默复合物RISC形成复合物，最终由siRNA互补结合靶RNA引导核酸酶切割，实现转录后水平的基因沉默。总之，shRNA和siRNA... 阅24 转0 评0 公众公开 23-12-18 11:07 |
基因编辑入门级学习。基因编辑技术主要分为基因敲除、基因插入、基因突变和基因重组等四种技术。① Edit-R Cas9核酸酶，基因编辑成功的关键高效的基因编辑需要Cas9核酸酶有效的表达，为了满足不同实验目的和实验方法，尽可能适应不同的实验体系，Dharmacon设计不同的Cas9核酸酶表达质粒、Cas9核酸酶mRNA和Cas9核酸酶蛋白，满足不同实验对象和实... 阅8 转0 评0 公众公开 23-12-18 11:03 |
一起来围观，诺奖的mRNA疫苗有哪些必备好物！三、mRNA纯化/回收试剂盒作为mRNA疫苗生产的关键步骤之一，mRNA的加帽率较为重要，纯化效率是mRNA疫苗中的关键一环，Katalin Karikó发表在Pharmaceutics杂志上题为 “Ribozyme Assays to Quantify the Capping Efficiency of In Vitro-Transcribed mRNA” 的一篇文章中，设计了一种核酶介导的... 阅2 转0 评0 公众公开 23-12-18 10:54 |
免疫组化（IHC）和原位杂交技术（ISH）在癌症中的不同应用。与IHC相似，探针的检测可通过显色或荧光技术实现，分别称为显色原位杂交（ISH）或荧光原位杂交（FISH）。图2. Nick Translation DNA Labeling System 2.0（ENZ-GEN111-0050，Enzo Life）用Orange 552 dUTP（ENZ-42842，Enzo Life）标记TP53的BAC DNA 探针，用Green 496 dUTP（ENZ-428... 阅6 转0 评0 公众公开 23-12-07 10:50 |
肿瘤坏死因子（TnFAIP3）通过泛素化结合在类风湿关节炎中起作用。他们将ZnF7（A20ZNF7）或ZnF4（A20ZNF4）中携带半胱氨酸和丙氨酸点突变的小鼠与对照型小鼠和催化DUB结构域突变的小鼠进行了比较。为了确定这一现象是否由B淋巴细胞、T淋巴细胞或两者共同作用，他们进一步将A20ZNF7小鼠与缺乏B细胞的μMT小鼠杂交，结果发现这些小鼠的关节炎发展... 阅11 转0 评0 公众公开 23-12-07 10:39 |
创伤性脑损伤新疗法：调节性T细胞 &间充质基质细胞的创新联合。研究小组着手验证人调节性T细胞(Treg)+间充质基质细胞(MSCs)联合疗法以及二者单一疗法对创伤性脑损伤后炎症反应的疗效，以此作为治疗创伤性脑损伤的潜在新疗法。在此基础上，他们在体外研究了调节性T细胞(Treg)+间充质基质细胞(MSCs)联合疗法对大鼠脾细胞的免疫调节作用，以及... 阅4 转0 评0 公众公开 23-12-06 11:27 |
事实上，可以选择DNA或RNA探针，这些探针可以带有放射性、荧光或抗原标记的碱基，进而进行显色（CISH）或荧光检测（FISH）。例如，RNA-RNA杂交探针比RNA-DNA杂交探针更稳定，而RNA-DNA杂交探针又比DNA-DNA杂交探针更稳定。RNA探针。Enzo Life自1986年开发出第一款用于ISH的非放射性HPV探针以来，一直被视为标记和检测领域的先驱，如今再次推出... 阅5 转0 评0 公众公开 23-12-06 11:23 |
为了使用 QD 跟踪 GluN2A 和 GluN2B，研究小组用GluN2A N端细胞外结构域的抗体（Alomone Labs #AGC-002）（表位对应于 GluN2A 亚基的 41-53 残基）或GluN2B亚基抗体（Alomone Labs #AGC-003）（表位对应于 GluN2B 亚基的残基 323-337）和海马神经元一起孵育。这一发现还表明，GluN3A 的脱稳作用将突触 GluN2B 到 GluN2A 的转换限制在发育的后期... 阅2 转0 评0 公众公开 23-12-06 10:51 |
