| 共 54 篇文章 |
|
制作询问笔录需注意六大细节问题制作询问笔录需注意六大细节问题 原创 2015-09-07然而，个别执法人员在制作询问笔录时，常常因为细节上的不严谨，使询问笔录出现问题。因此，除告知性笔录之外，询问... 阅7 转自SPYPJD 公众公开 15-09-16 11:28 |
五是如果发现行政处罚的程序出现错误时，如检验报告送达后未满15日或责令整改未到期就作出行政处罚决定，而行政相对人对检验报告提出异议或对责令整改未到期就处罚提出异议，致使该案处罚在程序上存在严重缺陷，此时应当以局正式文件撤销该《行政处罚决定书》，并从行政相对人处收回该《行政处罚决定书》，然后再按照行政处罚程序规定重新作出... 阅18 转自SPYPJD 公众公开 15-09-16 11:25 |
国家食品药品监督管理局的规定：2007年2月8日，国家食品药品监督管理局〈关于《药品管理法》《药品管理法实施条例》“违法所得”问题的批复〉（国食药监法[2007]74号）明确规定：一般情况下，《药品管理法》、《药品管理法实施条例》中的“违法所得”，是指“实施违法行为的全部经营收入”。（4）违法所得“已得”必须包含在违法所得之内，而对... 阅18 转自SPYPJD 公众公开 15-09-16 11:24 |
后者适用《药品管理法》第六十五条第二款、《医疗器械监督管理条例》第三十一条和《药品管理法实施条例》第六十条。前者是药品行政监督检查或药品行政处罚过程中的取证手段，仅是具体行政行为中一个环节；而对于查封、扣押，《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品监督行政处罚程序规定》已经明确规定了药品监管部门实施查封、扣押七... 阅5 转自一山一弓 公众公开 15-01-05 16:59 |
根据《药品管理法实施条例》、《关于做好打击制售假劣药品违法犯罪行政执法与刑事司法衔接工作通知》等法规和文件规定，省、市、县三级食品药品监管部门都可以向公安机关出具假药认定书。假药认定书的出具形式主要有以下三种：一是经药品检验机构检验，如果涉案药品有《药品管理法》第四十八条第二款第（一）（二）项、第三款第（三）（四）项... 阅81 转自研几几研 公众公开 14-09-24 19:53 |
关于艾灸相关产品注册问题的请示(网络收集 仅供参考山东省食品药品监督管理局：你省《关于艾灸相关产品注册问题的请示》（鲁食药监械〔2005〕227号）收悉，现答复如下： 一、磁疗和艾灸疗相关结合的产品可执行国食药监办〔2004〕94号文及国药监械〔2002〕286号文的有关规定。三、国食药监械〔2004〕53号文已明确艾灸盒（不含药）不作为医疗... 阅1019 转4 评0 公众公开 14-03-10 14:41 |
（二）、以非药品冒充药品的假药。上述药品“合法性”的体现说明，药品须全方位地符合多层次、多类别相关监管法规的规定，在药品包装盒、说明书上标示的药品通用名称、生产厂家、批准文号、药品编码、适应症或功能主治、生产批号、生产日期、规格，以及相关书证如《生物制品批签发合格证》、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》、《药... 阅639 转自聃乐 公众公开 13-06-07 20:59 |
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效... 阅123 转3 评0 公众公开 13-05-13 16:06 |
磺胺咪-sG，磺胺二甲嘧啶-SM2，磺胺邻二甲氧嘧啶-SDM，磺胺对甲氧嘧啶-sMD，磺胺间甲氧嘧啶脞-SMM，磺胺甲基异恶脞-SMZ，复方磺胺甲基异恶脞-SMZCO，维生素B1-VB1，维生素B2-vB2，复方维生素B-VBCO，维生素B6-vB6，维生素C-vc，维生素E-VE，扑痛-对乙酞氨基酚，双克-氢氯噻臻。 阅606 转8 评0 公众公开 13-04-08 14:39 |
海关编码 ->药品。二、品目30.02所称的“修饰免疫制品”，仅适用于单系抗体（mabs）、抗体片断、抗体及抗体片断缀合物。三、品目30.03及30.04以及本章注释四（四）所述的非混合产品及混合产品，按下列规定处理：（一）非混合产品：1.溶于水的非混合产品；四、品目30.06仅适用于下列物品（这些物品只能归入品目30.06而不得归入本目录其他品目... 阅275 转0 评0 公众公开 13-04-05 00:25 |
