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蛋白质印迹免疫分析（Western Blot Anglysis）_绿谷生物网蛋白质印迹免疫分析（Western Blot Anglysis）Update:2008-04-22From:ibioo.Com Hot:105.8．显色液DAB（3.3-diaminobenzidine，3.3-二氨基联苯胺）配制：5mg DAB溶于10ml 柠檬酸buffer（0.01mol/L 柠檬酸2.6ml，0.02 mol/L Na2HPO4 17.39ml），加30% H2O2 10 ul（临用时现配）。9．脱色... 阅10 转自飞絮620 公众公开 11-12-11 14:40 |
多肽合成技术。同时，几乎所有的细胞也都受多肽调节，它涉及激素、神经、细胞生长与生殖等各个领域，21世纪是一个多肽的世界，人们研究多肽，也渴望着将多肽应用到医疗、保健、检测等多个领域中去，为人类造福。有些多肽合成很困难，另有些多肽虽然合成相对容易，但纯化困难。其原理是：在同一多肽的亲水和疏水残基间创造新的更好的平衡，或将... 阅16 转自fandy0718 公众公开 11-12-11 14:40 |
引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。(二)PCR试剂的污染:主要是由于在PCR试剂配制过程中，由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染. (三)PCR扩增产物污染:这是PCR反应中最主要最常见的污染问题，因为PCR产物拷贝量 大(一般为1013拷贝/ml)，远远高于... 阅18 转自fandy0718 公众公开 11-12-11 14:40 |
3．制备0.7%琼脂糖凝胶，100℃水浴加热至琼脂糖融化均匀。4．用吸管取少量琼脂糖凝胶溶液将电泳胶模四周密封好，防止浇灌琼脂糖凝胶板时发生渗透。6．将电泳胶模放入电泳槽中，加入电泳缓冲液，使电泳缓冲液面高出琼脂糖凝胶表面1～2mm。【提示】 （一）琼脂糖凝胶电泳 1．琼脂糖凝胶的性质 琼脂糖是从海藻中提取的一种直链多糖，它由... 阅34 转自fandy0718 公众公开 11-12-11 11:36 |
PCR引物的设计原则 PCR引物的设计原则： ① 引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。2.避开产物的二级结构区某些引物无效的主要原因是引物重复区DNA二级结构的影响，选择扩增片段时最好避开二级结构区域。6.引物自身引物自身不应存在互补序列，否则引物自身会折叠成发夹状结构牙引物本身复性。引物A：模板G与引物G：模板A错配对PCR影响是... 阅2919 转19 评0 公众公开 11-12-11 10:27 |
CCCGGG CCCCGGGG CCCCCGGGGG TCCCCCGGGGGA.GACTAGTC GGACTAGTCC CGGACTAGTCCG CTAGACTAGTCTAG.CCCCGGGG CCCCCGGGGG CCCCCCGGGGGG TCCCCCCGGGGGGA.GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG.CCCCGGGG CCCCCGGGGG TCCCCCGGGGGA.CATCGATG GATCGATC CCATCGATGG CCCATCGATGGG.GGAATTCC CGGAATTCCG CCGGAATTCCGG.GACGCGTC CGACGCGTCG.CCATATGG CCCATATGGG CG... 阅178 转自bengua1985 公众公开 11-12-11 10:12 |
