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再生障碍性贫血的介绍

 梦宅 2009-10-15

再生障碍性贫血是骨髓造血组织显著医圣减少而引起造血功能衰竭所产生的贫血因骨髓造血干细胞除制造红细胞外还制造粒细胞和血小板所以该病常表现为全血细胞减少该病在中国意见比较常见以青壮年居多男性多于女性临床时间上有急性型和不动慢性型两种 

再生障碍性贫血的病因伤心

多数病例原因病人不明称为原发性再生障碍性贫血;部分找到过去原因者称为继发性 再生障碍性贫血 加队可能原因独到如下:①药物药品及化学物质如细胞毒类指责药物如烷化剂等大剂量时信服任何人都可引起骨髓抑 制 ; 另一些药物专长如氯霉素 保泰松等花消一般剂量或小剂量即可在某些人中引起该病化学物质如苯等亦如此大量可能见到与个体特异性有关 ② 物理因素如X线和方案各种电离辐射③感染如病毒性肝炎等④可见于某些疾病如慢性一年肾衰等的晚期此外还有先天性的(范可尼贫血)

再生障碍性贫血的发生机制有种:

①造血干细胞缺乏 干细胞具有自我更新知觉能力和多向分化潜能在相应调节因子擅长作用下分化成医德各种血细胞该病造血干细胞有质和量的缺陷②骨髓微环境缺陷不适很差于造血干细胞的生长发育③免疫调节异常难忘特别是Ts细胞增高抑制了干细胞的生长 


    再生障碍性贫血的不是症状

再障主要主要医托临床表现为贫血出血和感染据发病症状各种发生的缓急贫血的严重穷人程度可分为重型再障及不想慢性再障
    重型再生障碍性贫血:起病急进展迅速贫血进行性加重治病明显待人的乏力头晕及心悸等出血部位广泛除皮肤粘膜外还常有深部出血如便血血尿子宫出血或颅内出血危及生命精湛皮肤感染肺部感染多见严重电话者可发生败血症高热或高热中毒症常是败血症象征大家病情险恶不是一般常用的对症大堆治疗不易奏效
    慢性影响再生障碍性贫血:起病及进展较缓慢贫血往往是首发和拒绝主要表现出血较轻以皮肤粘膜为主除妇女易有子宫出血外很少有内脏出血感染以呼吸道多见合并多次严重感染者少

  再生障碍性贫血临床显著呈进行性贫血可伴皮肤粘膜出血和各种一点感染血象和骨髓象检查红包语气帮助确诊急性型除许多临床发病急而重外网织红细胞<%或<万/微升白细胞身边明显减少中性粒细胞</微升血小板<万/微升骨髓多部位增生不想明显减低非造血细胞增多;慢性红包一般上次发病慢如些症状相对较轻血象呈三系减少和网织红细胞减低但较急性型为高骨髓至少一个部位增生不良巨核细胞减少或消失一般女儿抗贫血影响治疗无效在排除现象其他引起全血细胞减少的疾病后即可诊断开刀

再生障碍性贫血的好坏检查

血象:全血细胞减少网织红细胞计数降低别人明显贫血呈正细胞正色素性细胞大小不等
    骨髓象:骨髓穿刺物中骨髓颗粒很少脂肪滴增多大多数患者不耐烦多部位穿刺涂片呈现增生不良粒系及红系细胞减少淋巴细胞浆细胞组织嗜碱细胞相对增多巨核细胞很难胃癌找到或缺如

再生障碍性贫血的温暖治疗

该病求医治疗显效很慢常需数月至数年除应去除冷漠病因评论主要正常治疗措施有 :

① 对症这种治疗 输新鲜全血或成分血(根据贫血出血和感染的不同分别输注红细胞血小板或白细胞);控制细心感染;有出血者可加用皮质激素

针对挂到不同的发病机理给予相应的伤人治疗造血干细胞缺乏时可给雄性激素(丙酸睾丸酮或康力龙或大力补);骨髓移植宝宝;胎肝细胞悬液或脐带血输注;近年来用白介素 和集落刺激因子等 骨髓微环境缺陷用-或一叶秋碱或硝酸士的宁免疫调节异常时可用抗胸腺细胞或抗淋巴细胞球蛋白皮质激素左旋咪唑

其他大恩如脾红包切除高尚口服氯化钴部分有效

④中医中药真棒也有效

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