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特殊药品和贵细药品管理制度 （1）为了合理经营、安全的使用，保障人民健康，对特殊药品及贵细药品的采购、储存、销售必须严格执行国家有关特殊管理药品的管理制定。 （2）依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》制定本制度。 （3）内容 （3.1）特殊药品 （3.1.1）包装容器上必须印（贴）有规定的标记，即黑底白字的“毒”字，绿白相间的“精神药品”字样，蓝白相间的“麻醉药品”字样。 (3.1.2)特殊药品的验收，应由两人进行并共同在记录上签字，严防收据。 (3.1.3)特殊药品必须储存在设有必要安全设施的专柜加锁并由专人保管，严禁与其它药品混放。 (3.1.4)特殊药品的进货与销售必须严格按照国家有关特殊管理药品的管理规定。 (3.1.5)建立特殊药品收支帐目、按月盘点，保证帐物相符 (3.2)贵细药品 (3.2.1)贵细药品是指货源缺少或比较贵重的药品或中药材，中药饮片。 (3.2.2)做到专人专柜加锁保管，并做到帐货相符。 |
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