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单元测试题（化疗药部分） 一、 A型题： 1.耐药性是指( ） A.病原体对化疗药物的不敏感性 B.病人对化疗药物的不敏感性 C.病人对药物产生的精神性依赖 D.病人对药物产生的躯体性依赖 E.病人对药物的不愿接受性 2．易对青霉素G产生耐药性的细菌是( ) A.溶血性链球菌 B.肺炎球菌 C.金葡菌 D.白喉杆菌 E.脑膜炎球菌 3.耐青霉素酶的半合成青霉素是( ) A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.羧苄西林 E.哌拉西林 4.关于氨苄西林的特点,错误的是( ) A.耐酸可口服 B.脑膜炎时脑脊液中浓度较高 C.对卓兰阴性菌有较强抗菌作用 D.对耐药金葡菌有效 E.对绿脓杆菌无效 5.青霉素类共同具有的特点是( ) A.耐酸可口服 B.耐β—内酰胺酶 C.抗菌谱广 D.主要应用于革兰氏阳性菌感染 E.可能发生过敏反应，并有交叉过敏反应 6.具有一定肾毒性的β—内酰胺类抗生素是( ) A.青霉素G B.耐酶青霉素类 C.半合成广谱青霉素类 D.第一代头孢菌素类 E.第三代头孢菌素类 7．不属于大环内酯类的药物是( ) A.红霉素 B.林可霉素 C.乙酰螺旋霉素 D.麦迪霉素 E.白霉素 8.治疗金葡菌引起的急、慢性骨髓炎最好选用( ) A.阿莫西林 B.红霉素 C.头孢曲松 D.克林霉素 E.乙酰螺旋霉素 9．红霉素与克林霉素合用可能的结果是( ) A.扩大抗菌谱 B.由于竞争结合部位产生拮抗作用 C.增强抗菌活性 D.降低毒性 E.减少耐药性 10．氨基甙类的共同特点不包括( ) A.由氨基糖分子和甙元结合而成 B.水溶性好、性质稳定 B.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 E.与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成 11.对氨基甙类不敏感的细菌是( ) A.各种厌氧菌 B.肠杆菌科菌 C.革兰阴性球菌 D.金葡菌 E.绿脓杆菌 12.庆大霉素治疗无效的感染是( ) A.绿脓杆菌感染 B.结核性脑膜炎 C.大肠杆菌所致尿路感染 D.革兰阴性杆菌感染的败血症 E.细菌性心内膜炎 13.链霉素临床应用较少是由于( ) A.口服不易吸收 B.对肾毒性大 C.抗菌作用较弱 D.耐药菌株较多毒性较大 E.对革兰阳性菌无效 14.氨基甙类药物在体内分布浓度较高的部位是( ) A.细胞内液 B.血液 C.肾脏皮质 D.脑脊液 E.结核厚壁空洞中 15.耳、肾毒性最严重的氨基甙类药物是( ) A.卡那霉素 B.庆大霉素 C.西索米星 D.奈替米星 E.新霉素 16．适用于治疗立克次体感染的药物是( ) A.磺胺甲基异恶唑 B.四环素 C.链霉素 D.庆大霉素 E.多粘菌素 17.在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是( ) A.多西环素 B.氯霉素 C.四环素 D.土霉素 E.米诺环素 18．治疗支原体肺炎的首选药物是( ) A.氯霉素 B.四环素 C.青霉素 D.土霉素 E.异烟肼 19．铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显（ ） A.异烟肼 B.氯霉素 C.苯唑青霉素 D.红霉素 E.四环素 20．喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( ) A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C.改变细菌细胞膜通透性 D.抑制细菌DNA螺旋酶 E.以上都不是 21.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是( ) A.依诺沙星 B.氧氟沙星 C.环丙沙星 D.吡哌酸 E.洛美沙星 22．磺胺类药物的抗菌机理是( ) A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 C.破坏细菌细胞壁 D.增强机体免疫机能 E.改变细菌细胞膜通透性 23.服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是( ) A.增强抗菌疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应 D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度 24．仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是( ) A.制霉菌素 B.灰黄霉素 C.两性霉素B D.克霉唑 E.酮康唑 25．静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的药物( ) A.灰黄霉素 B.两性霉素B C.制霉菌素 D.克霉唑 E.氟胞嘧啶 26.对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物( ) A.酮康唑 B.灰黄霉素 C.两性霉素B D.制霉菌素 E.氟胞嘧啶 27．治疗各型结核病的首选药是（ ） A.链霉素 B.利福平 C.异烟肼 D.乙胺丁醇 E.吡嗪酰胺 28．根治间日疟最好选用( ) A.伯氨喹+乙胺嘧啶 B.伯氨喹+氯喹 C.氯喹+乙胺嘧啶 D.青蒿素+乙胺嘧啶 E.伯氨喹+奎宁 29．对肠内外阿米巴病均有效的药物是（ ） A.氯喹 B.喹碘仿 C.甲硝唑 D.土霉素 E.二氯尼特 30．主要作用于S期的抗癌药是（ ） A.烷化剂 B.抗癌抗生素 C.抗代谢药 D.长春碱类 E.激素类 二、B型题 1．氨苄西林的特点是( ) 2．青霉素G的特点是( ) A.对G+菌、G-球菌、螺旋体等有抗菌作用 B.对G+及G-菌，特别对G-杆菌有效 C.特别对绿脓杆菌有效 D.抗菌作用强，对厌氧菌有效 E.耐酸耐酶，对耐药金葡菌有效 3．氨基甙类抗生素+呋塞米( ) 4．庆大霉素十青霉素( ) 5.庆大霉素十多粘菌素（ ） 6.链霉素+异烟肼( ) A.增加肾毒性 B.增加耳毒性 C.增强抗菌力，扩大抗菌谱 D.增加神经肌肉阻断作用 E.延缓耐药性发生 7．可与酸或碱结合成盐的两性物质( ) 8．长效半合成四环素类药物是( ) A.氨基甙类 B.四环素类 C.米诺环素 D.氯霉素 E.头孢菌素类 9．流行性脑脊膜炎首选( ) 10．适于治疗沙眼、结膜炎的药物是( ) A.磺胺嘧啶 B.磺胺米隆 C.磺胺醋酰钠 D.氧氟沙星 E.环丙沙星 三、C型题： 1．头孢氨苄的特点是( ) 2．头孢孟多的特点是( ) A.对肠杆菌科细菌作用较强，半衰期长，可透过血脑屏障 B.口服吸收好，大剂量时可出现肾毒性 C.两者均是 D.两者均不是 3．红霉素的特点是( ) 4.克林霉素的特点是( ) A.军团菌引起的感染首选 B.对耐青霉素的金葡菌有效 C.两者均是 D.两者均不是 5．治疗细菌性心内膜炎( ) 6.治疗军团病( ) A.青霉素G B.庆大霉素 C.两者均用 D.两者均不用 7．新生儿禁用的药物是( ) 8.引起幼儿牙釉质发育不全的药物是( ) A.四环素 B.氯霉素 C.两者都是 D.两者都不是 9．可引起肝脏损害的药物是( ) 10．穿透力强，易进入细胞内的药物是( ) A.异烟肼 B.利福平 C.两者都是 D.两者都不是 四、X型题： 1．青霉素G的药动学特征包括( ) A.不耐酸口服吸收差 B.主要分布于细胞外液 C.不易通过血脑屏障 D.90％经肾小管分泌排出，与丙磺舒合用可减慢排出 E.易入胸膜腔 2.防治青霉素G过敏反应的措施是( ) A.注意询问过敏史 B.先作皮肤过敏试验 C.出现过敏性休克时首选肾上腺素抢救 D.避免局部用药 E.临用现配 3.氨苄西林可用于( ) A.耐药金葡菌感染 B.伤寒、副伤寒 C.绿脓杆菌感染 D.革兰阴性菌引起的败血症、尿路及胆道感染等 E.细菌性肺炎 4．阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是( ) A.对卓兰阴性杆菌有效 B.抗菌作用强，有杀菌作用 C.药物在血及组织浓度高 D.半衰期长 E.可透过血脑屏障 5.大环内酯类药物的特点是( ) A.抗菌谱较窄 B.同类药间有不完全交叉耐药性 C.口服均易吸收 D.不易通过血脑屏障 E.主经肝脏代谢，胆汁排泄 6.林可霉素类抗菌谱包括( ) A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性菌 C.大多数厌氧菌 D.军团菌 E.耐药金葡菌 7．氨基甙类抗生素体内过程的共同特点是( ) A.口服难吸收 B.主要分布于细胞外液 C.肾皮质浓度高 D.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比 E.肾功能减退时血药浓度与半衰期均明显增加 8.氨基甙类用于治疗尿路感染是因为( ) A.对尿路感染的常见致病菌有高度抗菌作用 B.尿中药物浓度极高 C.肾皮质浓度高 D.对肾脏毒性低 E.约90％以原形经肾小球过滤 9.对结核病有治疗作用的氨基甙类药物是( ) A.链霉素 B.庆大霉素 C.卡那霉素 D.妥布霉素 E.奈替米星 10．可能引起二重感染的药物是( ) A.四环素 B.多西环素 C.氯霉素 D.青霉素 E.土霉素 11.氯霉素抑制骨髓造血功能正确的叙述是( ) A.可逆性血细胞减少与剂量疗程有关 B.可逆性血细胞减少与抑制蛋白合成有关 B.不可逆性再生障碍性贫血属变态反应 D.预防造血系统不良反应应勤查血象 E.肝肾功能不良者慎用 12．可用于流行性脑脊膜炎的药物是( ) A.青霉素 B.磺胺嘧啶 C.四环素 D.氯霉素 E.柳氮磺胺吡啶 13．通过抑制二氢叶酸还原酶而起作用的药物是( ) A.甲氨蝶呤 B.乙氨嘧啶 C.甲氧苄啶 D.磺胺类 E.氧氟沙星 14．常用的广谱驱肠虫药是( ) A.阿苯达唑 B.甲苯达唑 C.哌嗪 D.氯硝柳胺 E.吡喹酮 15．联合应用抗肿瘤药应考虑的问题是( ) A.对细胞增殖动力学的影响 B.药物的作用机制 C.药物的毒性 D.抗瘤谱 E.给药方法 五、问答题： 1．青霉素G有哪些主要的优点和缺点? 2．试述细菌对β—内酰胺类药物产生耐药性的机制? 3．请写出青霉素G的抗菌谱。 4．请写出防治青霉素过敏的措施。 5．试述氨基甙类抗生素的抗菌作用机制。 6.氨基甙类有哪些不良反应，应如何防治? 7．四环素的主要不良反应有哪些? 8．为什么氯喹可根治恶性疟?而不能根治三日疟? 9．试述环磷酰胺的抗癌作用机制。 10．抗肿瘤药物的共同不良反应反应肝哪些？ |
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