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气候环境主要指寒冷和炎热对猪生产性能的影响，如果不采取措施，则影响养猪的经济效益。 (1) 生物法控制温度： 绿化 绿化是对整个猪场造成一个小气候环境。在猪场的周围种植较大、较密的树种，可有效地防止冷风侵袭和遮阴。如在猪舍外前墙种植藤蔓植物(比如金瓜、丝瓜、扁豆、牵牛、黄瓜、西葫芦等)，让其自然爬上棚架攀搭成绿荫凉棚，与室外造成明显的温差，至少相差2℃，不仅防暑十分有效，同时还增加了经济收入，是当前的环境控制新技术。如图。 生物温床 日本对于冬季养猪，利用生物发酵产热提高温度的原理发明了生物发酵暖床。具体做法是在猪舍地面上铺20～30厘米厚的锯末，并混一定量的发酵剂，在锯末暖床的上面加保护网或其它保护物，以防止猪拱翻。猪的粪尿渗下后使锯末湿润并开始发酵产热，床面温度可达40℃，与猪的体温接近，非常适宜。 (2) 物理法控制环境温度: 加厚保温 北方严寒，一般的屋顶和墙壁容易被冻透，所以都需要加厚。一般屋顶土层厚度应不少于30厘米；后墙墙壁的厚度不少于37厘米或做成空心墙。 加塑膜保温 如果屋顶和后墙的厚度不够，在严寒季节固定双层塑料膜(防止刮风扯坏)，在封闭、半封闭猪舍玻璃窗外面钉上1～2层塑膜，均可起到保温作用。 涂黑 在冬天时，将猪舍的前墙及运动场墙全部用烟洞黑粉涂成黑色，以利吸收光热，起到一定抗寒作用。 喷水降温 南方温度太高，应在猪舍的顶上安放喷水管，在天气太热时，通过在顶上喷水降低猪舍温度。如图(香港黄锦堂农场)。 滴水降温 对于单饲的种猪，可采用固定滴水处，慢慢滴水降温。 浴池和淋浴 在条件好的地方，可在开放式猪舍的运动场中部做一光滑的水泥坑，天气太热时，可放入水，让猪自行滚耍，但要注意勤换水。猪少，工作量不大的情况下可采用此法。猪多，工作量大的情况下，若水条件较好，可采用定时淋浴法，在猪舍的一角安放淋浴喷头。天气太热时，开放淋浴。如图。 涂白 在夏天炎热季节，将猪舍前墙和运动墙壁用20％的石灰水粉刷，涂成白色，增强反光作用，可以减弱太阳光对猪舍过热的作用，还可起到杀茵作用。虽然涂黑和涂白的工作作用不是太大，但有一定作用是肯定。(3)化学法控制温度 利用电能 寒冷季节产仔，在简陋产房的一角吊一个200～250w的灯泡，高度30～40厘米，可以给乳猪创造一个局部高温环境，以提高乳猪的成活率。集约化、工厂化猪场则采用保温灯(红外灯)、电热板等在乳猪保温箱中安放以造 成局部高温环境。 利用太阳能 不消耗 燃料的前提下，利用太阳能提高塑膜集热箱内的温度，经空气对流方式提高猪舍内温度；同时在舍顶后坡加防寒保温层15厘米，在前坡加双层塑料膜封闭，配合保温。)这种对流温舍提高舍温效果。 燃烧放能 主要指北方用煤作为能源提高舍温度。提高猪舍温度的最新技术是采用新型取暖设备——热风炉。采用煤作能源，以耐热尼龙软管送风，并有自动控制器，按需要确定猪舍的温度，实现自动恒温控制。. 卫生环境控制应包括环境消毒、免疫注射、定期驱虫及消除污染(包括舍内外的空气污染、环境污染)。 环境消毒 环境消毒是切断疾病传染源的根本性措施。 消毒药品。消毒制度。分为常规消毒制度和非常规消毒制度；常规消毒制度指在没有任何传染病发生的情况下，所进行的环境工作消毒制度。非常规消毒是无定时的，遇到特殊情况下的消毒制度。其制度的制订，首先考虑原因。环境消毒新技术还包括利用火焰喷射消毒器、冲洗喷雾消毒机及紫外线灯等先进设备进行环境消毒。 消除环境污染 消除污染主要是消除病猪、死猪、粪便的环境污染。主要通过em、生物坑、沼气池三条新技术途径来实现目的。 生物制剂 比嘉照夫教授声称，猪圈内的粪尿水可以经过活菌制剂em处理后成为饮用水。因此可在集约化猪场化粪池、猪舍的产床下、粪尿沟、漏缝地板下面以及普通猪场的运动场、排粪尿沟、积粪坑、堆粪场普遍利用em活菌制剂，消除粪便对环境(包括空气)的污染。这是实现外环境控制的新方法、新技术。 生物热坑 传染病死猪、病猪对养猪生产存在潜在的威胁，必须妥善处理。利用生物热坑法，尸体在生物坑自行发酵15～20天则会变形，4～5个月后全部分解，热坑内温度高达65℃，长期高温可消灭病菌、病毒，分解物可放心地做肥料。生物热坑须设置在猪场的下风区，离水源1公里外较干燥的地方。生物热坑法具有投资少，处理量大，管理方便等优点，适合中、小型集约化猪场使用。 沼气发酵池 利用沼气池可将猪粪发酵，消除臭味和消灭粪便中的寄生虫，达到改善卫生环境的目的。同时释放出的甲烷为主的混合可燃气体，可供利用。
生态环境控制新技术主要是指消灭蚊、蝇、鼠等的最新技术。 (1) 利用昆虫——病原线虫控制猪场蚊蝇技术 昆虫病原线虫是蚊蝇的天敌，可以杀死蚊蝇，但对人、猪无毒、无害，且不污染环境，消灭蝇蛆也特别显著，是目前控制生态环境的最好办法。 (2) 洁利33杀灭蚊蝇 河北农业大学与南京某部队合作生产洁利33高效杀虫剂，该制剂仅对昆虫(包括蚊蝇)有极强的杀灭作用，而对人(有骨头的动物)无任何毒害作用。药液分为快型和慢型(散发速度)，以慢型用途较广，在猪舍的墙壁、顶棚上喷一次洁利33，只要有蚊蝇飞经或爬过喷药处，必死无疑，半年有效。 (3) 消灭鼠害 目前有两种办法可取：①粘鼠板，把粘鼠板固定在木板上，放在老鼠出没处，只要老鼠的一只爪子踩上去，它就会被粘上去，用好的话，只要不弄脏粘鼠板，一块粘鼠板可粘鼠20只以上。②电网捕鼠器，专门用来拉电网捕鼠，效果极好，也很经济。架网的高度为3厘米，网下撤水，只要有鼠触网，捕鼠器就会发出声音通知你，你可关掉电源把鼠拿下，然后再接通电路。 在所有被采用的管理技术中，排在第一位的可增加利润的策略是早期断奶和全进全出制相结合的方法。 早期断奶:21-25天为宜+高水平的乳猪保育猪饲料配方+高水平的管理 早期断奶的目的:提高母猪的繁殖率和年产仔数；提高分娩舍的利用率；降低仔猪的生产成本；有效地控制疾病。 后备猪的限饲优饲对其发情配种至关重要. 要重视后备猪引进第一周及配种前的管理. 尽量细分配种程序. 精检最重要.本交每月不少于1-2次. 仔猪重点预防黄白痢病,中大猪重点预防与控制呼吸道病. 产前产后与断奶前后母仔猪的管理,以及各阶段转群换料期间的管理至关重要.这几个关键期的药物预防保健必不可少. 猪的正常生理指标 体温：38—39.5℃ 呼吸：10—20—40次（小猪）/分 脉搏：60—80次/分
课程大纲： 掌握规模化猪场基本防疫制度 掌握规模化猪场疫病流行特点及合理制订保健计划 掌握常见疾病防治方法 近几年来，猪病的发生和对规模化养猪生产的危害日趋加重，特别是传染性疾病，种类越来越多，而且近几年新增疫病不少，疾病的复杂程度不断加剧，对疾病的控制也越来越难。 (一) 病原体的多重感染 在临床上，近几年猪病以病原体的多重感染或混合感染为主要流行形式，猪群发病往往不是以单一病原体所致疾病的形式出现，而是以两种以上的病原体相互协同作用(又称共感染)所造成的，常常导致猪群的高发病率和高死亡率，危害极其严重，而且控制难度加大。在多重感染中，既有病毒的混合感染，也有细菌的混合感染，还有病毒与细菌的混合感染。 在病毒的混合感染中，以猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒之间的多重感染较为严重，最常见的有蓝耳病+猪圆环病毒2型，猪繁殖与呼吸综合征病毒+猪伪狂犬病病毒，猪圆环病毒2型+猪伪狂犬病病毒的二重感染。此外，还有猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒之间的三重感染。 有统计资料结果表明：蓝耳病与猪圆环病毒病的二重感染占54.4%(31/57)，蓝耳病与猪伪狂犬病毒病的二重感染占10.5%(6/57)，猪圆环病毒病与猪伪狂犬病毒病的二重感染占14%(8/57），猪蓝耳病+猪圆环病毒病+猪伪狂犬病毒病的三重感染占10.5%(6/57)。实际生产中，猪肺炎支原体、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌的多重感染，猪肺炎支原体、蓝耳病、猪圆环病毒病之间的多重感染是十分普遍的。这种病原体的多重感染，一旦猪群发病，其临床表现复杂，病情重，临床诊断不易判断，实际控制效果也不好。尤其是在一个猪场同时存在蓝耳病、猪圆环病毒病和猪肺炎支原体的感染，猪群将随时会发生各种疾病(包括并发和继发感染)，该场猪病的复杂程度和控制难度均会加大。 (二) 继发感染十分普遍 继发感染现象在规模化猪场十分普遍，特别是在猪群存在一些原发性感染(如猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒、猪肺炎支原体)情况下，一旦应激因素和饲养管理不良，就很容易发生继发感染。这种情况在猪呼吸道疾病中，表现得最为明显。猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型感染猪群可继发猪链球菌病、猪附红细胞体病、仔猪副伤寒、猪巴氏杆菌病、副猪嗜血杆菌感染、猪传染性胸膜肺炎；在猪肺炎支原体严重感染的猪场则容易继发猪传染性胸膜肺炎、猪巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌感染。
(三) 猪呼吸道疾病最突出 近两年来，猪呼吸道疾病成为养猪生产的主要问题，规模化猪场无一不存在呼吸道疾病问题，发病率通常在30%～60%，死亡率5%～30%，造成的经济损失巨大，预防和控制十分棘手。从母猪、哺乳仔猪、仔培猪到育肥猪各个阶段都存在呼吸道疾病问题，发病与死亡猪经剖检大多数都可见到肺部的各种不同类型的病理变化，包括肺脏肉变、淤血、充血、水肿、间质性肺炎、肝变、脓肿、纤维素性肺炎、胸膜炎、心包炎、胸腔积水等。发病猪群在临床上表现为结膜炎、眼睛分泌物增多、出现泪痕，发热、食欲下降或无食欲，呼吸困难、喘气、腹式呼吸、咳嗽，猪群生长缓慢、消瘦、死亡率 升高。 由于目前生产上发生的呼吸道疾病往往不是单一病因所致，而是多病原所造成的，因此称为猪呼吸道疾病综合征。猪呼吸道疾病综合征是由一种或多种细菌、病毒，加上环境应激因素和猪群抵抗力下降等相互作用引起的混合感染。引发猪呼吸道疾病综合征的病原可分为两类，其一是原发性感染病原，包括猪肺炎支原体、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒、猪流感病毒、猪瘟病毒、猪呼吸道冠状病毒、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪支气管败血波氏杆菌等；其二是继发性感染病原体，主要有副猪嗜血杆菌、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪沙门氏菌等。原发性病原体首先侵入呼吸道和肺脏，破坏呼吸道的防御屏障，造成猪体呼吸道的抵抗能力下降，继之猪体内本身携带的内源性继发病原体和存在于猪舍空气和环境中的外源性继发病原体即可长驱直入，进入呼吸道和肺脏，引起继发性混合感染，猪群即可暴发呼吸道疾病。除了病原体以外，猪群饲养密度过大、将不同日龄猪混养在一起、猪舍通风不良、空气质量差、猪舍温度变化过大、营养不良、猪群免疫功能下降等应激因素都可成为呼吸道疾病暴发的诱因。当前，我国猪群中存在的与猪呼吸道疾病综合征相关的疾病主要有猪繁殖与呼吸缩征、猪气喘病、猪圆环病毒2型感染、伪狂犬病、猪瘟、猪流感、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎、猪多发性浆膜炎和关节炎（副猪嗜血杆菌病）。需要指出的是在近期和今后一段时间对猪流感给予高度关注和足够的重视。 (四) 繁殖障碍疫病仍是养猪生产的一大问题 近年来由于突出的呼吸道疾病问题，而掩盖了繁殖障碍疾病的危害。实际上，因猪繁殖障碍疫病造成的经济损失一点也没有减轻，仍然是规模化养猪生产中的一大问题。引起繁殖障碍的疫病有猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染、伪狂犬病、猪瘟、猪细小病毒病、猪日本乙型脑炎、猪流感、猪附红细胞体病、猪布氏杆菌病、猪衣原体病、钩端螺旋体病、弓形虫病等，其中猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染、猪附红细胞体病造成的繁殖障碍最为普遍和严重。特别是由猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型双重感染引起的流产、死胎、产弱仔等问题近期已在一些规模化猪场显露出来，对初产母猪的危害最大，可造成70%以上的母猪发生流产和产死胎，另外由附红细胞体病引起的繁殖障碍值得关注，该病可引起不同妊娠阶段的初产母猪和经产母猪发生流产和产死胎。 (五) 免疫抑制性疫病危害加重 可以引起猪体免疫抑制的因素很多，其中猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染被公认为猪的两大免疫抑制性疾病，其危害性很大。猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型除造成养猪生产的直接危害以外，更为重要的是这两种病毒均可直接侵害猪的免疫器官和免疫细胞，造成细胞免疫和体液免疫的抑制，使机体的抗病能力大大减弱，整体健康水平下降。目前，在我国猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型的感染率很高，而且在很多猪场呈双重感染，其双重感染率达50%以上，在这样的猪场呼吸道疾病很严重，继发感染疾病种类多，繁殖障碍问题随时都会暴露。因此，这两大免疫抑制性疾病的存在是我国近几年来疫病越来越多、复杂程度加剧、猪越来越难养的最根本原因。 面对以上我国规模化养猪生产中存在的众多复杂的疫病问题，保障养猪生产的健康、稳定发展，最大限度地控制好疫病、尽可能地降低因疫病造成的经济损失已成为一项十分艰苦的课题。针对目前我国规模化养猪生产中疫病种类多、复杂程度加剧、混合感染重、继发感染普遍、呼吸道疾病突出、免疫抑制性疫病存在等问题，提出以下控制对策。 (一)理清思路，摸清猪场疫病的种类和流行规律 对于目前规模化猪场疫病的复杂局面，首先应理清头绪，依据疫病发生和流行的特点、结合临床发病情况，并藉助于条件好和技术优势明显的科研院所的诊断实验室，进行病原分离鉴定、检测，对感染和发病猪群进行确诊诊断，从而摸清猪场疫病的种类和流行规律，搞清楚猪场存在的原发性感染和继发性感染疫病的种类，这是疫病预防和控制的基础。 (二)彻底改变疫病控制的传统观念，克服疫病控制技术上的一些误区 当前很多规模化猪场对疫病的控制手段和技术水平，仍然在受到旧的、传统观念的支配，并存在一些技术上的误区。长期以来，养猪生产企业一直把疫病控制看成是兽医的事情，似乎与饲养管理和环境控制关系不大，而且过分依赖疫苗、过分依赖药物。饲养管理已成为控制规模化猪场疫病的关键因素，生产上因饲养管理不良，卫生条件差，而导致很多疾病发生的现象屡见不鲜，特别是目前普遍存在猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型感染，造成猪群抵抗环境应激和疾病的能力大大下降，因此饲养管理更应精细，尽量消除猪群的应激因素。 疫苗免疫接种是控制疫病的有效手段，但不是对所有的疫病都是十分有效的，一些疫苗本身的免疫效力就不高，其免疫效果不确实或无从评价，这类疫苗在生产中尽量少用或不用，既花钱又浪费人力，还不如从饲养管理和卫生消毒上多下功夫；有的活疫苗本身存在着毒力返强的危险性，使用疫苗不但控制不了疾病，反而会给猪场带来无穷的后患。而且，疫苗效力的充分发挥还需以良好的饲养管理和卫生条件作为保障，再好的猪瘟疫苗，如果在一个猪瘟强毒高污染场使用，效果也不会好。药物不再是治疗疾病的'灵丹妙药'，由于目前猪场发生的细菌性疾病大多是病毒性疾病的继发感染，而不再是单纯的细菌性疾病，因此采用药物治疗收效甚微，甚至无效，往往是猪场极尽所能，把所有的药物都用上了而最终猪照样死亡。因此抗菌药物的使用应从治疗性用药转向预防性用药，等到猪群发病再投药已为时已晚。 (三)做好猪群的饲养管理，用好料，彻底做到全进全出 由于猪群普遍存在猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型感染，猪群的整体健康水平下降，一旦饲养管理不善，导致应激因素发生，猪群就会出现临床症状而发病。可以说养猪业已进入一个精细养猪时代，要让猪在一个舒适的环境中生长，用高品质的好料，保证充足的营养，以增强群体抵抗环境应激和疾病的能力。要控制好疫病，养猪生产必须做到全进全出，特别是一些呼吸道疾病的控制，要求严格的全进全出，种猪场应做到产房、保育舍和育成舍的全进全出，即使是商品猪场，至少也要做到产房和保育舍的全进全出。新建猪场，最好采用多点饲养的方式，将种猪舍、产房、保育舍和育肥舍分开。 (四)建立猪场完善的生物安全体系 通过生物安全措施，将疫病拒之于猪场之外，加强养猪生产各个环境的消毒卫生工作，降低和消除猪场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群的外源性继发感染机会。 (五)合理使用疫苗，做好猪场疫苗免疫接种 针对目前疫病的现状，猪场应重点控制好猪瘟、伪狂犬病、猪气喘病等主要疫病，采取合理的免疫程序。根据猪场本身疫病的发生和流行情况，有选择地使用疫苗。 (六)建立合理、完善的药物预防方案 猪场应针对所存在的细菌性疾病种类和发生阶段，制定一个完善的药物使用方案。树立保健和预防观念，在哺乳仔猪、育成猪、育肥猪和母猪四个阶段，应选择性地使用药物，以预防猪群的外源性和内源性的细菌性继发感染。 为确保猪场正常生产，更有效地降低猪群的发病率，死亡率，减少疾病造成的损失，不断促进猪场疫病防治工作规范化、科学化，逐步提高兽医临床操作技术水平，特制定本规程细则，请猪场生产线员工参照执行。 (1)认真做好防疫工作，严格执行《猪场卫生防疫制度》。 (2)认真做好消毒工作，严格执行《消毒制度》。 (3)认真做好免疫工作，严格执行《猪场免疫程序》。 (4)认真做好驱虫工作，严格执行《驱虫程序》。 (5)加强饲养管理，严格按《技术操作规程细则》进行日常工作。提高猪群的抗病能力。 (6)注意了解、调查本地区疫情，掌握流行病的发生发展等有关信息，及时提出合理化建议并提出相应综合防治措施。 (7)定期检疫，定期进行抗体检测工作。 (8)一旦发生疫情或受到周围疫情威胁，猪场要及时采取紧急封锁等自卫措施，全体职工要绝对服从猪场发布的封锁令。 (9)建立健康猪群，引入种猪要检疫并隔离饲养观察至少40天。尽量自繁自养 (10)及时隔离病猪、处理死猪，污染过的栏舍、场地彻底消毒。各舍要设1-2个病猪专用栏。 (11)病死猪用专车运到腐尸池处理；解剖病猪在腐尸池解剖台进行，操作人员要消毒后才能进入生产线；每次剖检写出报告存档，临床检查、剖检不能确诊要采取病料化验。 (12)及时将猪群疫病情况反映给猪场生产技术部，以便有计划地进行药物控制与预防。 (13)对病猪必须做必要的临床检查如体温、食欲、精神、粪便、呼吸、心率等全身症状的检查，然后做出正确的诊断。 (14)诊断后及时对因对症用药，有并发症、继发症的要采取综合措施。 (15)残次、淘汰、病猪要经兽医鉴定后才能决定是否出售。 (16)预防中毒、应激等急性病，发现时及时抢救治疗。 (17)及时治疗僵猪，配方采用肌苷+VB1+血康，各2毫升，每天1次，连用7天，治疗前驱虫、健胃。 (18)对仔猪黄白痢等常见病要有目的地进行对照治疗，定期做药敏试验，有计划地进行药物预防。 (19)久治不愈或无治疗价值的病猪及时淘汰。 (20)饲养员要熟练掌握肌注、静注、腹腔补液、去势手术、难产等简单的兽医操作技术。大猪治疗时采取相应保定措施。 (21)勤观察猪群健康情况，及时发现病猪，及时采取治疗措施，严重疫情，及时上报。 (22)做好病猪病志、剖检记录、死亡记录，经常总结临床经验、教训。 (23)兽医技术人员要根据猪群情况科学地提出防治方案，并监督执行。 (24)按时提出药品、疫苗的采购计划，并注意了解新药品，新技术。 (25)正确保管和使用疫苗、兽药，有质量问题或过期失效的一律禁用。 (26)药房要专人管理，备齐常用药。库存无货要提前1周提出采购计划。注意疫苗、药品的保管要求、条件，避免损失浪费。接近失效的药品要先用或及时调剂使用，各猪舍取药量不得超过1周用量。 (27)注射疫苗时，小猪一栏换一个针头，种猪一针筒疫苗换一个针头。病猪不能注射，病愈后及时补注。 (28)接种活菌苗前后1周停用各种抗菌素。 (29)发生过敏反应肌注肾上腺素；为预防过敏反应及加强免疫效果可在注射疫苗前饮水添加维力康等抗应激、免疫增效剂药物。 (30)严格按说明书或遵兽医嘱托用药，给药途径、剂量、用法要准确无误。 (31)用药后，观察猪群反应，出现异常不良反应时要及时采取补救措施。 (32)有毒副作用的药品要慎用，注意配伍禁忌。 (33)免疫和治疗器械用后消毒，不同猪舍不得共用注射器等器械。 (34)对猪场有关疫情、防治新措施等技术性资料、信息，要严格保密，不准外泄。 为了搞好猪场的卫生防疫工作，确保养猪生产的顺利进行，向用户提供优质健康的种猪或商品猪，必须贯彻“预防为主,防治结合,防重于治”的原则，杜绝疫病的发生。现制定以下《猪场卫生防疫制度》，请全场员工及外来人员严格执行。 1.猪场分生产区和非生产区，生产区包括养猪生产线、出猪台、解剖室、流水线走廊、污水处理区等。非生产区包括办公室、食堂、宿舍等。 2.非生产区工作人员及车辆严禁进入生产区，确有需要者必须经场长或主管兽医批准并经严格消毒后，在场内人员陪同下方可进入，只可在指定范围内活动。 3.生活区防疫制度 1)生活区大门应设消毒门岗，全场员工及外来人员入场时，均应通过消毒门岗，消毒池每周更换两次消毒液。 2)每月初对生活区及其环境进行一次大清洁、消毒、灭鼠、灭蚊蝇。 3)任何人不得从场外购买猪、牛、羊肉及其加工制品入场，场内职工及其家属不得在场内饲养禽畜（如猫、狗）。 4)饲养员要在场内宿舍居住，不得随便外出；场内技术人员不得到场外出诊；不得去屠宰场、其它猪场或屠宰户、养猪户场（家）逗留。 5)员工休假回场或新招员工要在生活区隔离二天后方可进入生产区工作。 6)搞好场内卫生及环境绿化工作。 4.车辆卫生防疫制度 1)运输饲料进入生产区的车辆要彻底消毒。 2)运猪车辆出入生产区、隔离舍、出猪台要彻底消毒。 3)上述车辆司机不许离开驾驶室与场内人员接触，随车装卸工要同生产区人员一样更衣换鞋消毒。 5.购销猪防疫制度 1)从外地购入种猪，须经过检疫，并在场内隔离舍饲养观察40天，确认无病健康猪，经冲洗干净并彻底消毒后方可进入生产线。 2)出售猪只时，须经兽医临床检查无病的方可出场。出售猪只只能单向流动，如质量不合格退回时，要作淘汰处理，不得返回生产线。 3)生产线工作人员出入隔离舍、售猪室、出猪台时要严格更衣、换鞋、消毒，不得与外人接触。 6.疫苗保存及使用制度 1)各种疫苗要按要求进行保存，凡是过期、变质、失效的疫苗一律禁止使用。 2)免疫接种必须严格按照公司制定的《免疫程序》进行。 3)免疫注射时，尽量不打飞针，严格按操作要求进行。 4)做好免疫计划、免疫记录。 7.生产线员工必须经更衣室更衣、换鞋，脚踏消毒池、手浸消毒盆后方可进入生产线。消毒池每周更换两次消毒液，更衣室紫外线灯保持全天候开着状态。 8.生产线内工作人员，不准留长指甲，男性员工不准留长发，不得带私人物品入内。 9.生产线每栋猪舍门口，产房各单元门口设消毒池、盆，并定期更换消毒液，保持有效浓度。 10.制定完善的猪舍、猪体消毒制度（详见消毒制度）。 11.杜绝使用发霉变质饲料。 12.对常见病做好药物预防工作（详见药物预防制度）。 13.做好员工的卫生防疫培训工作。
猪疫苗研究的发展方向 由于各方面的原因，猪只传统疫苗的应用在市场中占有很大比例，使用传统的方法加强疫苗的管理，更进一步研究免疫原性好的制苗菌(毒)株，改进生产工艺及自动控制培养抗原的方法，提高细胞培养技术，提高传统疫苗质量，仍是疫苗研究的一个重要方向。 分子生物学、遗传学和免疫学的进展，基因工程实验技术的应用，使猪用疫苗的研究和开发也得到迅猛发展，在很多领域内取得进展和成果，并为应用打下坚实的基础，生产实用的新一代疫苗的可能性已大大增加。 载体疫苗 利用分子生物学遗传工程技术可以更有目的地获得稳定而无致病性的细菌和病毒，以疱疹病毒胸苷激酶缺失(ＴＫ－)变异株，以次变异株制备的疫苗易于和现场毒株相鉴别，将极大地有助于疾病的诊断和扑灭，利用该技术也能在各种载体系统中插入种种保护性抗原基因，经修饰的载体微生物能表达编码致病性微生物保护性抗原的外源性基因，无论细菌性或病毒性载体，均有可能产生同时具有活疫苗和死疫苗的优点，同时也具有亚单位疫苗的安全性和活疫苗的有效性等优点。 基因工程生组疫苗 将具有免疫原性抗原决定簇的基因编码片段，插入到细菌、酵母、昆虫细胞以及能连续传代的哺乳动物的细胞基因组内，以基因工程技术生产大量抗原，并以此制备只含有免疫原性的纯化疫苗。在兽用疫苗方面第一个商品化的基因工程亚单位疫苗是预防仔猪腹泻的大肠杆菌菌毛Ｋ８８、Ｋ９９疫苗，并有口蹄疫亚单位疫苗的研究报道。此外，在体外表达编码可用作亚单位的蛋白抗体基因也是可能的，也可通过改善其基因表达系统和蛋白质分离提纯技术来增加对其应用的可能性。 核酸疫苗 ＤＮＡ疫苗技术的应用已有颇多报道，具有很大的研究价值，由编码某病原性蛋白抗原的基因及其真核重组表达载体质粒组成，经肌肉注射等方法将之导入动物细胞内，由宿主细胞表达目的抗原蛋白，从而诱发机体的体液和细胞免疫反应，达到防治疾病的目的。核酸疫苗是上世纪９０年代初才发展起来的一项新的生物学技术，是个令人鼓舞和具有很大潜力的研究领域，具有广阔的前景。 合成多肽疫苗 利用现有的技术已有可能以化学的方法人工合成具有免疫原性的多肽，并用作预防某些病毒感染的疫苗(合成多肽疫苗)。 基因缺失苗 在ＤＮＡ或ｃＤＮＡ水平上让与病原致病有关的基因缺失，使缺损病毒株难以自发地恢复成强毒株，能正常增殖和复制，并具有良好的免疫原性，这是发展活疫苗的理想途径。目前以这种方式研制的猪伪狂犬基因缺失疫苗(ＴＫ和ｇｐ３缺失)已成功地投放到市场，切除肠毒性大肠杆菌ＬＴ基因Ａ亚基因，而将Ｂ亚基因克隆到带粘着素菌毛(Ｋ８８、Ｋ９９等)的大肠杆菌中，制成活疫苗，已证实对仔猪黄痢有良好的免疫效果。 抗独特型疫苗 含有直接抗自然抗体的抗原结合位点的种种抗体，即抗抗体。这种抗独特型抗体成为原抗原的一种影像，因此当以注射的方法将此疫苗接种动物体后，能诱发针对抗原的免疫反应。 转基因植物生产疫苗 利用转基因植物技术生产疫苗的新技术。植物病毒粒子的结构非常稳定，可在天然宿主中积聚到很高浓度，这些病毒可用作载体插入所需外源抗原表位的编码基因，表达外源基因蛋白，并将此性状传给子代，成为表达生产疫苗的植物新品系，并通过对它的大面积播种、收获，达到生产疫苗的目的。目前研制的转基因植物疫苗中，以产毒性大肠杆菌ＬＴ－Ｂ疫苗最为成功，另外狂犬病病毒糖蛋白(Ｇ蛋白)基因、口蹄疫病毒(ＦＭＤＶ)ＶＰＩ基因、猪传染性胃肠炎病毒Ｓ糖蛋白(ＴＧＥＶＳ)基因等也正在用作疫苗的研制，也取得一定的成绩，具有广阔的生产前景。 总而言之，疫苗免疫是预防猪病的最强有力的工具，在疫苗的开发和应用领域的研究正在发展和深化，当前热点主要在重组疫苗和生物工程疫苗等方面，而且遗传工程和生物学佐剂在疫苗工艺中也起着非常重要的作用，加强猪病疫苗的开发将为养猪生产作出重大的贡献。
1．1日龄：猪瘟常发猪场，猪瘟弱毒苗超前免疫，即仔猪生后在未采食初乳前，先肌肉注射一头份猪瘟弱毒苗，隔1-2小时后再让仔猪吃初乳； 2．3日龄：鼻内接种伪狂犬病弱毒疫苗； 3．7-15日龄：肌肉注射气喘病灭活菌苗、兰耳病弱毒苗； 4．20日龄：肌肉注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫三联苗）； 5．25-30日龄：肌肉注射伪狂犬病弱毒疫苗； 6．30日龄：肌肉或皮下注射传染性萎缩性鼻炎疫苗； 7．30日龄：肌肉注射仔猪水肿病菌苗； 8．35-40日龄：仔猪副伤寒菌苗，口服或肌注（在疫区首免后，隔3-4周再二免）； 9．60日龄：猪瘟、肺疫、丹毒三联苗，二倍量肌注。 10．生长育肥期肌注两次口蹄疫疫苗。 1．配种前1个月肌肉注射细小病毒、乙型脑炎疫苗； 2．配种前20-30天肌肉注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）； 3．配种前1个月肌肉注射伪狂犬病弱毒、口蹄疫、兰耳病疫苗。 1．空怀期：肌肉注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）； 2．初产猪肌注一次细小病毒灭活苗，以后可不注； 3．头三年，每年3-4 月份肌注一次乙脑苗，三年后可不注； 4．每年肌肉注射3-4次猪伪狂犬病弱毒疫苗； 5．产前45天、15天，分别注射K88、K99、987p大肠杆菌腹泻菌苗； 6．产前45天，肌注传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒三联疫苗； 7．产前35天，皮下注射传染性萎缩性鼻炎灭活苗； 8．产前30天，肌注仔猪红痢疫苗； 9．产前25天，肌注传染性胃肠炎-流行性腹泻-轮状病毒三联疫苗； 10．产前16天，肌注仔猪红痢疫苗； 1． 每年春、秋各注射一次猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）； 2． 每年3-4月份肌肉注射1次乙脑苗； 3． 每年肌肉注射2次气喘病灭活菌苗； 4． 每年肌肉注射3-4次猪伪狂犬病弱毒疫苗。 1． 口蹄疫： （1）常发区： a.常规灭活苗，首免35日龄，二免90日龄，以后每3个月免疫一次； b.高效灭活苗，首免35日龄，二免180日龄，以后每6个月免疫一次。 （2）非常发区： a.常规灭活苗，每年1、9和12月份各免疫一次； b.高效灭活苗，每年1和9月份各免疫一次。 2．猪传染性胸膜肺炎：仔猪6-8周龄一次，2周后再加免一次； 3．猪链球菌病： （1）成年母猪：每年春、秋各免疫一次； （2）仔猪： a.首免10日龄，二免60日，或 b.首免出生后24小时，二免断奶后2周。 4．蓝耳病： （1）成年母猪：每胎妊娠期60天免疫一次灭活苗； （2）仔猪：14-21日龄免疫一次弱毒苗； （3）成年公猪：每半年免疫一次灭活苗； （4）后备猪：配种前免疫一次灭活苗；
备注：上述免疫程序仅供参考，每个猪场应根据各自的实际情况，疾病的发生史，以及猪群当前的抗体水平高低制定自己的免疫程序。眠疫的重点是多发性疾病和危害严重的疾病，对未发生或危害较轻的疾病可酌情免疫。
注：各场应在每个季度内对空怀或超期未配的母猪集中进行一次口蹄疫苗（3ml）和猪瘟苗(4头份)的注射。
注：各场应在每个季度内对空怀或超期未配的母猪集中进行一次口蹄疫苗（3ml）和猪瘟猪丹毒猪肺疫(4头份)的注射。 注意事项： 免疫程序不是通用的、一层不变的。地区不同、流性病情况不同、猪场防疫环境不同、猪群健康情况不同等，免疫程序也不同。 但免疫程序一旦确定，就要在1-2年内相对稳定，要严格执行。 大型猪场不提倡季节性免疫，而是按生产流程分猪群分阶段分批次规律性免疫。 寄生虫分为体内寄生虫（如蛔虫、结节虫、鞭虫等）和体外寄生虫（如疥螨、血虱等），猪群感染寄生虫后不仅使体重下降、饲料转化效率低，严重时可导致猪只死亡，引起很大的经济损失，因此猪场必须驱除体内外寄生虫，一般的驱虫程序为： (1)后备猪：外引猪进场后第2周驱体内外寄生虫一次;配种前驱体内外寄生虫一次。 (2)成年公猪：每半年驱体内外寄生虫一次. (3)成年母猪:在临产前2周驱体内外寄生虫一次。 (4)新购仔猪在进场后第2周驱体内外寄生虫一次. (5)生长育成猪：9周龄和6月龄各驱体内外寄生虫一次。 (6)引进种猪：使用前驱体内外寄生虫一次。 (7)猪舍与猪群驱虫消毒： a)每月对种公母猪及后备猪喷雾驱体外寄生虫一次。 b)产房进猪前空舍空栏驱虫一次，临产母猪上产床前驱体外寄生虫一次。 (8)驱虫药物视猪群情况、药物性能、用药对象等灵活掌握。 (9)同时驱体内外寄生虫时一般采用帝诺玢、伊维菌素、阿维菌素等混饲连喂一周的方法;只驱体外寄生虫时一般采用杀螨灵、虱螨净、敌白虫等体外喷雾的方法. (10)如果采用一餐式混饲驱体内外寄生虫的方法,要隔7天再用一次. (11)商品猪驱虫前最好健胃.
(1)生活区：办公室、食堂、宿舍及其周围环境每月大消毒一次。 (2)售猪周转区：周转猪舍、出猪台、磅称及周围环境每售一批猪后大消毒一次。 (3)生产区正门消毒池：每周至少更换池水、池药2次，保持有效浓度。 (4)车辆：进入生产区的车辆必须彻底消毒，随车人员消毒方法同生产人员一样。 (5)更衣室、工作服：更衣室每周末消毒 一次，工作服清洗时消毒。 (6)生产区环境：生产区道路及两侧5米内范围、猪舍间空地每月至少消毒2次。 (7)各栋猪舍门口消毒池与盆：每周更换池、盆水、药至少2次，保持有效浓度。 (8)猪舍、猪群：配种怀孕舍每周至少消毒一次，分娩保育舍每周至少消毒2次。 (9)人员消毒：进入猪舍人员必须脚踏消毒池，手洗消毒盆消毒 。 (10)未尽事宜参照《卫生防疫制度》及附表
1、酚类 优点：性质稳定，在酸性中作用较强。 缺点：有特殊气味；对皮肤有刺激作用；使纺织品染色和损坏橡胶；对动物体毒性较强。 举例：如石炭酸、煤酚皂溶液(来苏儿) 2、醇类 优点：作用快，性质稳定；基本无毒，无腐蚀性； 缺点：不能杀灭细菌芽孢、真菌和病毒。 举例：如乙醇。70%乙醇相当于3%苯酚。 3、酸类 A无机酸： 作用机理；杀菌作用取决于离解的氢离子，高浓度的氢离子使菌体蛋白变性、沉淀或水解，从而杀死繁殖型微生物与芽孢。 缺点：腐蚀性较强、穿透力较差。 举例：盐酸、硫酸、硼酸、硝酸等。 B有机酸： 作用机理：杀菌作用取决于不电离的分子，它透过细菌的细胞膜而对细菌起杀灭作用。 优点：对革兰氏阳性、阴性菌均有杀灭和抑制作用，也可杀灭流感病毒。 缺点：碱性环境下效果较差，杀菌作用较弱。 C柠檬酸的缺点： ①澳大利亚兽医防疫计划不推荐用于非洲猪瘟、典型猪瘟、禽流感、新城疫、小反刍兽疫、牛瘟、口蹄疫、水疱性口炎； ②英国农业渔业食品部允许用于口蹄疫； ③有有机物时降低消毒效果：对金属有腐蚀性；对水生动物有毒。 4、碱类 作用机理：氢氧根离子使蛋白质水解、变性或沉淀。 优点：可杀灭细菌繁殖体、芽孢；对病毒有较强的杀灭作用；对寄生虫卵也有杀灭作用。 缺点：易灼伤组织，有腐蚀性，不适用于水的消毒，极易吸湿受潮，成分单一，杀毒范围窄，粗制品含量低。 举例：如氢氧化钠、生石灰。 火碱消毒的缺陷：有有机物时降低消毒效果；无表面活性作用；灼伤皮肤、眼睛、呼吸道和消化道；易吸潮，导致结块、失效；腐蚀金属，破坏环境；只能用于空舍消毒；澳大利亚兽医防疫计划规定不能用于部分烈性传染病；美国农业部不推荐用于非洲猪瘟和典型猪瘟；英国农业渔业食品部仅允许用于猪水疱病。 5、醛类 作用机理：使蛋白质变性，发挥杀菌作用。 优点：杀菌作用较醇类强，杀菌谱广泛且作用强，对细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌均有杀灭作用。可硬化组织。 缺点：使用受限，有刺激性、毒性，长期使用会致痛，易造成皮肤上皮细胞死亡，受污物、温度、湿度影响较大。易产生过敏，可以引起哮喘。 甲醛的缺点：消毒效果受温度影响大，低温无效；有机物和低PH值均会使其失去消毒效果：高毒和高刺激性，引起气喘病，具有潜在的致癌性；稀释比例小，用量大；澳大利亚兽医防疫计划不推荐用于非洲马瘟、口蹄疫、猪水疱病、小反刍兽疫、裂谷热、牛瘟、水疱性口炎；英国农业渔业食品部允许用于口蹄疫和猪水疱病，稀释浓度为1：9。 6、氧化剂 作用机理：通过氧化细菌体内的活性基团，破坏菌体蛋白或酶蛋白。 优点：作用快而强，广谱杀菌。对细菌、病毒、霉菌和芽孢均有效。 缺点：仅对表面有作用，易分解，不稳定。 举例：过氧乙酸。 7、卤素类 作用机理：通过卤化、氧化作用使有机物分解或丧失功能。 缺点：对金属腐蚀性大，用量大；使用条件受限，易分解。 举例：威岛、消毒王、百菌清。 碘制剂的缺点：效果短暂，消毒池消毒一天即可失效；在阳光下易分解，易产生污点；对水生动物有一定的毒性；有机物存在时效果降低；对口蹄疫病毒作用慢，2—3%需要1小时才能杀死。 8、重金属盐类 作用机理：离子与菌体蛋白结合，产生沉淀。高浓度杀菌，低浓度抑菌。 优点：防腐作用较强。 缺点：污染大，仅对细菌和真菌有效，低温、有机物能降低效果。 9、表面活性剂 作用机理：改变细胞的通透性，并使菌体蛋白变性。 分类：阴、阳、非离子和两性离子。 优点：杀菌作用强，无腐蚀、刺激性和漂白性，易溶于水，不污染物品。在碱性和中性介质中杀菌力强。 缺点：在酸性介质中效果大减，对结核杆菌、绿脓杆菌、芽孢、真菌和病毒的效果较弱。 举例：百毒杀、新洁尔灭。 10、季铵盐消毒剂的缺点 A只对细菌有效，对病毒几乎无效； B在有机物存在条件下几乎无效； C对水生动物毒性较大。 在生产实践中，情况比较复杂，对消毒剂的要求很高。当有机物存在(粪、尿、泥土等)，病原微生物数量大、种类多，温、湿度变化大，被消毒物品表面结构各异，水质(硬度、酸碱度)差异大时，复合消毒剂是理想选择。 试验证实单纯地使用单一的化学品消毒剂不能满足良好生物安全计划的要求；单一消毒剂都存在着一些固有的缺陷：穿透有机物能力弱，受环境温度影响大，使用浓度高，越来越严重的安全问题，价格优势的丧失等。只有复合型消毒剂才能聚众家之所长，达到综合生物安全计划的要求。
目的：预防母源性感染（如脐带、产道、哺乳等感染），主要对大肠杆菌、链球菌等。 推荐药物： （1）强力霉素、阿莫西林：每吨母猪料各加200克连喂7天。 （2）慢呼清（复方新强霉素）饮水，每公斤水添加2克；或母猪拌料一周。 （3）呼肠舒：每吨母猪料加1000克连喂7天。 （4）长效土霉素母猪产前肌注5毫升 （5）仔猪吃初乳前口服庆大霉素、氟哌酸1-2毫升或土霉素半片 （6）微生态制剂（益生素），如赐美健、促菌生、乳酶生等； （7）2-3日龄补铁、补硒。 目的：控制仔猪开食时发生感染及应激。 推荐药物： （1）恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星及环丙沙星:饮水：每公斤水加50毫克；拌料：每公斤饲料加100毫克； （2）新霉素，每公斤饲料添加110毫克，母仔共喂3天。 （3）强力霉素、阿莫西林：每吨仔猪料各加300克连喂7天。 （4）呼肠舒：每吨仔猪料加2000克连喂7天。 （5）上述方案中都添加VC或多V或盐类抗应激添加剂 目的：预防气喘病和大肠杆菌病等。 推荐药物： （1）普鲁卡因青霉素+金霉素+磺胺二甲嘧啶，拌喂1周； （2）慢呼清（新霉素+强力霉素），拌料1周； （3）呼诺玢每吨料加2000克连喂7天. （4）土霉素碱粉或氟甲砜霉素，每公斤饲料拌100毫克,拌料1周； （5）上述方案中都添加VC或多V或盐类抗应激添加剂 目的：预防喘气病及胸膜肺炎、大肠杆菌病和寄生虫。 推荐药物： （1）呼诺玢或支原净或泰乐菌素或土霉素钙预混剂，拌料1周； （2）喹乙醇拌料； （3）选用伊维菌素、阿维菌素或帝诺玢、净乐芬等驱虫药物进行驱虫，可采用混饲或肌注 目的：预防寄生虫和促进生长。 推荐药物： (1)呼诺玢或支原净或泰乐菌素或土霉素钙预混剂，拌料1周； (2)促生长剂，可添加速大肥和黄霉素等； (3)驱虫用药，帝诺玢\净乐芬等驱虫药物拌料驱虫。 目的： （1）后备、空怀猪和种公猪：驱虫、预防喘气病及胸膜肺炎 （2）怀孕母猪、哺乳母猪：驱虫、预防喘气病、预防子宫炎 推荐药物： （1）呼诺玢或支原净或泰乐菌素，拌料,脉冲式给药； （2）帝诺玢\净乐芬等驱虫药物拌料驱虫1周,半年一次; （3）可在分娩前7天到分娩后7天，慢呼清、强力霉素或土霉素钙拌饲1周；或使用大北农的“呼立消”进行阶段饲喂; （4）可在分娩当天肌注青霉素1-2万单位/公斤体重，链霉素100毫克/公斤体重，或肌注氨苄青霉素20毫克/公斤体重，或肌注庆大霉素2-4毫克/公斤体重,或德力先、长效土霉素5毫升
说明： 1.同一猪群使用预防药物抗生素时，注意更换品种以防产生耐药性。 2.“抗生素”没有具体指定部分，由技术人员根据具体情况选择确定。 在我国，一般地，一个生产正常的万头猪场的每月药费开资大约是1.3万元（疫苗4000元占30%，预防药4000占30%，消毒药3000占23%，治疗药2000占17%）；每头上市肥猪总摊药费约15元；年总药费15万元。 保健预防用药愈来愈受到大型猪场的重视.其在总药费中的比例逐步提高. 保健预防用药是控制细菌病的最有效途径,同时又有促生长作用;对减少病毒病的继发或并发症带来的危害也效果显著. 提倡策略性用药,因为疫病的发生发展都是有规律性的 提倡重点阶段性给药,既要降低药物成本,又要有效控制疫病 提倡脉冲式给药,净化有害菌,保持猪群体内有效抗菌浓度 提倡饲料与饮水给药 要考虑耐药性,同群猪尽量不重复用同一类抗生素 预防用药与治疗药物要分开(不交叉重复使用) 药物的选择与用法很关键:剂量;疗程;用药途经
临床诊断要点： （a）体温升高到40℃以上 （b）成年病猪以蹄部水泡为主要特征，口腔粘膜、鼻端、蹄部和乳房皮肤发生水疱溃烂； （c）乳猪多表现急性胃肠炎、腹泻、以及心肌炎而突然死亡。 防制： 控制： a)免疫O型口蹄疫灭活油苗，所用疫苗的病毒型必须与该地区流行的口蹄疫病毒型相一致； b)选用对口蹄疫病毒有效的消毒剂。 预防： a)后备母猪（4月龄）、生产母猪配种前、产前1个月、断奶后1周龄时肌注猪O型口蹄疫灭活油苗； b)所有猪只在每年十月份注射口蹄疫灭活苗。 临床诊断要点： a)公猪睾丸肿胀，萎缩，甚至丧失种用能力； b)母猪返情率高； c)妊娠母猪发生流产、产死胎、木乃伊； d)新生仔猪大量死亡，4—6日龄是死亡高峰； e)病仔猪发热、发抖、流涎、呼吸困难、拉稀、有神经症状； f)扁桃体有坏死、炎症；肺水肿； g)肝、脾有直径1—2毫米坏死灶，周围有红色晕圈； h)肾脏布满针尖样出血点。 正发伪狂犬病猪场：用gE缺失弱毒苗对全猪群进行紧急预防接种，4周龄内仔猪鼻内接种免疫，4周龄以上猪只肌肉注射；2-4周后所有猪再次加强免疫，并结合消毒、灭鼠、驱杀蚊蝇等全面的兽医卫生措施，以较快控制发病。 伪狂犬病阳性猪场： a)生产种猪群：用gE缺失弱毒疫苗，肌肉注射，每年3-4次免疫； b)引进的后备母猪：用gE缺失弱毒疫苗，肌肉注射，2—4周后，再肌肉注射加强免疫； c)仔猪和生长猪：用gE缺失弱毒疫苗，3日龄鼻内接种，4-5周龄鼻内接种加强免疫，9-12周龄肌肉注射免疫。 现场诊断要点： b)怀孕母猪咳嗽，呼吸困难，怀孕后期流产，产死胎、木乃伊或弱仔猪，有的出现产后无乳； c)新生仔猪病猪体温升高40℃以上，呼吸迫促及运动失调等神经症状，产后1周内仔猪的死亡率明显上升。有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑块； d)3—5周龄仔猪常发生继发感染，如嗜血杆菌感染； e)育肥猪生长不均； f)主要病变为间质性肺炎。 防制： 控制： a)母猪分娩前20天，每天每头猪给阿斯匹林8克，其它猪可按每公斤体重125—150毫克阿斯匹林添加于饲料中喂服；或者按3天给1次喂服，喂到产前一周停止，可减少流产； b)使用呼乐芬或蒽诺沙星等控制继发细菌感染。 预防： a)后备猪： 4月龄时用弱毒苗首免，1—2个月后加强免疫； b)仔猪：断奶后用弱毒苗免疫。 现场诊断要点： a)多见于初产母猪发生流产、死胎、木乃伊或产出的弱仔，以产木乃伊胎为主； b)经产母猪感染后通常不表现繁殖障碍现象，且无神经症状。 防制： a)防止把带毒猪引入无此病的猪场。引进种猪时，必须检验此病,才能引进； b)对后备母猪和育成公猪，在配种前一个月免疫注射； c)在本病流行地区内，可将血清学反应阳性的老母猪放入后备种猪群中，使其受到自然感染而产生自动免疫； d)因本病发生流产或木乃伊同窝的幸存仔猪，不能留作种用。 现场诊断要点：主要在夏季至初秋蚊子孳生季节流行。发病率低，临床表现为高热、流产、产死胎和公猪睾丸炎。死胎或虚弱的新生仔猪可能出现脑积水等病变。 防制： （1）一旦确诊最好淘汰； （2）做好死胎儿、胎盘及分泌物等的处理； （3）驱灭蚊虫，注意消灭越冬蚊； （4）在流行地区猪场，在蚊虫开始活动前1~2个月，对4月龄以上至两岁的公母猪，应用乙型脑炎弱毒疫苗进行预防注射，第二年加强免疫一次。 诊断： 现场诊断要点：多流行于冬春寒冷季节，即12月至次年3月。大小猪都可发病，特别是24小时—7日龄仔猪。病猪呕吐（呕吐物呈酸性）、水泻、明显的脱水和食欲减退。哺乳猪胃内充满凝乳块，粘膜充血。 防制： （1）控制：在疫病流行时，可用猪传染性胃肠炎病毒弱毒苗作乳前免疫。防止脱水、酸中毒，给发病猪群口服补液盐。使用抗菌药控制继发感染。用卫康、农福、百毒杀带猪消毒，一天一次，连用7天；以后每周1-2次。 （2）预防：给妊娠母猪免疫（产前45天和15天）弱毒苗。肌注免疫效果差。小猪初生前6小时应给于足够初乳。若母猪未免疫，乳猪可口服猪传染性胃肠炎病毒弱毒苗。二联灭活苗作交巢穴（后海穴）（猪尾根下、肛门上的陷窝中）注射有效。 现场诊断要点： 多在冬春发生。呕吐、腹泻、明显的脱水和食欲缺乏。传播也较慢，要在4—5周内才传遍整个猪场，往往只有断奶仔猪发病，或者各年龄段均发的现象。病猪粪便呈灰白色或黄绿色，水样并混有气泡流行性腹泻。大小猪几乎同地发生腹泻，大猪在数日内可康复，乳猪有部分死亡。 防制： 用猪流行性腹弱毒苗在产前20天给妊娠母猪作交巢穴（后海穴）或肌肉注射。 现场诊断要点： ①新生仔猪发生多发性关节炎、败血症、脑膜炎，但少见。②乳猪和断奶仔猪发生运动失调，转圈，侧卧、发抖，四肢作游泳状划动（脑膜炎）。剖检可见脑和脑膜充血、出血。有的可见多发性关节炎、呼吸困难。在超急性病例，仔猪死亡而无临床症状。③肥育猪常发生败血症，发热，腹下有紫红斑，突然死亡。病死猪脾肿大。常可见纤维素性心包炎或心内膜炎、肺炎或肺脓肿、纤维素性多关节炎、肾小球肾炎。④母猪出现歪头、共济失调等神经症状、死亡和子宫炎。 ⑤E群猪链球菌可引起咽部、颈部、颌下局灶性淋巴结化脓。C群链球菌可引起皮肤形成脓肿。 防制：（1）治疗：给病猪肌注抗菌药+抗炎药（如地塞米松），经口给药无效。目前较有效的抗菌药为头孢噻呋（Ceftiofur），每日每公斤体重肌注5.0mg，连用3—5天；青霉素+庆大霉素、氨苄青霉素或羟氨苄青霉素（阿莫西林）、头孢唑啉钠、恩诺沙星、氟甲砜霉素等。也有一些菌株对磺胺+TMP敏感。肌注给药连用5天。（2）预防：做好免疫接种工作，建议在仔猪断奶前后注射2次，间隔21天。母猪分娩前注射2次，间隔21天，以通过初乳母源抗体保护仔猪。可制作使用自家灭活菌苗。 现场诊断：猪附红细胞体病通常发生在哺乳猪、怀孕的母猪以及受到高度应激的肥育猪。发生急性附红细胞体病时，病猪体表苍白，高热达42℃。有时黄疸。有时有大量的瘀斑，四肢、尾特别是耳部边缘发紫，耳廓边缘甚至大部分耳廓可能会发生坏死。严重的酸中毒、低血糖症。贫血严重的猪厌食、反应迟钝、消化不良。母猪乳房以及阴部水肿1—3天；母猪受胎率低，不发情，流产，产死胎、弱仔。剖检可见病猪肝肿大变性，呈黄棕色；有时淋巴结水肿，胸腔、腹腔及心包积液。 治疗：(1)猪附红细胞体现归类为支原体，临床上，常给猪注射强力霉素10毫克/公斤体重/ 天，连用4天，或使用长效土霉素制剂。对于猪群，可在每吨饲料中添加800克土霉素（可加130ppm阿散酸，以使猪皮肤发红），饲喂4周，4周后再喂1个疗程。效果不佳时，应更换其它敏感药物。(2)同时采取支持疗法，口服补液盐饮水，必要时进行葡萄糖输液，加NaHCO3。必要时给仔猪、慢性感染猪注射铁剂（200克葡萄糖酸铁/头）。(3)混合感染时，要注意其它致病因素的控制。 预防：(1)切断传播途径：注射时换针头，断尾、剪齿、剪耳号的器械在用于每一头猪之前要消毒。定期驱虫，杀灭虱子和疥螨及吸血昆虫。防止猪群的打斗、咬尾。在母猪分娩中的操作要带塑料手套。(2)防制猪的免疫抑制性因素及疾病，包括减少应激。(3)猪群药物防治：每吨饲料中添加800克土霉素加130克阿散酸，饲喂4周，4周后再喂1个疗程。也可使用上述其它对支原体敏感的药物，如呼诺玢、蒽诺沙星、二氟沙星、环丙沙星、泰妙菌素、泰乐菌素或北里霉素、氟甲砜霉素等。预防时，作全群拌料给药，连用7—14天，或采取脉冲方式给药。 现场诊断要点：一般在断奶后10—14天出现症状。多发于吃料太多、营养好、体格健壮的仔猪。突然发病。病猪共济失调，有神经症状，局部或全身麻麻痹。体温正常。病死猪眼脸、头部皮下水肿，胃底部粘膜、肠系膜水肿。 控制：发病猪的治疗效果与给药时间有关。一旦神经症状出现，疗效不佳。 预防：断奶后3-7天在饮水或料中添加抗菌药，如：呼肠舒、氧氟沙星、环丙沙星等，连给1—2周。目前常用的抗菌药有强力霉素、氟甲砜霉素、新霉素、恩诺沙星等。使用抗菌药治疗的同时，配合使用地塞米松。对病猪还可应用盐类缓泻剂通便，以减少毒素的吸收。
现场诊断要点：多见于2—4月龄的猪。持续性下痢，粪便恶臭，有时带血，消瘦。耳、腹及四肢皮肤呈深红色，后期呈青紫色（败血症）。有时咳嗽。扁桃体坏死。肝、脾肿大，间质性肺炎。肝、淋巴结发生干酪样坏死，盲肠、结肠有凹陷不规则的溃疡和伪膜。肠壁变厚（大肠坏死性肠炎）。 控制：常用药物有氟甲砜霉素、新霉素、恩诺沙星、复方新诺明等，这些药物再配合抗炎药使用，疗效更佳。例如，氟甲砜霉素：口服50-100毫克/公斤体重、天，肌注30-50毫升/公斤体重、天，疗程4-6天，在配合地塞米松肌注。病死猪要深埋，不可食用，以免发生中毒，对尚未发病猪要进行抗菌素药物预防。 预防：仔猪断奶后，免疫接种仔猪副伤寒弱毒冻干疫苗，肌注口服均可。 现场诊断要点：该病多发于6-12周（5-14周，即断奶后3-8周），很少影响哺乳仔猪。病猪被毛粗糙，体表苍白，黄疸，有的皮肤有出血点，腹股沟淋巴结明显肿大。剖检病变为淋巴结肿大，但不出血，特别是腹股沟淋巴结、髂骨下淋巴结、肠系膜淋巴结。躯体消瘦、苍白，有时黄疸。肺呈橡皮样（间质性肺炎）。肝脏可能萎缩，呈青铜色。肾脏苍白，不一定出血，在肾皮质部常见白色病灶（间质性肾炎）。食道部、回盲口处溃疡。时常合并感染副猪嗜血杆菌病、沙门氏菌病、链球菌病、葡萄球菌病。 防制：对于猪断奶后多系统瘦弱综合征目前尚无有效的治疗方法。可使用敏感抗菌药控制继发感染。预防可采用一般的生物安全措施。 现场诊断要点：病猪咳嗽、喘气，腹式呼吸。两肺的心叶、尖叶和膈叶对称性发生肉变至胰变。自然感染的情况下，易继发巴氏杆菌、肺炎球菌、胸膜肺炎放线杆菌。（2）鉴别诊断：应将本病与猪流感、猪繁殖与呼吸综合征、猪传染性胸膜肺炎、猪肺丝虫、蛔虫感染（多见于3—6月仔猪）等进行鉴别。 防制：（1）猪肺炎支原体对青霉素及磺胺类药物不敏感，而对氧氟沙星、蒽诺沙星等敏感。目前常用的药物有：环丙沙星、氧氟沙星、蒽诺沙星、二氟沙星、庆大霉素或丁胺卡那霉素、酒石酸泰乐菌素或北里霉素或泰妙菌素、利高霉素。母猪产前产后、仔猪断奶前后，在饲料中拌入100PPM枝原净，同时以75ppm蒽诺沙星的水溶液供产仔母猪和仔猪饮用；仔猪断奶后继续饮用10天；同时需结合猪体与猪舍环境消毒，逐步自病猪群中培育出健康猪群。或以800PPM呼诺玢、土霉素、金霉素拌料，脉冲式给药。（2）免疫：7—15日龄哺乳仔猪首免1次；到3—4月龄确定留种用猪进行二免，供育肥不做二免。种猪每年春秋各免疫1次。 现场诊断要点：常发于6周-3月龄猪。在急性病例，病猪昏睡、废食、高热。时常呕吐、拉稀、咳嗽。后期呈犬坐姿势，心博过速，皮肤发紫，呼吸极其困难。剖检可见，严重坏死性、出血性肺炎，胸腔有血色液体。气道充满泡沫、血色、粘液性渗出物。双侧胸膜上有纤维素粘着，涉及心叶、尖叶。在慢性病例，病猪有非特异性呼吸道症状，不发热或低热。剖检可见，纤维素性胸膜炎，肺与胸膜粘连，肺实质有脓肿样结节。（2）鉴别诊断：猪流感、猪繁殖与呼吸综合征、单纯性猪喘气病。 治疗：仅在发病早期治疗有效。治疗给药宜以注射途径。注意用药剂量要足。目前常用的药物：呼诺玢、氧氟沙星或环丙沙星或蒽诺沙星或二氟沙星、氟甲砜霉素或甲砜霉素、丁胺卡那霉素等。 预防：用包含当地的血清型的灭活菌苗进行免疫。在饲料中定期添加易吸收的敏感抗菌药物。 现场诊断要点：气候和饲养条件剧变时多发。急性病例高热。急性咽喉炎，颈部高度红肿。呼吸困难，口鼻流泡沫。咽喉部肿胀出血，肺水肿，有肝变区，肺小叶出血，有时发生肺粘连。脾不肿大。（2）鉴别诊断：猪流感、猪传染性萎缩性鼻炎、猪传染性胸膜肺炎、仔猪副伤寒、单纯性猪喘气病等。 防制：目前常用的药物见猪呼吸道病复合感染的有关部分。在用抗菌药肌肉注射的同时可选用其它抗菌药拌料口服。该病常继发于猪气喘病和猪瘟的流行过程中。猪场做好其它重要疫病的预防工作可减少本病的发生。 现场诊断要点：多发生于夏天3—6月龄猪，病猪体温很高。多数病猪耳后、颈、胸和腹部皮肤有轻微红斑，指压退色，病程较长时，皮肤上有紫红色疹块，呕吐。胃底区和小肠有严重出血，脾肿大，呈紫红色。淋巴结肿大，关节肿大。（2）鉴别诊断：病猪肌肉震颤，后躯麻痹。粪中带血，气味恶臭。全身皮肤瘀血，可视粘膜发绀，口腔、鼻腔、肛门流血。头部震颤，共济失调。胃及小肠粘膜充血、出血、水肿、糜烂。腹腔内有蒜臭样气味。脾肿大、充血，胸膜、心内外膜、肾、膀胱有点状或弥漫性出血。慢性病例眼瞎，四肢瘫痪。 防制：青霉素、氧氟沙星或蒽诺沙星等治疗有显著疗效。及时用青霉素按每公斤体重1.5-3万单位，每天2—3次肌注，连用3—5天。绝大多数病例的疗效良好，极少数不见效，可选用氧哌嗪青霉素，若与庆大霉素合用，疗效更好。预防：祥见免疫程序。 加强饲养管理 重视隔离饲养，新引进种猪隔离饲养40天以上 病猪隔离饲养，该淘汰的应及时淘汰 坚持全进全出，产房、保育舍应采取全进全出的生产方式。 空栏时彻底清洗消毒，空置3-7天后，再转入新的猪群。 严禁上一批病弱仔寄养到下一批 注意饲养密度，呼吸道病的发生与饲养密度密切相关，如条件差，密度应低一些 注意通风和温度控制 搞好卫生消毒工作 减少应激：尽量减少猪群转栏和混群的次数；仔猪断奶，不换圈、不换料；断奶后仔猪继续在产房饲养3～7天后再转入保育舍；断奶前后几天尽量不打疫苗；各阶段换料要逐渐过度。 免疫接种 根据本地区及本场疫情实际情况，科学地制定适合于本场的《免疫程序》并严格遵守执行 策略性阶段性药物预防 1）、母猪 使用药物：呼诺玢预混剂2%，慢呼清 用法：配种后2周内或产前产后2周内，呼诺玢预混剂2%混饲，1kg/T,连用1周；或慢呼清饮水，每公斤水加1克，连用1-2周 公猪、后备猪 使用药物：呼诺玢预混剂2%，慢呼清 用法：每隔2-3周用1周，其它同上 2）、仔猪 使用药物：呼诺玢预混剂2% 用法：整个哺乳期及断奶后1周，呼诺玢预混剂2%混饲，2kg/T 严重时同时采取如下措施 ①出生后2天内，鼻腔喷雾丁胺卡那霉素。 ②9天龄、16天龄、23天龄鼻内喷雾磺胺药物。 3）、保育猪、育肥猪 使用药物：呼乐芬，禽立清（丁胺卡那） 用法：转群变料后1周，呼乐芬粉混饲，0.5kg/T,连用1周;或禽立清（丁胺卡那）粉饮水，每公斤水加2克，连用1周；或“酒石酸泰乐菌素+SM2-Na”，混饲或饮水，“110ppm+110ppm” 药物治疗 治疗时，应坚持治疗药物与预防药物相分开。 推荐的治疗药物有：呼诺玢注射液30%，克喘黄金，正气，气爽，德利先，卡那霉素、盐酸土霉素等针剂。 用法见说明书 另外，要坚持个别治疗与全群投药相结合；呼吸道病发生时，对症状严重的猪实行肌注或喷鼻个别治疗，全群猪应进行混饲或饮水投药；症状消失后，应继续使用1个疗程，以防复发；若呼吸道病发病率很高且较为严重，应对各猪群以一定的时间间隔脉冲式预防或治疗用药，如1周用药，2-3周停药的方式用药，可降低发病率，对本病进行有效控制。
l 加强妊娠母猪和哺乳母猪的饲养管理 l 若产房仔猪下痢严重，母猪产前产后两周投喂抗生素如： 呼肠舒（林可+壮观霉素），1kg/T，连续7-14天混饲给药；土霉素钙盐预混剂，1kg/T，连续7-14天混饲给药；慢呼清（新霉素+强力霉素），1kg/T，连续7-14天混饲给药。 l 加强免疫，妊娠母猪肌注大肠杆菌苗。 l 临产母猪上产床前冲洗消毒并驱体内外寄生虫一次，可根据情况选用：帝诺玢（伊维菌素）2kg/T，连续7天混饲给药；净乐芬（阿维菌素）0.5kg/T，连续7天混饲给药；或用敌百虫、左旋咪唑、通灭、倍特等。 l 空栏产房彻底冲洗消毒并环境驱虫。一般要求程序是：清扫卫生 水冲洗 烧碱消毒 凉干后卫康1：300二次消毒 （严重的场 +火焰消毒或薰蒸消毒） 转入临产猪。 l 母猪产前用高锰酸钾水溶液（0.1％）擦洗母猪乳房、外阴部。挤掉头几滴奶。 l 接产时用具、接产员手臂严格消毒。 l 若产房仔猪下痢严重，产后仔猪吃初乳前口服抗菌药物如：百利星(复方乙酰甲喹)1-2ml;兽友一针（诺氟沙星）1ml; 烟酸诺氟沙星1ml;或用土霉素片0.5片、庆大霉素1－2ml。 l 仔猪2日内补铁血康1-2ml、补亚硒酸钠VE0.5ml，提高仔猪抗病能力。 l 坚持产房每个单元全进全出，严禁上一批弱仔寄养到下一批产房。 l 母猪产前后一周拌喂小苏打或芒硝。 l 对病母猪及时治疗。 l 断脐．断尾．去势时严格消毒。 l 仔猪5－7日龄开食补料，勤添少添，保持新鲜。 l 注意保温,分别搞好室内及保温箱的保温工作. l 保持卫生，定期消毒（每周带猪体消毒2次，卫康1：500-1000）；注意湿度。 l 小猪寄养过哺时，不能把正在下痢的仔猪寄养到健康窝群中。 l 产房单元尽量减少人员出入，出入人员严格消毒。 l 定期做药敏试验，筛选敏感药物 l 每种药物连续使用一个疗程，无效后换药。 l 治疗时除抗生素等药物外，要酌情对症使用辅助治疗药物如阿托品、VB１２、VC等。脱水严重的要腹腔补液或口服补液盐。 l 发现一头，全窝治疗。换窝治疗时，要换针头。 l 病猪治疗采用专用注射器，注意器械用后消毒。 l 若无药物敏感试验结果，目前推荐的治疗药物有：W-h特效肠炎灵、百利星、百利金针、兽友一针、烟酸诺氟沙星；或用庆大霉素、氟哌酸等。
u 补充摘要 2 猪病防制原则：在加强饲养管理的基础上，预防为主，治疗为辅 2 必须树立“预防为主，防重于治”的观念。预防保健是最经济的措施，因为预防是主动的，治疗是被动的，一旦猪感染疾病既花费大量的治疗费用，增加饲养成本，又造成猪只生长停滞，影响生产性能，所以要想养好猪，预防保健是关键. 2 猪场疫病控制主要内容:免疫接种,药物防治,生物安全. 2 猪病预防措施:加强环境控制,严格防疫制度;改善饲养管理,提高猪群的抵抗力;自繁自养,引进猪严格检疫及隔离;适时进行合理的免疫接种;制定并执行科学的药物保健方案;定期进行卫生消毒及驱虫。 2 发生疫情紧急措施:紧急封锁;紧急消毒;病猪及时隔离;紧急免疫接种;处理病猪;对周围猪群进行检疫及监测并采取相应措施. 2 认真地对待引种工作，引种不慎往往是暴发疫情的主要原因。搞好种猪群的净化，坚持自繁自养。 2 严格执行兽医防疫制度，限制人员车辆出入，彻底消毒，控制病原带进猪场。 2 影响养猪效益的因素：管理、市场、品种、营养、疫病等，其中管理应在第一位；在猪病防制上，管理也是第一位！ 2 猪场兽医必须懂得饲养管理.事实上，管理较正规的猪场是不设专职兽医的，因为搞生产的都要懂兽医，兽医也离不开饲养管理。 2 猪场生产场长，技术必须全面；只懂饲养管理不懂兽医或只懂兽医不懂饲养管理的场长不是称职的正规化猪场场长. 2 猪场管理混乱，饲养管理技术落后，猪病就无法控制，也谈不上防，就只好‘治’啦！ 2 猪场管理水平越高，其生产技术管理人员就越重视保健预防，兽医临床治疗就越被忽视，这是大势所趋！ 2 猪病防制要兼顾成本控制与保本分析。健康场：饲料成本占总成本70-80%；每头出栏猪全摊药费15元左右；疫苗>消毒药>预防药>治疗药 2 观察猪是一项最重要的工作。猪睡觉安静时观察呼吸道病；搞卫生时观察消化道病；喂料后观察食欲。 2 能饮水用药就不饲料用药；能饲料用药就不注射用药。一周龄内仔猪完全有办法可以禁用或少用注射用药以减少应激。 2 准确判断病因，对因下药，否则既花钱又无效。 2 轮换用药，避免同一猪群长期使用一种药，以提高疗效、减少耐药性。 2 正确使用抗生素药物剂量，除首次加倍外，不能任意加大使用量。 2 使用药物时，要注意药物的配伍禁忌，不要随意同时使用多种药物。 2 任何药物的使用都有一定的用药疗程，不能随意减少用药时间及次数。 一． 填空题 1. 请你设计一个年上市肉猪10000头的猪场。如果设计技术指标中，母猪年产胎数2.2，配种分娩率85%，胎均产活仔10头，商品猪全期成活率90%,肉猪采用三阶段饲养, 各饲养阶段全部以周为节律全进全出…那么该场需要饲养（505）头基础母猪；投产需要引进后备母猪（ 561 ）头；如果采用本交2次配种，需要饲养（20）头成年公猪；如果采用2次全人工授精，需要饲养（2-4）头成年公猪；若哺乳期3周(断奶后原栏饲养一周),产房需要( 6 )个单元,每单元需要（21）个产栏；若保育期4周，保育舍需要（ 5 ）个单元；若肉猪全期23周龄出栏，生长育肥舍需要（ 15 -16）个单元（或栋舍）；满负荷生产每周需配种（ 25 ）头母猪。 2. 本场饲养的种猪品种有（ 大白 ）、（ 长白 ）、（ 杜洛克 ），它们分别来源于（加拿大 ）国、（加拿大）国、（中国台湾 ）；核心线又可称为（曾祖代）线（场），主要生产（ 纯种猪 ），二元母猪线又可称为（ 祖代 ）线（场），主要生产（ 二元杂交母猪 ）猪；若配种分娩率85%，胎均产活仔10头，全期成活率90%,那么每条生产线满负荷每周配种（17）头，产仔（ 14 ）窝，死亡数（ 14 ）头；每条线合理的存栏猪数中，其中基础母猪（ 331 ）头，基础母猪中妊娠母猪（ 210-255 ）头、断奶空怀母猪（21）头 3. 最常见的杜长大杂交组合中，其母本是（大白），原产地（英国 ）国；第一父本是（ 长白 ），原产地（丹麦 ）国；终端父本是（杜洛克 ），原产地（美国）国。目前，你所了解的国内外最知名的杂交配套系还有（ PIC ）、（迪卡 ）。 4. 符合下列条件的种猪可以淘汰：后备母猪( 8 ) 个月龄以上不发情的;断奶母猪（2 ）个情期以上不发情的；老龄母猪（ 7 ）胎次以上的，且累计胎均活产仔数低于（ 9 ）头的 5. 后备猪进场后要按月龄、分批次做好（ 限饲优饲 ）计划、（免疫 ）计划并予以实施；后备猪（ 6 ）月龄以前自由采食，（ 7 ）月龄适当限制，配种使用前一月或半个月优饲；后备母猪发情记录从（ 6 ）月龄时开始，仔细观察初次发情期，以便在第（2-3次）发情时及时配种，并做好记录；引入后备猪头一周，饲料中适当添加一些抗应激药物如（ 维生素C ）、（ 小苏大或维力康 ）等，同时饲料中适当添加一些抗生素药物如（呼诺玢）、（支原净）、（泰乐菌素）等；外引猪的有郊隔离期（ 40 ）天以上; 后备母猪的初配月龄须达到（7.5）月龄，体重达到（110）K g以上 6. 以下方法可以刺激诱导母猪发情：（ 换栏 ）、（饥饿或优饲 ）、（公猪催情 ）、（与发情母猪混养）、（注射激素）、运动等 7. 发情鉴定最佳时间是当母猪（ 饲后半小时）时进行；最佳方法是采用（人工）查情与（公猪）试情相结合的方法；母猪的主要发情表现有：（外阴红肿 ）、（互相爬跨 ）、（压背不动） 8. 正常发情猪的配种间隔：经产母猪，上午发情，（下午）配第一次，（次日上午）配第二次，（ 下午）配第三次；下午发情，（次日上午）配第一次，（下午）配第二次，（第三日上午）配第三次；推迟发情的母猪及复发情的母猪，要（早）配； 参照“老配（早），少配（晚），不老不少配（中间）”的原则；母猪断奶后一般（4-7）天开始发情；发情周期（21）天左右；妊娠期（114）天左右 9. 不发情母猪可对症使用（氯前列烯醇）、（绒促素、排卵素）、（孕马血清或PG600）等外源性激素 10. 对妊娠母猪分三段区进行饲喂和管理：妊娠前期的喂料量为（1.8-2.2）/天/头, 中期的喂料量为（2-2.5）公斤/天/头,后期的喂料量为（2.8-3.5）/天/头；产前一周开始改喂（哺乳）料；妊娠母猪临产转入产房前猪体冲洗消毒，并同时体外（驱虫）。 11. 产房温度最好控制在（20-25）度左右，刚出生仔猪保温箱内温度需要（ 30-33 ）度左右；产前产后母猪添喂（小苏达）或（芒硝），连喂1周，以预防产后母猪便秘、消化不良、食欲不振；分娩前用（0.1）％KMnO4消毒水清洗母猪的外阴和乳房；母猪分娩前主要征兆有：（频繁排尿、不安）、（有羊水排出）、（ 强烈努责）、不食等；有羊水排出、强烈努责后（ 1 ）小时仍无仔猪产出或产仔间隔超过（ 1 ）小时，即视为难产，需要注射（催产素 ）或人工助产；仔猪初生后3天内补（ 铁 ）及（ 硒 ）；如果产房消化道病严重时，仔猪吃初乳前口服抗生素（庆大）或（氟哌酸）等，以预防下痢；如果呼吸道病严重时,仔猪鼻腔喷雾（ 卡那 或呼诺玢）等加以预防；新生仔猪要在24小时内称重、打耳号、（断脐、剪牙 ）、（ 断尾 ）；（ 7 ）日龄小公猪去势；（ 5-7 ）日龄开始诱补料；本场目前仔猪平均（ 21-28 ）日龄断奶。 12. 清理卫生时注意观察猪群（下痢或消化道病 ）情况；喂料时观察猪群（食欲 ）情况；上班时（猪睡觉或躺倒时）观察猪群（呼吸或呼吸道病）情况 13. 呼诺玢的主要成份是（氟苯尼考），首选适应症（胸膜肺炎）；慢呼清的主要成份是（新强霉素），首选适应症（预防黄白痢）；帝诺玢的主要成份是（伊维菌素），适应症（体内外寄生虫）；卫康的主要成份是（过硫酸氢钾 ），属于（ 酸或氯 ）制剂类消毒药，紧急消毒每公斤兑水（100-200）kg, 猪舍环境、常规消毒每公斤兑水（1000-1300）kg。 14. 接种活菌苗前后各1周停用各种( 抗生素 );在配种前后(1-4 )周或妊娠后期(产前1-4 )周左右不宜注射疫苗；疫苗注射时一旦发生过敏应激，应立即进行抢救，如注射（肾上腺素 ）、（地塞米松 ）等药物脱敏 二． 选择题 1. 肥猪采用限制饲喂，是为了控制（ C ）的摄入，而减少脂肪的沉积，提高胴体瘦肉率。 A.蛋白质 B.维生素 C.能量 2. 断乳仔猪日粮，必须具备高营养浓度、（ ABC ）的特点。 A.适口性好 B.消化率高 C.营养丰富 3． 一般情况下，猪日粮的第一限制性氨基酸是（ B ） A.苏氨酸 B.赖氨酸 C.蛋氨酸 4．初生仔猪适当环境温度为32-35℃，往后每隔一周约降（ C ） A.4-5℃ B.5-6℃ C.2-3℃ 5．肉猪体型与饲料中的（ C ）有关。 A.能量 B.蛋白质 C.能量/赖氨酸 6．猪饲料转化率的国际先进水平是（ C ） A. 3.2:1 B. 2.9:1 C. 2.7:1 7．二种以上细菌(病毒)联合制成的疫苗称为（ B ） A.多价苗 B.联苗 C.灭活苗 8．母猪怀孕期为（ B ）天。 A. 84天左右 B. 114天左右 C.144天左右 9．猪梭菌性肠炎亦称仔猪（ C ）,是由C型产气荚膜梭菌引起的，1周龄内仔猪高度致死性、坏死性肠炎。 A.黄痢 B.白痢 C.红痢 10．仔猪副伤寒的病原是（ B ）。 A.链球菌 B.沙门氏杆菌 C.支原体
三． 名词解释： 1、 全进全出——“all in all ought”，是种先进制度，一齐进栏，一齐出栏，有利于管理和消毒 2、 临时消毒——已发生传染病，为减少传染源（病原体）所进行的消毒（三、两天一次） 3、 终末免疫——最后一次病畜死亡或痊愈，为彻底消灭传染源所进行的最后一次消毒。 4、 细胞免疫——抗原激活的腺依赖细胞，变成致敏淋巴细胞产生淋巴因子而增强白血球吞噬能力 5、 自身干扰——用猪瘟疫苗注射给猪瘟病猪，去干扰猪瘟病毒的复制，达到耐过、痊愈 6、 超前免疫——初生仔猪吮初乳前即接种疫苗 7、 免疫程序——根据疫情、病种、猪只日龄、抗体滴度、用途以及疫苗性能而制定的免疫方案（含接种日龄、方法、剂量、次数等）叫免疫程序 四． 简述题 1、 猪舍设计要考虑哪些环境因素？ 答： 温度——冬暖夏凉 湿度——60-70%（相对湿度） 光照——适度（按不同生理阶段考虑强、弱） 通风换气——Co2(0.15%)、H2S(10ppm)、NH3(2Oppm)、细菌35万个/㎡。 排污——粪尿沟12-14cm宽，坡度0.5-0.6㎝。 面积——0.8-1㎡/头，地面到天花板高度不低于2.5-3m。 方位——坐东北向西南。 2、 什么叫免疫程序？ 答：根据疫情、病种、猪只日龄、抗体滴度、用途以及疫苗性能而制定的免疫方案（含接种日龄、方法、剂量、次数等）叫免疫程序。 3、 什么叫母源抗体？ 答：母亲接种过疫苗所产生的抗体，通过胎盘（人）或乳汁（猪）传递给仔代，而获得短暂的免疫力，叫母源抗体。如猪瘟母源抗体一般在仔猪体内存活6周左右。 4、 什么叫超前免疫？ 答：仔猪初生后吮初奶前，即进行免疫接种（如注射猪瘟疫苗1头份），隔1小时后再吃初奶，此即超前免疫。 5、 母猪不孕是哪些因素引起的？ 答：1）近亲繁殖、输卵管闭锁、幼稚型子宫等先天性因素 2）年龄过老 3）体质肥胖 4）营养不良（消瘦） 5）营养不全（缺乏VITE、En、蛋白质等） 6）传染病（各种有关细菌病毒感染） 7）配种不适时 8）公猪过度使用，精液质量差 9）子宫炎、阴道炎 10）内分泌失调 11）缺乏运动 6、 产后无乳怎么办？ 答：1）注射催乳素（脑下垂体素） 2）喂豆浆（煮熟） 3）喂中药：环留行、通草、白芍、穿山甲、蒲公英、当归、党参、黄芪 4）猪蹄二只+花生米沌汤喂服 5）加喂精料及多汁饲料（萝卜、瓜、薯）、青料 7、 产后瘫痪如何防治？ 答：1）提前给仔猪断奶（及早补饲） 2）日粮中添加骨粉50克/天 3）肌注维丁胶钙3-5ml/次，隔2天1次 4）10%葡萄糖酸钙50-100ml静注 5）加强光热及活动，防止褥疮 五． 问答题 １． 猪慢性呼吸道疾病的控制措施(答案见书中) ２． 仔猪黄白痢的综合防治措施（答案见书中） |
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