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癌症免疫治疗的特点

 ant and apple 2011-08-16

癌症免疫治疗的特点

来源:中国抗癌前线编辑:仙仙时间:2009-04-24
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  癌症的治疗方法有好几种子,其中肿瘤免疫治疗是利用能调节癌症病人机体免疫功能,抑制或杀灭癌细胞的各种物质或方法,使癌症病人长期高质量的生存。这样的治疗就叫癌的免疫治疗。

  癌的免疫治疗包括应用:1 免疫调节剂(如香菇多糖,OK432等);2 细胞因子(如干扰素,白细胞介素-2,粒细胞集落刺激因子,肿瘤坏死因子等);3 继承性免疫细胞(如TIL细胞,TAK细胞等);4 单克隆抗体;5 肿瘤疫苗;6 肿瘤基因治疗。以上六种又称生物反应调节剂(BRMs)。

  癌的免疫治疗有哪些特点?

  1. 单用免疫治疗治疗不能完全解决大多数癌症病人的治疗问题。首先癌症的确切发病机制目前仍不十分清楚,人们不能期望像当年发现青霉素,链霉素一样很快找到能消灭肿瘤细胞简便有效的一两种药物;其次,免疫治疗是要提高身体识别和消除癌细胞的能力,然而除少数肿瘤外,大多数癌细胞的抗原性很弱,再加上癌细胞本身就具有免疫麻痹和免疫抑制作用,另外,当肿瘤迅速发展,广泛转移,病人免疫功能严重紊乱时,在使用免疫治疗前应尽快改善病人的一般情况。

  2. 免疫治疗的疗效与全身肿瘤的大小有关。在肿瘤较小时,免疫治疗的疗效较好,而对较大的肿瘤(如肿块直径超过五公分)免疫治疗的效果欠佳。免疫治疗的疗效与所用药物的剂量和治疗疗程有关,出现疗效的时间多需六个月以上。

  3. 免疫治疗也有一定的不良反应。现有的生物反应调节剂如细胞因子(包括干扰素,白细胞介素-2,集落因子等),继承性免疫细胞,某些免疫调节剂,在静脉或肌内注射后均可产生不同程度的头晕,乏力,发热等流感样症状。某些治疗也会影响外周血象,心肝肾功能。如应用高剂量白细胞介素-2可出现手细血管渗漏综合征,表现为浮肿,胸腹腔积液等。长期大剂量应用干扰素还会出现精神神经症状。

  4. 免疫治疗疗效的评价比较困难。我们现在有三种评价肿瘤治疗效果的方法:1 根据治疗后肿瘤大小变化程度来评价。治疗后肿瘤完全消失为完全缓解(CR),肿瘤缩小一半以上为部分缓解(PR),肿瘤缩小不足一半,增大不到四分之一为稳定(NC),肿瘤明显增大或出现新的病灶为进展(PD);2 根据治疗后病人所获得的好处(获益)的多少来评价。如体重变化,疼痛改善的程度和止痛药应用的数量,睡眠改善和生活自理的情况等;3 根据治疗后生存时间的长短来评价。包括无病生存时间或带瘤生存时间,总的中位生存时间等。4 评价肿瘤免疫治疗的疗效除可试用上述评价方法外,还应评价病人的免疫功能,但是我们目前还缺乏有效,简便,经济,重复性好的免疫功能检测方法,特别是很难检测肿瘤部位的免疫功能。目前应用的一些检测指标如CD3+CD4+CD8细胞计数,可溶性白细胞介素-2 受体含量,某些酶标和免疫组化检测等,其特异性,敏感性和重复性均需进一步提高。

  胃癌和大肠癌等实体癌的发生和发展与身体免疫功能密切相关,单用手术和放化疗不能使病人长期无病生存。根据肿瘤病人的具体情况,有计划,合理地应用现有的治疗手段(包括免疫治疗),是当前治疗肿瘤的正确方法。

  1. 尽早在肿瘤较小时应用免疫治疗,一方面人体内的免疫活性细胞限,仅能杀灭一定数量的癌细胞,另一方面,机体在肿瘤负荷较小时免疫功能受损程度较轻,免疫治疗较易奏效。

  2. 应联合其他治疗方法:胃癌是对化疗相对敏感的肿瘤,晚期胃癌化疗的有效率在50%左右(超过肺癌等其他常见肿瘤),但是治疗后病人的生存很少超过一年,利用免疫治疗与化疗之间的协同作用,有可能使较多的病人长期生存。

  3. 免疫治疗应保证有足够的剂量和治疗时间,免疫治疗的疗效与剂量密切相关,剂量过低时很少见到疗效,如白细胞介素-2用量少于40万U/m2(即问题低于60万U)时疗效较差。另外,免疫治疗以六个月到一年为一个疗程为宜。

  4. 应根据不同病人的具体情况选择不同的免疫治疗方法。对于那些身体条件非常虚弱,体内免疫活性细胞的数量和质量均很差的病人,应用免疫调节剂可能无效,可试用继承性免疫活性细胞。

  5. 肿瘤的单克隆抗体治疗:肿瘤疫苗和基因治疗目前仍在探索阶段,这与肿瘤细胞的抗原性弱等因素有关。

  6. 免疫治疗还有许多问题有待解决;目前尚未发现任何一种生物反应调节剂单独应用可完全控制肿瘤,或使病人长期生存;免疫治疗的费用过高,与疗效不成比例,免疫治疗有不同于其他治疗的不良反应,如流感样症状,精神神经症状等,对这些情况,有关医生,病人和家属应有所了解。


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