巧析芳香族同分异构体的数目
1.相对位置法——确定芳香族同分异构体数目的基础
当苯环上有两个取代基时,它们在苯环上的相对位置关系有相邻、相间和相对三种(简称邻、间、对);当有三个取代基时,它们有相连、相偏、相匀三种位置关系: ,当取代基不同时,相连、相偏的方式不同也会导致同分异构体的产生。
2.碳原子数目分解法——芳香酯同分异构体数目确定的“良方”
确定酯的同分异构体时,将酯中碳原子数目分解成“酸中碳+芳香醇(酚)中碳”及“芳香酸中碳+醇中碳)”[使酸与醇(酚)中的碳原子数目之和等于酯中碳原子数目]是解决此类问题的最佳方法,只是在分解中要注意芳香醇或芳香酸分子中碳原子数目至少有7个,酚类物质至少有6个碳原子。
此外还要注意一点:若酸或醇中碳原子数目较多时,还要考虑酸或醇本身产生同分异构体的问题;其中芳香醇、芳香酸、酚类的同分异构体又存在着苯环上取代基种类不同、数目不同、相对位置不同而产生同分异构体。
3.对称分析法——简化芳香烃取代产物数目确定的“助手”
确定芳香烃A在某种反应中能得到的同分异构体的数目,快速解决此类问题的方法是先写出A的结构简式,然后分析苯环上剩余碳(没有连接取代基的碳原子)的位置是否存在对称关系,处于对称位置上的碳原子,与其连接的氢原子被同一取代基取代后所得产物是相同的。
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