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第七章 遗传和变异 第一节 遗传的物质基础 【解题指导】 例1 用下列哪种情况的肺炎球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡？ A 加热杀死的 B 活的，但缺乏多糖荚膜 C 加热杀死的肺炎球菌和缺乏细胞荚膜的肺炎球菌的混合物 D 既缺乏多糖又加热杀死的 析 A不对，因为加热杀死的肺炎球菌不会感染小鼠引起致病而死亡。B不对，无荚膜的肺炎球菌无致病性。C正确，当将加热杀死的肺炎球菌和活的无荚膜肺炎球菌相混合时，活的无荚膜肺炎球菌因吸收加热杀死有荚膜肺炎球菌的DNA，从而转化为有荚膜活的肺炎球菌，此菌具有致病性，当它感染小鼠时，则会引起小鼠致病死亡。D不对，无多糖荚膜的肺炎球菌本来就无致病性，再将它加热杀死后更不会感染小鼠。所以答案选C。 例2 一条多肽链中有49个肽键，那么，控制合成该肽链的基因片段中至少有碱基数为 A 49个 B 98个 C 150个 D 300个 析 两个氨基酸缩合成二肽，含有三个肽键，一条含49个肽键的多肽键应由50个氨基酸组成。转译多肽链的直接模板为mRNA，mRNA上三个相邻碱基决定一个氨基酸，故作为合成该肽链的mRNA分子至少有50×3＝150个碱基。由于转录mRNA的模板是DNA分子（基因）中的一条链来进行的，故用来转录含有150个碱基的mRNA的DN段至少应有150×2＝300个碱基。所以答案D正确。 例3 下图代表一个学生关于发生在动物细胞中的DNA合成的观点。箭头表示新合成的DNA。对此图的正确评价是 A 正确 B 不正确，因为动物细胞中DNA的合成是单方向的 C 不正确，因为DNA合成是沿3’→5’方向进行 D 不正确，因为在两条链上DNA的合成都是沿错误方向进行的 析 A正确。基因组中能独立进行复制的单位称复制子，每个复制子都含有一个控制复制起始的起点。上图是一个复制单位进行双向，对称复制的图解。大多数生物染色体DNA的复制都是双向对称的。B不对：动物细胞中DNA合成也是双向的。C不对：DNA合成是在DNA聚合酶催化下沿5’→3’方向进行，至今尚未发现催化沿3’→5’方向进行合成的聚合酶。D不对：图中两条链上DNA的合成方向均沿5’→3’方向是正确的。所以答案选A。 第二节 遗传的基本规律 【解题指导】 例l 一对肤色正常的夫妇，他们生有一个正常儿子和一个白化病的女儿。该正常儿子长大后与一个白化女性患者婚配，生一个正常的子女的几率是 A 1/2 B 1/3 C 1/6 D 2/3 析 白化病是常染色体隐性遗传病，只有隐性致病基因纯合时方能表现出病症。故此，生有一个白化病女儿的正常夫妇均为显性杂合体（致病基因的携带者），杂合体（Aa）双亲的正常儿子是携带者的几率为2/3（2/3Aa），当其与女患者（aa）婚配，生一个患病的子女的几率应为2/3×1/2＝l/3。那么，生一个正常的子女的几率理应是l－1/3＝2/3。故D正确。 例2 某医院同一夜晚生出四个孩子，他们的血型分别为A型、B型、AB型和O型。由于工作人员疏忽，没有及时记录其父母的姓名。观测得四个孩子的父母的血型分别为：l号父母均为O型血，2号父母分别为AB和O型血，3号父母分别为A和B型血，4号父母均为B型血。请用有关遗传知识分别找出四个孩子的父母。 l号父母的孩子为 ；2号父母的孩子为 ；3号父母的孩子为 ；4号父母的孩子为 。 析 ABO血型是由三个复等位基因决定的，IA和IB间表现共显性，它们对 i表现为显性。所以，IA、IB、i之间可组成6种基因型，IAIB、IAi、IBIB、IBi、IAIA、ii，符合基因的分离规律遗传。故此，O型血的孩子肯定是一号父母所生；AB血型的孩子肯定是3号父母所生；B型血的孩子肯定是4号父母所生；A型血孩子肯定是2号父母所生。 例3 在玉米中，AB/ab与AB/ab杂交后代中双隐性类型的数目为全部子代的16％，这两个基因间的遗传图距是多少？ 析 进行杂交的雌雄个体因交换率相等，分别产生的雌、雄配子各有四种，它们是AB、ab、aB、Ab。双隐性类型个体（aabb）是由雌配子ab和雄配子ab受精结合成合子而发育来的个体，aabb个体在全部子代中的比例应是雌配子ab和雄配子ab各占雌、雄配子总数比例的乘积。因此，ab雌雄配子的比例均为 ＝4/10＝40/100，由此推出：雌雄四种配子的比例应为AB＝40％，ab＝40％，aB＝10％，Ab＝10％，其中aB和Ab为重组型配子，交换率＝（10＋10）/100×100％＝20％，去掉“％”即为遗传图距。故答案应为20。 例4 具有 TtGg（T＝高度，G＝颜色）基因型的 2个个体交配，其后代只有一种显性性状的概率是多少？ A 9/16 B 7/16 C 6/16 D 3/16 析 根据题意，首先明确一种显性性状是指T-gg和ttG-两种表型。产生 T-gg的概率是3/4T-×1/4gg＝3/16T-gg；产生ttG-的概率也是1/4tt×3/4G-＝3/16ttG-。而现在提出的问题是后代只有一种显性性状的概率是多少？显然，上述两种表型是两个互斥事件，故此，只有一种显性性状的概率应是两个互斥事件的概率之和，即3/16＋3/16＝6/16。故答案选C。 第三节 性别决定和伴性遗传 【解题指导】 例1 父母色觉正常，弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是多少？ A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 1/2 析 隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的总几率是1/2×1/4＝1/8。答案选B。 例2 分析其遗传类型，并回答问题： 供选择项的符号： A 致病基因位于常染色体显性遗传病 B 致病基因位于常染色体隐性遗传病 C 致病基因位于X染色体显性遗传病 D 致病基因位于X染色体隐性遗传病 分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。 （1）甲遗传系谱所示遗传病可能是 。 （2）乙遗传系谱所示遗传病可能是 。 （3）丙遗传系谱所示遗传病可能是 。 （4）丁遗传系谱所示遗传病可能是 。 析 做这类题要从典型系谱入手进行判断，基因不是坐落在常染色体上就是在性染色体上。首先看甲系谱图，系谱中的8和9号个体表现正常却生有一个患病的女儿，判断其为常染色体隐性遗传病（双亲 均为携带者），可排除X隐性遗传。两系谱图中，11号女患者有正常的儿子，可排除件X隐性遗传；4号男患者有正常的女儿，可排除伴X显性遗传；10和11号都患病却生有一个正常的儿子，可判断该病为常染色体显性遗传病。丁系谱中，7号女患者有正常儿子，5号男患者有正常的女儿，同理，可排除伴X隐、显遗传病；8和9号表现正常却有患病的子女，同理，可判断为常染色体隐性遗传病。最后分析乙系谱图，从系谱中的亲手代表现型上分析，不能排除上述四种遗传病的任何一种，因此，动图谱可能是四种遗传病中的任何一种。 答案 甲为B，已为A、B、C、D，丙为A，丁为B。 例3 某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 。 （2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为 。 （3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为 。 （4）若后代性比为1︰1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为 。 析 首先，要了解可能涉及到的基因型即XBXB、XBXb（因Xb雄配子致死，故无 XbXb雌株）两种雌植株基因型：XBY、XbY两种雄植株基因型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBXB、XbY。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雄性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为XBXb。（4）后代性别比为1∶1，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为XBY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和Xb，其基因型应用XBXb。 答案（l）XBXB、XbY；（2 XBXB、XB Y；（3）XBXb、XbY；（4）XBXb、XBY 第四节 细胞质遗传及其在育种上的应用 【解题指导】 例 一个玉米雄性不育植株，用对育性恢复基因（Rf）是纯合的粉授粉。杂交后产生的F1的基因型和表现型分别为 A （S）Rfrf和雄性可育 B （N）RfRf和雄性可育 C （N）Rfrf和雄性不育 D （S）rfrf和雄性不育 析 玉米雄性不育是核质互作的结果，只有其基因型为（S）rfrf时，植物个体才是雄性不育个体，育性恢复纯合体的基因型应为（N）RfRf。由于合子的细胞质几乎来自于母本，而核中的基因分别来自父母本。故此，（S）rfrf（♀）×（N）RfRf（♂）→（S）Rfrf（F1），为雄性可育。所以正确答案选A。 第五节 生物的变异 【解题指导】 例1 下列因素中不是诱变剂的是 A γ射线 B 紫外线 C 吖啶类染料 D 乙酸 析 Y射线是能量极高的电离辐射，它可通过直接或间接的方式诱发突变。紫外线也可诱发突变，紫外线的最有效波长为270urn，它相当于核酸的吸收峰，因此可以引起DNA碱基对的突变和染色体的断裂。吖啶类染料不能和DNA结合而起到显示作用，但它能造成碱基对的增加或缺失，从而可以诱发移码突变。乙酸参与正常代谢，不是诱变剂，所以正确答案选D。 例2 一株开粉花的植株种在一个孤岛上，它的基因型为Cc，它是一年生的自花授粉植物，一年结4粒种子。如果它的后代出现一株开白花的植株，这植株是 A 多倍体 B 隐性纯合子 C 是不完全显性的杂种 D 一种突变 析 这株白花植株显然应当是隐性纯合子，虽然根据题意我们不能确定该性状是否为完全显性，也不能明确题中所述“它的后代”是指下一代还是以后的世世代代，但是，从4粒种子中出一粒隐性纯合子是合乎理论要求的。多倍体和突变都不会有这样高的比例，而且即使是多倍体也未必是开白花的。因此A、D答案均不对，C答案也不对，因为种在孤岛上的就是杂种，它是开粉花的，而不是白花。答案选B。 例3 多一条染色体的真核细胞是 A 单体 B 单倍体 C 三体 D 多倍体 析 染色体数目比二倍体增加一条染色体的细胞或个体为三体，比二倍体减少一条染色体的细胞或个体为单体，因此C是正确的。单倍体是指细胞中含本物种配子染色体数的细胞或个体。多倍体是指细胞中含三个或三个以上染色体组的细胞或个体。显然A、B和D都不对，答案选C。 侧4 人类有很多染色体变异可引起疾病，下列患者属于基因缺失造成的是 A 先天愚型 B Klinefelter综合症 C 猫叫综合症 D Turner综合症 析 A不对：先天愚型或唐氏综合症属21三体，多了一条对号染色体。B不对：该病是多了一条X染色体，核型为47，XXY。C对：该病是由于一条5号染色体短臂缺失造成的。D不对：该病是少了一条性染色体，核型为45，XO。所以正确答案选C。 例5 甘蓝和萝卜杂交，得到的种子，一般是不育的，但偶然发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。出现这种现象的原因是 A 基因自由组合 B 染色体结构变异 C 基因突变 D 染色体加倍 析 甘蓝和萝卜不是一个种的植物。有的种间杂交可得到后代，但后代减数分裂时因无同源染色体联会、分离的行为，则产生不育的配干。只有在减数分裂过程中，有同源染色体的两两配对，彼此分离，才能产生可育的配子。甘蓝和萝卜杂交产生的个别种子显然是染色体自然加倍后形成了可有的后代，因此D是正确的。A不对：杂交后代无同源染色体存在，就谈不上非同源染色体上基因的自由组合，自由组合增加后代变异与育性无关。B和C都不对：因题中可育是染色体的倍性增加的缘故。基因突变或染色体结构所引起的遗传效应多是有害的。答案选D。 第六节 基因表达的调控 【解题指导】 例1 基因工程中DNA重组最常见的载体是 A 病毒DNA B 细菌染色体DNA C 植物DNA D 动物DNA 析 A正确：因为在基因工程中DNA重组常利用病毒DNA，如大肠杆菌噬菌体入DNA，动物病毒SV40DNA以及逆转录病毒DNA等，经改造后作为载体DNA。B、C、D都不对，因为基因工程中不能用细菌染色体DNA、植物的或动物的DNA作DNA重组载体。 例2 要使目的基因与对应的载体重组，所需的两种酶是 ①限制酶 ②连接酶 ③解旋酶 ④还原酶 A ①② B ③④ C ①④ D ②③ 析 A正确，因用选定的限制酶同时切割运载体和目的基因，才能各自产生相同的粘性末端，当退火后，它们通过碱基互补配对交错相接。留下的缺口是在DNA连接酶的作用下封闭而形成一个完整的DNA分子，目的基因即被插入到运载体中。B、C、D都不对，因DNA重组不需解旋酶和还原酶。 第七章 遗传和变异 第一节 遗传的物质基础 【巩固练习】 1．DNA在染色体内压缩程度为 A 500～1000倍 B 2000～4000倍 C 4000～6000倍 D 5000～10000倍 2．在双链DNA分子中，每条多核苷酸链中连接两个相邻的脱氧核苷酸之间的键是 A 肽键 B 氢键 C 磷酸二酯酸 D 高能磷酸键 3．维持双链DNA结构的稳定性是靠 ①氢键 ②疏水作用力 ③范德华力 A 只有① B 只有①、② C 只有②、③ D ①、②、③ 4．关于对DNA分子叙述中，正确的是 A DNA的两条键是极性相同，正向平行的 B DNA的两条链是极性相同，反向平行的 C DNA的两条链是极性不同，反向平行的 D DNA的两条链是极性不同，正向平行的 5．假设在一个DNA分子的片段中，含有G240个，占全部碱基总数的24％，在此 DN段中，T的数目和所占百分比分别是 A 260，26％ B 240，24％ C 480，48％ D 760，76％ 6．已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8％，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32. 9％和17.l％。则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的 A 32.9％和17.l％ B 31.3％和18.7％ C 18.7％和31.3％ D 17.l％和32.9％ 7．已知某mRNA有90个碱基，其中A＋G占40％，则转录成mRNA的一段DNA分子应有嘧啶 A 28个 B 42个 C 56个 D 90个 8．在双链DNA分子中，有腺嘌呤P个，占全部碱基的比例为N/M（M>2N），则该DNA分子中鸟嘌呤的个数为 A PM/N－P B PM/2N－P C PM/2N D P 9．一个动物体内某种酶由150个氨基酸组成，控制这个酶合成的基因中核苷酸的个数至少是 A 300个 B 450个 C 600个 D 900个 10．具有100个碱基对的一个DNA分子区段，内含40个T，如果连续复制两次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 A 60个 B 80个 C 120个 D 180个 11．DNA分子复制时，缺少下列哪种酶，“冈崎片段”不能合成？ A DNA聚合酶Ⅰ B DNA聚合酶Ⅱ C DNA聚合酶Ⅲ D RNA聚合酶Ⅱ 12．DNA复制的叙述中，错误的是 A DNA的复制通常为半保留复制 B DNA复制方向是按5’→3’方向合成子链 C “冈崎片段”合成后需DNA聚合酶Ⅰ和连接酶参与 D 真核生物DNA上只有一个复制起始点 13．关于转录的叙述中，错误的是 A RNA聚合酶Ⅱ在核质中催化转录m RNA B 在原核生物中，转录和翻译同步进行 C 转录时，对DNA链是3’→5’方向读取 D 转录是按DNA分子全长进行的 14．关于mRNA的叙述中，错误的是 A 成熟的具有连续遗传信息的m RNA是由不连续的DN段转录而来 B 真核生物的mRNA前体需要戴帽、加尾、剪接等一系列加工步骤后方有活性 C 翻译时，m RNA转译方向是5’→3’，并且密码子不重叠转译 D 细菌的m RNA也能直接利用真核生物的核糖体进行翻译 15．如果有种生物，它们的DNA碱基比率有显著差异，那么，由不同DNA转录的三种RNA中差异显著的是 A 只有tRNA B 只有 rRNA C 只有mRNA D tRNA和mRNA 16．右图所示为自然界遗传信息在三种生物大分子间的流动。下列说法正确的是 A 1，2，4途径常见，其他从未被认识到 B 2，4，9途径常见，其他几乎从未被认识到 C 2，3途径常见，l，3很少见 D 1，2，4途径常见，3，7少见，其他未被认识到 17．一种人工合成的mRNA只含有两种核苷酸u和c，它们的含量是u为c的5倍。这种人工合成的mRNA有多少种可能的密码子？ A 4种 B 6种 C 8种 D 16种 18．下列为两种不同的mRNA分子和两种以它们为模板合成的蛋白质分子。 mRNA 蛋白质 ……AG AG AG AG AG AG AG AG AG AG AG AG P ……AA Ug AA uG AA uG AA uG AA uG AA uG Q 在每一种蛋白质分子中可能存在氨基酸的种数为 蛋白质P蛋白质Q A14 B13 C24 D23 19．由200个氨基酸组成的一种蛋白质，决定其结构的基因 A 在原核生物中较长 B 在真核生物中较长 C 在真核生物和原核生物中一样长 D 基因长度并不依赖于原核的还是真核的细胞组织状态 20．对基因结构和功能的叙述中，不正确的是 A 结构基因是决定某种多肽链结构的一段DNA，有许多外显子和内含子 B 调节基因可以调节不同染色体上的结构基因 C 操纵基因是不能转录的DN段，只能操纵同一条染色体上的结构基因 D 调节基因是没有转泽产物的基因 第二节 遗传的基本规律 【巩固练习】 21．下列各组中不属于相对性状的是 A 水稻的早熟和晚熟 B 豌豆的紫花和红花 C 小麦的抗病和不抗病 D 绵羊的长毛和细毛 22．下列关于基因型与表现型关系的叙述中，错误的是 A 表现型相同，基因型不一定相同 B 基因型相同，表现型一定相同 C 在相同生活环境中，基因型相同，表现型一定相同 D 在相同生活环境中，表现型相同，基因型不一定相同 23．水稻某些品种茎杆的高矮是由一对等位基因控制的，对一个纯合显性亲本与一个纯合隐性亲本杂交产生的F1进行测交，其后代中杂合体的几率是 A 0％ B 25％ C 50％ D 75％ 24．用纯合红花豌豆与纯合白花豌豆杂交，F1全部为红花豌豆，让F1自交，所得到F2再全部自交，则F3中白花豌豆占F3总数的 A 1/3 B 3/8 C 2/5 D l/4 25．某兔与黑色短毛兔（BbRr）交配产仔26只，其中黑色短毛兔9只，黑色长毛兔4只，褐色短毛兔10只，褐色长毛兔3只。问该兔的基因型为 A bbRr B BbRr C bbRR D Bbrr 26．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是 A 3/4、1/4 B 3/8、l/8 C l/4、1/4 D l/4、1/8 27．番茄高茎（T）对短茎（t）为显性，圆形果实（S）对梨形果实（s）为显性（两对基因独立遗传）。现有两个纯合体亲本杂交后得到的F1与表型为高茎梨形果的植株杂交，其杂交后代性状及植株数分别为高茎圆形果120株，高茎梨形果128株，矮茎圆果42株，矮茎梨果38株。 这杂交组合的两个亲本的基因型为 A TTSS×ttSS B TTss×ttss C TTSs×ttss D TTss×ttSS 28．性状分离的准确表述是 A 杂交亲本具有的同一性状的相对差异 B 杂交子代个体间遗传表现的相对差异 C 杂种后代出现的不同相对性状 D 杂种后代出现的同一性状的不同类型 29．含有一对异质性等位基因的杂合体与隐性纯合体类型测交，可以验证下述几个方面，其中测交子代表现型及比例直接而真实地反映出来的方面是 A F1的遗传组成 B F1的基因行为 C F1的表现型 D F1的配子种类及比值 30．将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因型为AABBCC的个体比例应为 A 1/8 B 1/16 C l/32 D 1/64 31．右图是某遗传病谱系图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A 1/4 B 1/3 C l/8 D 1/6 32．在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16％，则 A 雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16％的染色单体未发生bCC：互换 B 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16％的染色单体发生互换 C 雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16％的染色单体发生互换 D 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16％的染色单体未发生互换 33．位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c基因为完全显性。用隐性性状的个体与显性纯合体个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc︰AaBbCc︰aaBbcc︰AabbCc＝1︰1︰1︰1，则 A 基因A和C连锁，基因a与c连锁 B 基因A和B连锁，基因a与b连锁 C 基因B和C连锁，基因b与c连锁 D 连锁基因间有互换 34．两对基因均杂合的个体与双隐性个体杂交，其后代基因型的比例不可能是 A 1︰1︰1︰1 B 1︰1 C 9︰3︰3︰1 D 42︰8︰42︰8 35．一男孩血型为O型，其母为A，其父为B型，他的姐妹血型也为O型的几率是 A 1/16 B 1/8 C 1/4 D 1/2 36．分别为A和B型血的一对夫妇，有一个O型血的女儿，那么这对夫妇的其他三个孩子中至少有一个O型血的几率是 A 37/64 B 4/16 C 9/64 D 27/512 37．两只动物交配，其基因型均为AaBb，A和b位于同一染色体上。双亲的配子中都有20％是重组的，预期“AB”个体在子代中的百分率（AB个体表示其表型相当于双显性的）是 A 40％ B 48％ C 51％ D 66％ 38．将灰身长翅（BbVv）雌果蝇与灰身长翅（BbVv）雄果蝇交配，预测它们的后代基因型为 A 9种 B 7种 C 4种 D 3种 39．右图为某家族关于白化病的系谱图，问Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合体的几率为 A l/4 B 1/3 C 1/6 D 1/9 40．假设在减数分裂时发生交换，其结果是染色体重组，即组成有新组合基因的染色体，一次交换会产生多少重组的染色体？ A 1 B 2 C 3 D 4 41．在烟草种群中至少有15个自交不亲合基因（S1，…，S15），问： （1）这个烟草种群的二倍体中，将至少有多少种不同的基因型？ 。 （2）雄性S1S2和雌性S1S3杂交，产生的合子基因型为 。 42．一对性状的遗传后代有两种表型类别，比值为35∶15，比较一下这个结果与理论比值3∶1的好适度？ 。 43．纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上结有非甜粒的籽实，而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的籽实，这是因为 。 44．在单基因的遗传中，有哪几种分离比？ _____________，其中，不完全显性的分离比应为 。 45．鸡的蔷光冠是单片冠的显性，一个养鸡专业户认为他的蔷光冠鸡不纯，可能带有单片冠基因，他想淘汰这种鸡，你选择怎样的杂交组合鉴别 ，结果分析 。 46．假若一个女人，有四对基因是杂合的，有6对基因是纯合的，试问： （1）她能产生多少种不同的卵子？ 。 （2）如果她的丈夫与她的遗传组成相同，他们的子女有多少种不同的基因型？ （3）如果父母双方某一对基因Aa都是杂合的，那么第一个孩子的这对基因也是杂合体的几率是多少？ 。 （4）如果他们有两个孩子，第一个孩子是Aa，第二个是aa的几率是多少？ （5）生了两个孩子后，第三个孩子是AA的几率又是多少？ 。 47．AaBbCcDdEe×aaBbCCDdee杂交，试计算其后代在下列情况下的几率： 在表型上： （1）与第一个亲本相似的几率为 。 （2）与第二个亲本相似的几率为 。 （3）与两个亲本中任何一个相似的几率为 。 （4）与两个亲本均不相似的几率为 。 在基因型上： （1）与第一个亲本相似的几率为 。 （2）与第二个亲本相似的几率为 。 （3）与两个亲本中任何一个相似的几率为 。 （4）与两个亲本均不相似的几率为 。 48．大约70个表型正常人中，有一个白化基因携带者。现有一个表型正常，双亲也正常，但有一个白化病的弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常男人结婚，问他们如果有一个孩子，而且为白化儿的几率是多少？；如果这个女人与其表型正常的表兄结婚，其子女患白化症的几率是多少？ 。 49．有三对基因的杂合体，A与B间的遗传图距为20，若此杂合体是下列两种排列时，分别产生的配子类型及比值如何？ （1） （2） （1）的情况是 。 （2）的情况是 。 50．在家鸡中，白色是由于隐性基因c和o的两者或任何一个处于纯合态所致，有色是要有两个显性基因C和O同时存在，今有下列交配： 白色 Ccoo × ccOO 白色 ↓ F1有色 子一代（F1）用双隐性个体ccoo测交，作了许多这样的交配，得到的后代中有色68只、白色204只，问o-c间连锁吗？ 。 51．将基因型为Aabb的玉米的花粉，给基因型为aaBb的玉米的雌穗授粉，所得的籽粒，其胚乳的基因型为 。 52．果蝇的长翅（V）双残翅（V）为显性。有两管果蝇：甲管果蝇全部为长翅型；乙管果蝇既有长翅型，又有残翅型。已知这两管果蝇具有世代连续性。甲管果蝇可能是乙管的亲本，也可能是乙管果蝇的后代。 试问： （1）若甲是乙的后代，己管中长翅果蝇的基因型是 ，残翅果蝇的基因型是 。甲管果蝇的基因型是 。 （2）若甲是乙的亲代，甲管果蝇的基因型是 ，乙管中长翅果蝇的基因型是 ；残翅果蝇的基因型为 。 （3）通过鉴别雌雄性别得知，乙管内两种果蝇均有雌雄个体，则乙管果蝇是甲蝇的 。如果乙管内两种果蝇各为雌雄一方，则乙管果蝇是甲管果蝇的 。 （4）若用一次交配实验来鉴别两者世代关系，其最佳交配方式是 。判断依据是 。 53．猫的长尾与短尾是受一对等位基因（Dd）控制的。一只短尾雌猫的父本也是短尾型，但它的母本和同胞中的雌雄猫却是长尾型。 （1）这只猫的父本基因型为 ；母本基因型为 。 （2）这只短尾雌猫的基因型与父本基因型是否一样， ，理由是 。 （3）若用回交法判断出尾型性状的显隐关系，你采用的交配组合方式为 。如果回交后代有性状分离，则 为显性；如后代性状不分离，则 为显性。 54．鸡的毛腿（F）时光腿（f）是显性，豌豆冠（E）对单冠（e）为显性。现有A和B两只公鸡、C和D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠。它们交配产生的后代如下： C×A→毛腿豌豆冠 D×A→毛腿豌豆冠 C×B→毛腿豌豆冠，光腿豌豆冠 D×B→毛腿豌豆冠，毛腿单冠。 （1）这四只鸡的基因型为：A ；B ；C ；D 。 （2）D×B杂交后代中，毛腿单冠的基因型为 ；C×B杂交后代中，光腿豌豆冠的基因型为 。 55．黑色小鼠与白色小鼠杂交，F1全是灰色的，F1自交得到后代的F2代发生性状分离，即9灰︰3黑︰4白。请找出亲本F1和F2的基因型并指出非等位基因互作的关系。 P ；F1 ； F2 ；属于 。 56．纯合体褐色的长耳狗与白色长耳狗杂交，后代杂种（F1）是白色的，F1自交，F2代分离比为12白色︰3黑色︰1褐色。请你找出亲本、F1、F2的基因型及非等位基因互作的关系。 P ；F1 ； F2 ；属于 。 57．已知果蝇的e、f、s三个隐性基因位于同一条染色体上。取其三杂合体雌果蝇（EeFfSs）与三隐性体雄果蝇（eeffss）测交，其结果如下： 表型EFSeFSefSeFsefsEfSEfsEFs总数 数目678683477336810541000 （1）上述八种表型中，属于双交换产物的表型是 ，双交换值为 。 （2）上述八种表型中，未发生基因交换的两种亲组合类型为 和 。 （3）三杂合体雌蝇进行减数分裂时，f与s间的单交换值为 。s与e间的单交换值为 。 （4）e、f、s三个基因在染色体上的排列顺序及遗传距离（图距）为 。 第三节 性别决定和伴性遗传 【巩固练习】 58．正常女人具有的性染色体是 A XY B XX C YY D XO 59．对于人来说，来自两个卵的双胞胎 A 总是性别相同 B 性别相同或不同，但非常相像 C 性别相同或不同，和一般同胞相似 D 性别总是不同的 60．一视觉正常女子，她的父亲是色盲。这个女子与正常视觉的男子婚配（这个男子的父亲也是色盲），问这对配偶生出色盲的子女的几率是 A 0 B 1/2 C 1/4 D 1/8 61．眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为 A 0 B 1/2 C 1/4 D 1/8 62，某色盲男孩的父母、祖父母、祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于 A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母 63．右边人类某遗传病系谱图中，最可能的遗传方式为 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X染色体显性遗传 D X染色体隐性遗传 64．带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子，他们的子女中男性表现正常的占子女总数的 A 3/16 B 9/16 C 1/16 D 1/8 65．关于色盲遗传病能传给后代的叙述中，正确的是 A 母亲色盲，儿子都色盲 B 父亲色盲，女儿都色盲 C 父亲色盲，儿子都色盲 D 母亲正常，不可能有色盲的儿子 66．有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于 A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病 C X染色体上的隐性遗传 D X染色体上的显性遗传病 67．家猫有一基因“Orange”是性连锁的，而且是中间显性，即杂合体为玳瑁猫。一只玳瑁色的雌猫（Oo）和一只红色雄猫（oY）支配，生下的小猫应是什么毛色？（第三种颜色为斑纹色：OO、OY） 雌雄 A玳瑁色红色和斑纹色 B玳瑁色和红色红色和玳瑁色 C玳瑁色和红色红色和斑纹色 D红色和斑纹色红色和斑纹色 68．家猫常染色体上有一基因“White”，表型为白色，是显性上位的基因；基因“Orange”是性连锁基因，O是斑纹色，o为红色，而杂合体为玳瑁色。一个白色雌猫与一个斑纹雄猫交配，出生的小猫是：l只红色雄猫，l只玳瑁雌猫，l只斑纹雌猫，l只白色雄猫，l只白色雌猫。问小猫的母亲的基因型为 A WWOo B WwOO C WwOo D Wwoo 69．男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达、性状为B。仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗？ A 无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所指的性状 B 可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿 C 无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状 D 可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子 70．表现型正常的一对夫妇生了一个既白化病又色盲的孩子。问：他们生一个不患病的孩子的几率为 ；生一个只患白化病孩子的几率为 ；生一个只患色盲的孩子的几率为 ，生一个两病兼发的孩子的几率为 ；生一个只患一种病的孩子的几率为 ；该夫妇若生有四个孩子的话，其中有一个是两病兼发的孩子的几率是 。 71．下图是涉及到两种遗传病的家系谱图，其中 表示性锁隐性男性患者（SLR）， 表示常染色体显性男性患者（AD），如果Ⅳ-1是男孩，Ⅳ-2是女孩。试问： （1）如果Ⅳ-1患有AD和SLR两种病症的几率为 。 （2）Ⅳ-2具有AD和SLR两种病症的几率为 。 （3）Ⅳ-1表现为AD病但没有SLR病症的几率为 。 （4）Ⅳ-2表现为AD病但没有SLR病症的几率为 。 第四节 细胞质遗传及其在育种上的应用 【巩固练习】 72．正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：①伴性遗传，②细胞质遗传，③母性遗传。将怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴的遗传方式？ 73．当紫茉莉花斑或花斑技作母本时，不论与白色、绿色、花斑株杂交，所得后代都是既有绿色，又有白色还有花斑株。试问这是如何形成的？ 74．正常酵母菌正常菌落（a）与小菌落（A）交配二倍体合子的基因组成为Aa，试问Aa个体的单倍体后代的表现型是 。核基因组成是 。 第五节 生物的变异 【巩固练习】 75．秋天，在桃树上如发现个别芽变，欲将变异芽的性状保留影下来，则应 A 等开花时进行自花授粉 B 等开花时接受同株花粉 C 等开花时接受并株花粉 D 取下变异芽嫁接到砧木上 76．下列生物的性状中都是通过基因突变而形成的一组是 A 无籽番茄和无籽西瓜 B 人类白化病和矮杆水稻 C 无籽西瓜和人镰刀形贫血症 D 无籽番茄和果蝇残翅 77．用基因型为DdTt的植株所产生的花粉粒，经分别离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理，使其成为二倍体，这些幼苗长成后的自交后代 A 全部为纯合体 B 全部为杂合体 C 1/16为纯合体 D 4/16为纯合体 78．用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是 A 二倍体 B 三倍体 C 四倍体 D 六倍体 79．下列有关基因突变的说法，不正确的是 A 自然条件突变率是很低的 B 人工诱变都是有利的 C 基因突变能产生新的基因 D 基因突变在自然界广泛存在 80．生物的亲代和子代、子代与子代之间在性状表现上总是存在一定的差异，其中不能遗传的差异是 A 由基因重组引起的差异 B 单由环境条件引起的差异 C 由基因突变引起的差异 D 由染色体变异引起的差异 81．既要提高农作物的变异频率，又要使后代变异性状较快稳定，可采用 A 杂交育种法 B 诱变育种法 C 单倍体育种法 D 多倍体育种法 82．在动物的育种中，用一定剂量的X射线处理精巢，可望获得大量变异个体。这是因为 A 合子都是纯合基因 B 诱发雄配子发生了高频率的基因突变 C 诱导发生了大量的染色体变异 D 提高了基因的互换率 83．普通仓鼠和花背仓鼠的体细胞均有22条染色体，金背仓鼠是它们进行种间杂交的受精卵经染色体加倍后形成。该金背仓鼠属于 A 单倍体 B 二倍体 C 同源四倍体 D 异源四倍体 84．某物种3个种族染色体区段排列是①dhbdcfeg②ahbdgcfe③ahbdgefc，已知其祖先中DNA随机切酶片段中心出现概率很高。问这3个种族有无直接演化关系，怎样演化？ A 无 B 有，两次倒位 C 有，一次倒位一次易位 D 有，一次倒位一次缺失 85．玉米的糯质胚乳基因WX和黑绿茵基因v通常是连锁的，然而，有位学者发现一个品种中有自由组合的。问你能用哪一种染色体变异解释？ A 缺失 B 重复 C 倒位 D 易位 86．在下列人类配子中，哪两种配子的结合会产生一个唐氏先天愚型的男性个体 ①（23＋X） ②（22＋XX） ③21＋Y ④（22＋Y） A ①和② B ①和③ C ①和④ D ②和③ E ②和④ 87．下列（假定）各项代表染色体组成，请正确指出下列各名称。（把正确答案写在相应字母后的横线上） a．＝、＝、＝、＝、≡ b．一、一、一、一、一 c．一、＝、＝、＝、＝ d．≡、≡、≡、≡、≡ e．＝、＝、＝、＝、＝ f．＝、＝、＝、＝ ＝、＝、＝、＝、＝ a． b． c． d． e． f． 88．一野生型雄蝇与一个对白眼基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样判定这一结果是由于一个点突变引起的，还是由缺失造成的。（提示：①白眼基因为X连锁，②缺失纯合或异配性别的伴性基因缺失致死） 89．在一牛群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄牛，这头矮生牛是由于突变的直接结果，还是由于隐性矮生基因的携带者的偶尔交配后发生分离，还是由于环境的影响，你怎样决定？ 90．在鸽子中，有一伴性的复等位基因系例，包括BA：灰红色，B：野生型呈蓝色，b：巧克力色，它们之间显性是完全的，次序是BA＞B＞b。基因型BAb的雌鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力斑点，请从染色体方面和基因突变方面提出两个说明。 91．多倍体在自然界可能以什么方式发生？ ① ，② 。 92．如果一个孩子既为红绿色盲又是Klinefelter综合症患者，那么，不分离现象是发生在父方或是发生在母方？是在减数分裂中哪一次发生的？ 93．试给出果蝇唾液腺染色体两条同源染色体的配对图。一条染色体的顺序为 l·234567，另一条染色体的顺序是l·265437。（在1和2之间的“·”表示着丝点） 94．玉米1号染色体的排列顺序为ABCDEF，第2号染色体的顺序为MNOPSR。相互易位后形成的排列是ABCPSR和MNODEF。请你绘出联会时的构型简图。 第六节 基因表达的调控 【巩固练习】 95．基因工程中常用的载体是 A 质体 B 染色体 C 质粒 D 线粒体 96．单克隆是指 A 由性细胞进行无性繁殖产生的细胞群 B 由性细胞进行有性繁殖产生的细胞群 C 由体细胞进行无性繁殖产生的细胞群 D 由体细胞进行有性繁殖产生的细胞群 97．将DNA插入人细胞的基因组中的适合的载体是 A T质粒 B 噬菌体 C 反转录病毒 D 所有上述各项 98．限制性内切核酸酶（限制酶）能在DNA分子的一定部位上切割，它不仅对切点附近的两个碱基有识别能力，而且对较远的碱基顺序也能识别，它一般能识别碱基的个数为 A 3个 B 4～6个 C 7～9个 D 10～12个 99．大肠杆菌的乳糖操纵子包括两类基因 及启动子，而启动子是 识别、结合的部位，从而催化DNA的转录。调节基因产生的阻遏物与 结合而使操纵子处于关闭状态。 100．大肠杆菌的乳糖操纵子中，操纵基因长约有38个碱基对，其中有 个碱基对与启动相重叠。 101．在真核细胞基因的复杂调控系统中，控制结构基因的感受器（位于结构基因相邻）相当于原核细胞基因调控的 基因。此外，整合基因相当于原核细胞的 基因，它形成的活化物可能是 ，作用于 ，使之解除对结构基因的抑制。而整合基因又受 基因的激活，被激活的整合基因才产生活化物的。 102．在真核细胞中，RNA聚合酶I催化 的转录，RNA聚合酶Ⅱ催化 转录，RNA聚合酶Ⅲ催化 和 转录。 103．在真核生物的转录后的调控中，最初转录出的信使RNA需要加工剪接，切掉 和 ，把n个 连接起来，才能形成成熟的mRNA。 104．在真核生物翻译水平的调控中，成熟的mRNA还需要 。这样才能被其核蛋白体的小亚基识别并与之结合，从而开始翻译程序。 【习题精选】 105．在染色体的化学成分中，两者含量比率相近又是染色体的主要成分是 A DNA和组蛋白 B DNA和非组蛋白 C 组蛋白和非组蛋白 D DNA和RNA 106．包含1000个核苷酸对的DN段可编码蛋白质种类的可能数为 A 10004 B 41000 C 10003 D 42000 107．两条各由四种脱氧核苷酸组成的双链DNA分子中有碱基2000个，其中有200个鸟嘌呤，则每个单链中有 A G＋C之和为400个 B A＋T之和为300个 C G＋C之和为800个 D A＋T之和为800个 108．双链DNA分子中，C占总碱基数的22％，其中一条链上A占该链碱基数的20％，那么，其互补链上的A占该链的碱基数的 A 22％ B 28％ C 36％ D 42％ 109．DNA成分分析表明下列相互关系中，能够改变的是 A A/T B G/C C （A＋T）/（G＋C） D （A＋G）/（T＋C） 110．把培养在含轻氮同位素（14N）环境中的细菌转移到含重氮（15N）环境中培养相当于复制一轮的时间，然后放回原来的环境中培养相当于连续复制两轮的时间后，细菌DNA组成分析可能为 建议的答案DNA 轻氮型中间型重氮型 A3/4l/4— B1/43/4— C一1/21/2 D1/2l/2一 则正确答案应为 A D B C C B D A 111．5’ACG’密码子的反密码子是 A 5’uGC3’ B 3’uGC5’ C 5’CGu3’ D 3’CGu5’ 112．双链DNA的一条链在体外转录mRNA，其中一种mRNA碱基组成为A∶G∶C∶U＝32.0∶22.0∶28.0∶38.0，问该mRNA是表中哪一链合成的 DNA一条链AGCT DNA—13223.527.037.5 DNA—237.527.523.431.5 DNA—333.022.026.038.0 DNA—431.024.028.060.0 A．DNA—1 B DNA—2 C DNA—3 D DNA—4 113．编码20种氨基酸的DNA核苷酸三联体有多少种？ A 20种 B 61种 C 64种 D 4种 114．所谓的“无意义”密码子，其功能是 A 编码n种氨基酸中的每一种 B 使mRNA附着于任一核糖体上 C 编码每一种正常的氨基酸 D 规定mRNA中被编码信息的终止 115．转运RNA的作用是 A 传递从DNA到mRNA的遗传信息 B 传递从mRNA到rRNA的信息 C 根据密码子组成氨基酸 D 识别mRNA的反密码子 116．实现或体现遗传信息的最后阶段是在细胞的哪一部分中进行的？ A 线粒体中 B 核糖体中 C 染色质中 D 细胞质中 117．一种细菌mRNA由360个核苷酸组成，它编码的蛋白质长度是多少？ A 约360个氨基酸 B 约1080个氨基酸 C 整120个氨基酸 D 少于120个氨基酸 118．下列各项中，哪项不是蛋白质合成过程中所需要的？ A Mrna B 核糖体 C tRNA D 内质网 119．某信使RNA的碱基中，U占19％，A占21％，则作为转录该信使RNA的DNA分子中C和G占碱基总数的 A 19％ B 21％ C 30％ D 60％ 120．以下哪项对RNA来说是正确的？ A C＋G＝A＋U B C＋G＞A＋U C G＋A＝C＋U D 上面的都不对 121．看下图回答，哪一DNA是DNA聚合酶的底物？ A B C D 122．如果下述DNA依表明的方向转录 5’G C A T T C G C C G A 3’ 3’C G T A A G C G G C T 5’ ←—————— RNA的产物是 A 5’U C G G C G A A U G C 3’ B 5’G C A U U C G C C G A 3’ C 5’C G U A A G C G G C U 3’ D 5’A G C C G C U U A C G 3’ 123．一个杂交后代的3/4为显性性状，这个杂交组合为 A Tt×TT B TT×tt C Tt×tt D Tt×Tt 124．下列杂交中，为测交方式的是 A Aa×aa B AA×Aa C Aa×Aa D Aa×AA 125．对苯硫脲液苦味的尝味能力决定于基因T的存在，基因t使人为味盲。纯合体TT能尝出1/750000～l/3000000的苯硫脲溶液的苦味，纯合体tt则只能尝出含量为I/24000以上溶液的苦味，杂合体Tt能尝出1/50000～l/38000的溶液的苦味，T与t之间的相互作用表现为 A 镶嵌显性 B 共显性 C 完全显性 D 不完全显性 126．AA×aa杂交得F1，F1连续自交产生第10代，问第10代收获得1024粒种子中，杂合体粒数应为 A 512粒 B 256粒 C 125粒 D 2粒 127．完全显性的单基因杂种在F2的表型比是（亲本是纯合子） A 3∶1 B 1∶2∶1 C 9∶3∶3∶1 D 1∶1 128．桃果实表面光滑对有毛为显性，现对毛桃的雌蕊授以纯合光桃的花粉，该雌蕊发育成的果实应为 A 光桃 B 毛桃 C 光桃的概率为l/3 D 毛桃的概率为1/3 129．小麦高杆（H）对矮茎（h）是显性，现有两株高杆小麦，它们的亲本中都有一个矮杆小麦。这两株小麦杂交，在F1中出现纯合体的几率为 A 75％ B 50％ C 25％ D 12.5％ 130．基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交、子代中不可能出现的基因型是 A DDTT B ddTT C DdTt D ddTt 131．基因型为AaBb的个体，能产生几种配子？ A 数目相等的四种配子 B 数目两两相等的四种配子 C 数目相等的两种配子 D 以上三项都有可能 132．豌豆黄色（Y）对绿色（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对基因是自由组合的。甲豌豆（YyRr）与乙豌豆杂交，其后代中四种表型比为3∶3∶1∶1。乙豌豆的基因型是 A yyRr B YyRR C yyRR D YyRr 133．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、Ab、ab四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，则亲本的基因型是 A aaBb×Ab B AaBb×Ab C AAbb×aB D AaBb×ab 134．果蝇体细胞含有4对染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间具有显性、隐性关系。在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是 A l/2 B l/4 C 1/8 D l/16 135．基因型为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交，在三对等位基因各自独立遗传的条件下，其后代表型不同于两个亲本的个体数占全部子代的 A 1/4 B 3/8 C 5/8 D 3/4 136．人类多指基因（T）对正常（t）为显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 A 3/4，l/4 B 3/4，1/8 C 1/4，1/4 D 1/2，1/8 137．一对表型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母正常，但她的弟弟是白化病患者，这对夫妇生出白化病男孩的几率为 A l/4 B l/6 C 1/8 D 1/12 138．当一个基因型为MmNnOo的果蝇（三对基因不连锁）与另一个基因型相同的果蝇交配，子代中基因型为MMnnOo和表型为M-nnO-的个体分别占多少？ A l/4，4/16 B 1/16，6/64 C l/32，9/64 D l/64，9/16 139．杂合体（BbEe）经减数分裂产生了四种类型的配子：BE、Be、bE、be，其中Be和bE配子各占42％，这个杂合体基因型的正确表示应是 A B C D 140．某生物个体减数分裂产生的四种配子：ab∶aB∶Ab∶AB＝1∶4∶4∶1，这个生物如自交，其后代出现纯合体的几率是 A 34％ B 1％ C 1/64 D 16％ 141．具有两对相对性状的纯合亲本杂交，F1再与双隐性类型测交，测交后代出现四种表型，其中两种新类型的数量各占总数的6%，试问该F1在进行减数分裂时，发生同源染色体间交叉互换的初级精母细胞占总数的 A 3％ B 6％ C 12％ D 24％ 142．在以下两种不同条件下：Ⅰ．基因完全连锁，Ⅱ．基因独立遗传。问在AABB×aabb杂交后的F2中可以各产生多少种基因型？ 143．基因型AABbCc和AaBbCc杂交（符合独立遗传），其后代中基因型种类数为 A 8种 B 16种 C 32种 D 18种 144．A—a和B—b两对基因分别位于l、2号染色体上，另3对完全连锁的基因EFG/efg位于第3号染色体上，现让上述5对基因全是杂合的植物个体自交，问子代中显性纯合体的比例应是 A 1/16 B 1/32 C 1/64 D 1/128 145．某一群体中一条常染色体的某基因座有5个复等位基因，这个群体中的二倍体中将有多少个不同基因型？ A 5个 B 10个 C 15个 D 25个 146．雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对），其子代中的雌蛙（♀）和雄蛙（）的比例是 A ♀∶♂＝1∶1 B ♀∶♂＝2∶1 C ♀∶♂＝3∶1 ♀∶♂＝1∶0 147．一对夫妻正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是 A 1 B 1/2 C 1/4 D 1/8 148．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 A 全为雌猫或三雌一雄 B 全为雄猫或三雄一雌 C 全为雄猫或全为雌猫 D 雌雄各半 149．在下面人类系谱图中，有关遗传病的遗传方式为 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X染色体显性遗传 D X染色体隐性遗传 150．右图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，问7号的致病基因是由 A l号传来的 B 2号传来的 C 3号传来的 D 4号传来的 151．下图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是 A B C D 152．豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制，假设至少每一对基因中有一个显性基因对（PQ）花就是紫色的，基因的其他组合是白色的。在下述杂交中亲本的基因型是什么？ P 紫花 × 白色 F1 3/8紫花， 5/8白花 A PPQq×ppqq B PpQq×ppqq C PpQQ×Ppqq D PpQq×Ppqq 153．将黑毛肠鼠与白毛肠鼠杂交，所有F1个体都是黑色。用F1中的雌个体与纯隐性个体交配，回交产生的个体的表型比例如下：3白∶l黑。亲本和F1个体可能的基因型是 A AA、aa、Aa B AAbb、aaBB、AaBb C AABB、AAbb、AABb D AABB、aabb、AaBb 154．下表列出果蝇中n种基因的交换率（已经查明）。这些基因的顺序是 基因基因交换率（%） bc1.4 ba3.9 dc4.0 dal.5 A b－c—a－d B b—c－d—a C c—b—a－d D c—b—d—a 155．下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变？ A 隐性、常染色体上 B 显性、常染色体上 C 隐性、X染色体上 D 在Y染色体上 E 在线粒体基因组中 156．某家庭有父、母、子、女四人，血型各异，经检验，母、子、女的血细胞均被父的血清所凝集，问母的血型为 A B型 B A型 C O型 D AB型 157．下列各项杂交过程中，错误的是 A 二倍体×二倍体→二倍体 B 二倍体×四倍体→三倍体 C 二倍体×六倍体→四倍体 D 三倍体×三倍体→三倍体 158．八倍体小黑麦是普通小麦与黑麦杂交培育出的新种。普通小麦和黑麦杂交得到的种子是不育的。但偶然发现极个别的种子是可育的。估计出现这种现象的可能原因是 A 基因突变 B 基因重组 C 染色体加倍 D 环境变化 159．已知水稻的粳性基因Wx是糯性基因wx的显性，以纯合的粳性品种（♀）与糯性品种（♂）交配，回答下列问题： ①F1种子胚乳的基因型是 。 ②F2种子胚的基因型Wxwx时，胚乳基因型是 。 160．一个带有基因S1和S2花粉的自交不育植株分别与基因型为S2S3和S3S4的雌株支配，其子代基因型及比例为 和 。 161．一个短尾老鼠与一个正常尾老鼠交配，产生的后代长尾与短尾类型为1∶1，而两个短尾类型交配时，子代中短尾∶正常尾＝2∶1。请你对第二个实验作出正确的解释： 。 162．分别位于6对同源染色体上6对基因杂合体AaBbCcDdEe自交，问：在后代中基因型是AaBbCcMeFe的概率是 ，AaBBCcDdEEFf的概率是 。 163．一个医院里同时接生的四个婴儿和他们双亲的血型如下。根据血型请你判断四个婴儿的父母。婴儿：（A）O，MN，Rh＋（B）AB，N，Rh＋（C）B，MN，Rh＋（D）O，N，Rh－ 夫妇：父亲母亲 （1）B、N、Rh－（2）B、N、Rh＋（3）AB、MN、Rh－（4）A、M、Rh＋A、MN、Rh－AB、N、Rh－O、MN、Rh＋A、N、Rh＋ 婴儿A的父母是 ，婴儿B的父母是 ， 婴儿C的父母是 ，婴儿D的父母是 。 164．如果F2的比率为（1）13∶3，（2）15∶1，（3）9∶3∶4，（4）12∶3∶1。试问每一项的F1代测交时，后代表型比率分别应是 。 165．一个体能产生AB、Ab、aB、ab四种等比例配子，此个体的基因型为 ；一个体能产生1/16的abcd配子，此个体的基因型为 ；一个体能产生1/8的abcd配子，此个体的基因型为 。 166．在玉米中，有三个显性基因A、C和R对种子着色是必需的。基因型A-C-R-是有色的，其他基因型皆无色。一有色植株与aaccRR杂交，产生50％有色种子；与aaCCrr杂交产生25％有色种子；与AAccrr杂交产生50％有色种子。问这一有色植株基因型是 。 167．如果四对相互独立的等位基因的杂合体，AaBbCcDd在每对等位基因都是不完全显性时，自交后代表现型种类数应为 种；在只有三对等位基因是不完全显性，一对是完全显性时，自交后代表型种类数为 种。 168．光颖、抗锈、无芒（PPRRAA）小麦和毛颖，感锈、有芒（pprraa）小麦杂交，希望从F3中选出毛颖、抗锈、无芒（ppRRAA）的小麦10个株系。问在F2群体中至少应选择表型为毛颖、抗锈、无芒的小麦多少株？ 。 169．四杂合体AaBbCcDd自交，如这些基因位点相互独立，问基因型与亲本不同的子代百分率是多少？ 。基因型与亲本在三个位点上相同，一个位点不同的子代的百分率是多少？ 。 170．一对夫妇生了4个孩子，其基因型为iiRRLMLN、IAiRrLNLN、iiRRLNLN和IBirrLMLM。问这对夫妇的基因型是 。 171．有一件包括一个女人X、两个男人Y和Z及四个孩子（1）、（2）、（3）、（4）争论父子关系的案子，根据现有的血型特征，能判定父子关系是 。 现有的血型资料如下： 涉及的人血型 女人X男人Y男人Z（1）（2）A MNB MNAB NAB NB MN （3）O N （4）AB M 172．如果在同一个医院里，同一天出生了6个孩子，问下列情况出现的概率： （1）她们全是女孩的概率为 ， （2）他们全是男孩的概率为 ， （3）他们为同一性别的概率为 ， （4）3个为男孩，3个为女孩的概率为 。 173．多指是常染色体显性基因引起的疾病，因为突变基因是罕见的，故假设下列系谱中患病个体均为杂合体。根据下面系谱回答下列问题： （l）如果Ⅱ3和Ⅱ4结婚，生了四个孩子，其中三个正常，一个多指的概率是 。 （2）如果Ⅱ3和Ⅱ4的第一个孩子正常，第二个孩子患病的概率为 。 （3）如果Ⅱ5和Ⅱ6结婚，生一个患病孩子的概率为 。 174．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。没白化病的致病基因为a，色盲致病基因为b，请回答下列问题： 注： 女性白化 男性色盲 （1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8 ，Ⅲ10 。 （2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ；同时患两种遗传病的概率是 。 （3）Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是 ；发病的概率为 。 175．已知控制ABO血型与控制Rh血型的基因座不连锁，假如某一个家庭中，父亲的血型基因型为IBiRr，母亲为IBirr，他们生了一个孩子，则这个孩子为ORh－血型的几率为 ；若生了三个孩子，则三个孩子中有一人为ORh－血型的几率，是多少？ ；三个孩子至少有一人为ORh－血型的几率是多少？ 。三个孩子全是ORh－血型的几率是多少？ 。 176．在番茄中，真实遗传的紫茎缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株（aacc）杂交后结果如下： 紫茎缺刻叶 247 紫茎马铃薯叶 90 绿茎缺刻叶 83 绿茎马铃薯叶 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期值数是多少？ （2）进行X2测定：自由度n为 ，X2值为 ，概率p为 。 （3）两对基因是否符合自由组合？ 。 177．设有三对独立遗传，彼此没有互作，并且表现完全显性的基因Aa，Bb，Cc，在杂合基因型个体AaBbCc（F1）自交所得的F2群体中，问具有5个显性基因和1个隐性基因的个体的几率以及具有2个显性性状和三个隐性性状个体的几率分别为 。 178．假设♀灰身红眼果蝇×♂黑身紫眼果蝇（双隐性）杂交后代：灰身红眼42只，灰身紫眼8只，黑体红眼8只，黑体紫眼42只。 问：（1）重组值为多少？ 。 （2）亲本的基因型是 。 （3）发生交叉互换的初级卵母细胞占总初级卵母细胞的百分比为 。 179．有一对夫妇，希望男孩或女孩至少各有一个。如果他们有4个孩子。能够满足这个愿望的几率为 。 180．在蜜蜂中，乳白眼是隐性性状，一个对该基因杂合的蜂王与一个正常眼的雄蜂交配，预期其子代表现型如何？ 。 181，一时表型正常的夫妇，却生了一个色盲兼性腺发育不全症（Turner综合症）的孩子。问亲子代个体基因型及产生患者的原因？ 。 182．在番茄中，基因O、P和S是在第二染色体上，对这三对基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交，测交结果如下： 测交子代类型数目测交子代类型数目 ＋ ＋ ＋73O＋＋110 ＋ ＋ S348O＋S2 ＋ P ＋2OP＋306 ＋ P S96OPS63 （1）这三个基因在第二染色体上的顺序是 。 （2）两个纯合体亲本的基因型是 。 （3）这些基因间的图距为多少？ 。 183．下表是雌性杂合体被测交（AaBbDdXaabbdd）时，其子代的类型和个体数： 类型 数目类型 数目 AaBbDd 47AaBbdd 201AabbDd 207Aabbdd 43aaBbDd 43aaBbdd 207aabbDd 205aabbdd 47 （l）这些基因是否连锁？ 。 （2）如果连锁：其基因间的图距是 。 184．做了Ab／aB×Ab／aB这样的杂交（两个性别中都发生互换），其后代中数目最少的子代类型为全部子代的0.25％。问两个基因的图距是多少 。 185．用AB／ab×ab／ab杂交时，得知杂合体进行减数分裂过程中约有20％的初级卵母细胞在A与B之间发生交叉互换。那么，双杂合体测交后代中出现ab／aB基因型个体的几率为 。 186．水稻的抗稻病基因P与晚熟基因Z是连锁的显性基因，交换值为24％。以PPZZ×ppzz杂交，F2中抗病早熟的纯合体所占比例为 。 187．l个连续自交的群体，由一个杂合子开始（Aa），需经过多少代才能得到大约97％的纯合体？ 。 188．假定用AB／AB与双隐性个体ab／ab测交，所产生的F1代个体随机交配，产生的F2个体包括22个A－B－，5个A－bb，5个aaB－，4个aabb。估计A与B之间的重组率是 。 189．用两个氨基酸依赖型红色面包霉突变株a和b，进行一系列的实验： 六种培养基的成分表如下： 培养基号基本成分增加氨基酸的种类 123456基本培养基——A、B、C、DB、E、F、GC、F、H、ID、G、I、JA——J都有 实验一，将上述两个突变株分别接种于六种培养基上，两种突变株都不能在1，3，5培养基上生长，而在2，4，6培养基上都能生长。培养基的成分如上表所示。此外，这些培养基中不含实验3合成的鸟氨酸和瓜氨酸，则突变株a和b需要 氨基酸才能生长。 实验二，突变株a和野生型进行有性杂交，将生长的子囊孢子一个个分别接种在培养基6上，长成单倍体菌丝。以后将各菌丝比分别移植于培养基1上，这些菌丝中，能生长的和不能生长的之比为1∶1。突变株b和野生型间进行杂交，也得到相同的结果。请问突变株a和b的氨基酸依赖性，分别由几个基因决定 。 实验三，突变株a和b必需的氨基酸（假定为x），在野生型体内，按下面所示途径合成。（反应1，2，3分别由不同的酶所催化） 底物 鸟氨酸 瓜氨酸 氨基酸X 用瓜氨酸代替氨基酸X时，突变株a能生长，但用鸟氨酸就不能生长。无论用瓜氨酸还是用乌氨酸代替氨基酸X，突变株b都不能生长。 问：突变株a是 过程受阻，突变株b则是 过程受阻而不能生长，反应受阻的根本原因是 。 190．在野生型大肠杆菌中多肽P是由169个氨基酸组成的。由氨基酸161到165的序列是： 161 162 163 164 165 ……色 组 甲硫 谷 酪…… 有一个大肠杆菌的种群。其中多肽P的结构基因发生了突变，结果P’（突变后的P）仅含有165个氨基酸，前160个氨基酸的序列与野生型的相同。其它的序列如下： 161 162 163 164 165 ……色 苏 酪 甘 缬 下列问题中假定突变种的mRNA与野生型的mRNA仅有一个核苷酸之差。 （1）写出野生型和突变种的mRNA中161至165的氨基酸密码子来，对于每一种氨基酸，只有一个密码子是正确的。 氨基酸序号161162163164165 野生型密码 突变种密码 （2）发生了什么样的突变，在正确的格中画“√”号。 取代突变 添加突变 缺失突变 （3）在突变的mRNA中，密码165之后紧接着是什么字母 。 191．将甲、乙\丙、丁4种二倍体植物进行杂交，产生的杂交后代在减数分裂时同源染色体可以配对，非同源染色体不能配对，配对情况如下表。请写出每种植物的染色体组成（依次用A、B、C…等字母表示）： 乙丁 甲甲与乙各1条配对乙有1条不能配对甲与丁各1条配对丁有2条不能配对 乙乙与乙各2条配对乙与丁各2条配对丁有1条不能配对 丙乙与丙不能配对丙与丁各1条配对丁有2条不能配对 （1）甲 。（2）乙 。 （3）丙 。（4）丁 。 【参考答案】 1 D 2 C 3 D 4 C 5 A 6 B 7 D 8 B 9 D 10 D 11 C 12 E 13 D 14 E 15 C 16 E 17 C 18 D 19 B 20 D 21 D 22 B 23 C 24 B 25 A 26 B 27 D 28 D 29 D 30 C 31 D 32 C 33 A 34 C 35 C 36 A 37 C 38 B 39 D 40 B 41 （1）120 （2）S1S2、S2S3 42 X2＝0.667，P＞0.05，实得数35∶15与理论比3∶1之间没有显著差异。43 非甜对甜是显性性状 44 1∶1，1∶2∶1，3∶1，1∶2∶1 45 让蔷光冠鸡与多只单片冠交配；若后代有单片冠鸡出现，即为杂合体，若后代全部是蔷光冠鸡，即为纯合体 46 （l）16 （2）81 （3）1/2 （4）l/8 （5）l/4 47 表型上（1）9/64 （2）9/64 （3）9/32 （4）23/32 基因型上（1）l/32 （2）1/32 （3）l/16 （4）15/16 48 l/420 49 （1）4ABC∶4ABc∶4abC∶4abc∶1AbC∶1aBc∶1aBC∶1Abc （2）4AbC∶4Abc∶4aBC∶4aBc∶1ABC∶1abc∶1ABc∶1abC 50 不连锁 51 AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb 52 （1）VV、vv Vv （2）Vv VV或Vv vv （3）F2 亲代 （4）乙管中长翅与残翅杂交 若后代性状不分离，乙为甲的亲代 若后代性状分离，乙为甲的F2代 53 （1）Dd或dd dd或Dd （2）一样 测交子代表型子亲本相同 基因型彼此也相同 （3）短尾雌猫与短尾父本回交 短尾 长尾 54 （1）FFEE FfEe FfEE FFEe （2）FFee、Ffee ffEE ffEe 55 p aaBB×Aabb F AaBb，F2 9A－B－（灰） 3aaB－（黑） 3A－bb＋laabb（白） 隐性上位 56 P aabb×AABB F1 AaBb F2 9A－B－＋3A－bb（白） 3aaB－（黑） 1aabb（褐） 属显性上位 57 （1）eFS、Efs 1.8% （2）eFs、EfS （3）15.8％ 14％ （4）15.8 14 58 B 59 C 60 C 61 D 62 D 63 C 64 A 65 A 66 D 67 C 68 C 69 D 70 9/16 3/16 3/16 1/16 3/8 1/5 71 （1）1/8 （2）0 （3）3/8 （4）1/2 72 通正反交，子代雌雄表现不一致者为伴性遗传；子代表型似母本性状者为细胞质遗传；分离比表现为延迟一代者为母性影响 73 属细胞质遗传 花斑株或花斑枝 在形成卵子或受精后的细胞分裂过程中，叶绿体、白色质体增殖后分配的随机性，形成了绿色、白色和花斑三种类型 74 大菌落 A∶a＝1∶1 75 D 76 B 77 A 78 C 79 B 80 B 81 B 82 B 83 D 84 B 85 D 86 C 87 a．三体b．单倍体c．单体d．三倍体e．四倍体f．缺体 88．让子代的白眼雌蝇与野生型父本回交，如果回交后代雌雄比分别为1∶1，则为基因突变；若回交后代雌雄比分别为2∶1，则为缺失造成 89．让此雄矮牛与其母本多次回交，若出现矮牛，可认为是隐性基因纯合的结果，若改变环境后矮牛迅速长高，则为环境的影响。90．①带有显性基因破染色体区段的缺失，使隐性基因表现出来（假显性） ②BA基因突变为b，使部分羽毛细胞成为此基因型 91．即染色体加倍和形成染色体数目不减半的配子 92．母方卵细胞形成过程中减数第二次分裂 93． 94． 95 A 96 C 97 C 98 B 99．操纵基因和结构基因 RNA聚合酶Ⅱ 操纵基因 100．26 101．操纵 调节 一种蛋白质或RNA 感受器 感受 102．rRNA mRNA tRNA和5sRNA 103．内含子 非编码区序列 外显子 104．戴帽 105 A 106 B 107 D 108 C 109 C 110 D 11l B 112 B 113 B 114 D 115 C 116 B 117 D 118 D 119 C 120 D 121 A 122 A 123 D 124 A 125 D 126 D 127 A 128 B 129 B 130 A 131 D 132 A 133 D 134 D 135 C 136 D 137 D 138 C 139 B 140 A 141 D 142 B 143 D 144 C 145 C 146 D 147 C 148 A 149 A 150 B 151 C 152 D 153 D 154 A 155 E 156 D 157 D 158 C 159．①WxWxwx ②WxWxwx Wxwxwx 160．S1S2∶S1S3＝1∶1；S1S3∶S1S4∶S2S3∶S2S4＝1∶l∶l∶1 161．尾短基因纯合时有致死效应 162．1/16 16/4096 163．（4）（2）（3）（1） 164．3∶1，3∶1 1∶l∶2,2∶l∶1 165．AaBb，AaBbCcDd，AaBbCcdd或AaBbccDd或AabbCcDd或aaBbCcDd 166．AaCCRr 167．81，54 168．270 169．93.75％，25％ 170．IAiRrLMLN IBiRrLMLN 171．（3）和（4）两个孩子的真正父亲为Y （l）和（2）两个孩子还需其他条件来确定 172．（1）1/64 （2）l/64 （3）l/32 （4）5/16 173．（l）3/64 （2）3/4 （3）1/2 174．（1）aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY （2）5/12，1/2 （3）白化、色盲或两病兼发 5/12 175．1/8 147/512，169/512 l/512 176．（1）255.38，85.13，85.13，28.38 （2）3，1.72，0.5～0.70 （3）符合 177．3/32，27/64 178．（1）16％ （2）AB/ab×ab/ab （3）32％ 179．7/8 180．雌均为正常眼，雄的一半为正常眼，一半为乳白眼 181．父XBY 母XBXb，子代XbO，父亲精子形成过程性染色体丢失 182．（1）poS （2）＋＋s／＋＋s po＋／po＋ （3）o－p＝21 o—s＝14 p—s＝35 183．（1）A与BD不连锁、B、D两基因连锁 （2）18 184．10 185．5％ 186．1.44％ 187．5代 188．30％～35％ 189．C，l个 反应2 反应3 基因突变，不能产生有关的酶 190．（1） 氨基酸序号161162163164165 野生型密码uGGCAuAuGGAGuAu 突变种密码uGGACAuAuGGAGuA （2）添加突变 （3）u或C 191．（1）AA （2）AABB （3）CC （4）AABBCc |
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