2020届高考一轮复习《一遍过》：考点40 伴性遗传

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教材帮 必修1 生物 RJ （人教版）高中生物高一同步新版（2020年）--天星教育

作者：天星教育研究院

京东

考点40  伴性遗传

高考频度：★★★☆☆     难易程度：★★★☆☆

1．伴性遗传的概念

性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式.

2．观察红绿色盲遗传图解，据图回答

（1）子代X^BX^b的个体中X^B来自母亲，X^b来自父亲。

（2）子代X^BY个体中X^B来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。

（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。

3．伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)

考向一  性染色体组成与传递特点的分析

1．下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是

A．鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZZ

B．果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体只能来自母本

C．含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子

D．含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子

【参考答案】B

【试题解析】性别决定主要有XY型和ZW型两种。XY型的性别决定中，雄性含有两条异型的染色体，雌性含有两条同型的性染色体；ZW型的性别决定中，雄性含有两条同型的染色体，雌性含有两条异型的性染色体。A、鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZW，A项错误；B、果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的性染色体组成是XY，其中X染色体来自母本，Y染色体来自父本，B项正确；C、含有X染色体或Z染色体的配子不一定是雌配子，如XY型性别决定的生物中，雄性产生含X染色体和含Y染色体的两种雄配子，C项错误；D、含有Y染色体或W染色体的配子不一定是雄配子，如ZW型性别决定的生物，雌性的性染色体组成是ZW，能产生含Z染色体和含W染色体的两种雌配子，D项错误。

2．火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有：

①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）。

A．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=1∶1；③雌∶雄=1∶1

B．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③全雄性

C．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=2∶1；③全雄性

D．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③雌∶雄=1∶1

【答案】B

【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型，雌性的染色体组成为ZW，可以产生Z、W两种等比例的卵细胞。根据题干信息分析，①卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代（ZW）与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性；②卵细胞（Z或W）与来自相同卵母细胞的一个极体（Z或W）受精，产生的后代为ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1，其中WW不能成活，则后代雌∶雄=4∶1；③卵细胞染色体加倍，后代ZZ∶WW=1∶1，其中WW不能成活，则后代全雄性，故选B。

考向二  伴性遗传的特点及其概率计算

3．人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴性隐性遗传。一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个正常男性(其母患白化病)婚配，预期在他们的子女中，同时患有两种病的概率是

A．12.5 %

B．25 %

C．50 %

D．75 %

【参考答案】A

【试题解析】假设白化病由一对等位基因A、a控制，血友病由一对等位基因H、h控制，则患白化病的女性的基因型为aaX^HX^-，其父亲是血友病患者，所以该女性的基因型为aaX^HX^h，正常男性的基因型为A_X^HY，其母亲是白化病，所以男性的基因型为AaX^HY。该夫妻的基因型为aaX^HX^h×AaX^HY，只考虑白化病，子女中患白化病的概率为1/2，只考虑血友病，子女中患病的概率为1/4，所以同时患两种病的几率为1/2×1/4=1/8。故选A。

解题技巧

患病概率计算技巧

（1）由常染色体上的基因控制的遗传病

①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

（2）由性染色体上的基因控制的遗传病

①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。

4．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为

A．3/4与1∶1  

B．2/3与2∶1

C．1/2与1∶2  

D．1/3与1∶1

【答案】B

【解析】雌兔基因型为X^TO，雄兔基因型为X^tY，两兔交配，其子代基因型分别为X^TX^t、X^tO、X^TY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有X^TX^t、X^tO、X^TY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中X^TX^t为褐色雌兔，X^tO为灰色雌兔，X^TY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。

考向三  遗传系谱图的判断

5．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是

A．Ⅰ­1的基因型为X^aBX^ab或X^aBX^aB

B．Ⅱ­3的基因型一定为X^AbX^aB

C．Ⅳ­1的致病基因一定来自于Ⅰ­1

D．若Ⅱ­1的基因型为X^ABX^aB，与Ⅱ­2生一个患病女孩的概率为41

【参考答案】C

【试题解析】图中的Ⅰ2的基因型为X^AbY，其女儿Ⅱ3不患病，儿子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型为X^aBX^ab或X^aBX^aB ，A正确；Ⅱ3不患病，其父亲传给她X^Ab，则母亲应能传给她X^aB，B正确；Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1，也可来自Ⅰ2，C错误；若Ⅱ1的基因型为X^ABX^aB，无论Ⅱ2 的基因型为X^aBY还是X^abY，Ⅱ1与Ⅱ2(基因型为X^aBY或X^abY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。

归纳整合

快速突破遗传系谱题思维模板

6．下图甲、乙、丙、丁分别表示在调査人类单基因遗传病时得到的四个家庭的部分系谱图（不考虑基因突变、染色体变异和基因位于性染色体同源区段上的情况）。下列说法错误的是

A．乙、丙家系可能属于隐性或显性遗传病

B．甲、乙、丙、丁家系均符合红绿色盲的遗传

C．四个家系中只有乙家系致病基因可能位于Y染色体上

D．若四个家系患同一种遗传病，则致病基因位于常染色体上

【答案】B

【解析】根据“无中生有”，甲、丁系谱中，双亲正常，子代患病，可判断该病致病基因为隐性；根据伴X隐性遗传特点，若女儿为患者，则父亲应为患者，因此甲一定是常染色体隐性遗传病。不能确定丁的致病基因位于常染色体上还是X染色体上；乙、丙无法确定显隐性，可采用代入法，分析其是否符合相关遗传病的特点。A、乙、丙家系可能属于隐性或显性遗传病，A项正确；B、红绿色盲的遗传属于伴X染色体隐性遗传病，根据分析可知，甲家系不符合红绿色盲的遗传，B项错误；C、伴Y遗传病父子相传，女性不会出现患者，四个家系中只有乙家系致病基因可能位于Y染色体上，C项正确；D、若四个家系患同一种遗传病，则致病基因位于常染色体上，且该病属于常染色体隐性遗传病，D项正确。

考向四  X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断

7．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、III)，如图所示。下列有关叙述中错误的是

A．若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

C．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上

D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

【参考答案】B

【试题解析】A、Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；B、Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，但是儿子不一定患病，B错误；C、由题图可知Ⅱ片段是X、Y染色体的同源区段，因此只有在该部位会存在等位基因，C正确；D、若某病是位于I片段上隐性致病基因控制的，即为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者，D正确。故选B。

解题必备

判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上

（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。

（2）结果预测及结论

①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。

8．如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区段，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列相关问题：

（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区段，R和r基因位于图甲中的________(填序号)区段。

（2）在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是________(填序号)区段。

（3）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________________和____________。

（4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。

①可能的基因型：_____________________________________________________________。

②设计实验：__________________________________________________________________。

③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明________________；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明____________________。

【答案】（1）Ⅰ　  Ⅱ

（2）Ⅰ

（3）X^RY　  X^RX^R或X^RX^r

（4）①X^BY^b或X^bY^B  ②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型　  ③B和b分别位于X和Y染色体上　  B和b分别位于Y和X染色体上

【解析】（1）由题图可知，基因B位于X染色体上，基因b位于Y染色体上，因此基因B和b应位于图甲中的Ⅰ区段，而基因R和r只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区段。（2）减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区段中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的Ⅰ区段。（3）由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区段，所以，红眼雄果蝇的基因型为X^RY，红眼雌果蝇的基因型为X^RX^R或X^RX^r。（4）由于基因B和b位于图甲中的Ⅰ区段，刚毛对截毛为显性，所以刚毛雄果蝇的基因型为X^BY^b或X^bY^B。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(X^bX^b)杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。

1．下列关于性染色体及其上基因的叙述，正确的是

A．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0

B．性染色体上的基因可能与性别决定无关

C．X、Y染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律

D．性染色体与性别决定有关，仅存在于生殖细胞中

2．下图是果蝇的性染色体的结构模式图（I表示X和Y染色体的同源区段，II、III表示非同源区段）。果蝇的刚毛（A）对截毛（a）为显性，这对等位基因位于I区段上。下列说法正确的是

A．甲、乙分别表示Y染色体和X染色体

B．果蝇种群中与刚毛和截毛有关的基因型最多有7种

C．两杂合刚毛亲本杂交，后代雄果蝇中既有刚毛，也有截毛

D．摩尔根果绳杂交实验中控制果蝇红眼、白眼的基因位于I区段上

3．麦瓶草( XY)属于雌雄异株植物，其花色有红花和黄花两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：

实验1：红花♀×黄花♂→子代50%红花雌株，50%红花雄株

实验2：黄花♀×红花♂→子代50%红花雌株，50%黄花雄株

根据以上实验分析下列叙述错误的是

A．实验2子代雌雄株杂交的后代不出现雌性黄花植株

B．实验1子代雌雄株杂交的后代不出现雌性黄花植株

C．两组实验子代中的雌性植株基因型相同

D．两组实验正反交结果不同推测控制花色的基因位于X染色体上

4．如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述错误的是:

A．该对性状的遗传属于伴性遗传

B．芦花性状为显性性状

C．该对性状的遗传遵循基因的分离定律

D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同

5．如图为人类某种遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若Ⅱ₇不带致病基因，则Ⅲ₁₁的致病基因可能来自Ⅰ₂

C．若Ⅱ₇带致病基因，则Ⅲ₁₀产生的配子带致病基因的概率是2/3

D．若Ⅱ₃不带致病基因，Ⅱ₇带致病基因，则Ⅲ₉和Ⅲ₁₀婚配时，后代男性患病的概率是1/18

6．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是

A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫

B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C．为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫

D．只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

7．果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是

A．亲本雌果蝇的基因型为X^BX^b，亲本雄果蝇的基因型可能为X^BY^b，也可能为X^bY^B

B．后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的

C．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1

D．亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况

8．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是

A．甲为AAbb，乙为aaBB

B．甲为aaZ^BZ^B，乙为AAZ^bW

C．甲为AAZ^bZ^b，乙为aaZ^BW

D．甲为AAZ^bW，乙为aaZ^BZ^B

9．果蝇的性别决定是XY型，部分植物的性别决定也是XY型。请根据题意，回答下列问题：

（1）果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，A和a位于X染色体上。红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F₁全是红眼。若F₁雌雄相交，则所得F₂的基因型有_______种；若将雌、雄性别也看成一对相对性状，F₂的表现型有_______种，其中白眼雄蝇占______。

（2）果蝇的长翅(D)对残翅(d)为显性。某兴趣小组为了确定D和d是位于常染色体上，还是位于X染色体上，将纯合残翅雌果蝇与纯合长翅雄果蝇交配，并统计子代的表现型。若____________，则说明D和d是位于常染色体上；若________，则说明D和d是位于X染色体上。

（3）女娄菜也是性别决定类型为XY型的雌雄异株的植物，其叶片形状有宽叶和窄叶两种类型，由一对等位基因(B和b)控制。某同学进行了如下杂交试验：

组合	父本	母本	F1的表现型及比例
①	窄叶	宽叶	全是宽叶雄株
②	窄叶	宽叶	宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1
③	宽叶	宽叶	宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝2∶1∶1

请问控制宽叶和窄叶的基因位于______（填“常染色体”或“X染色体”）上。杂交实验①和②中F₁全是雄株，可能的原因是____________。杂交实验②中亲本的基因型为______。

10．某ZW型性别决定的动物的羽毛颜色由一组复等位基因B1(灰红色)、B(蓝色)和b(巧克力色)控制，该组复等位基因只位于Z染色体上，其中B1对B、b为显性，B对b为显性。请回答下列问题：

（1）该动物种群中，控制羽毛颜色的基因型共有_______________种。若一只灰红色动物和一只蓝色动物杂交，后代出现灰红色、蓝色和巧克力色三种表现型，则该对亲本的基因型组成是_______。动物群体中，巧克力色个体在雄性中所占的比例________（填“高于”“等于”或“低于”）雌性。

（2）已知基因型为Z^B1Z^b的雄性动物是灰红色的，可有时在它们的某些羽毛上会出现巧克力色的斑点，对此现象提出两种解释（不考虑染色体数目变异）：①部分体细胞发生了染色体__________；②部分体细胞发生了_________。如果基因型为Z^B1Z^b的雄性动物中有时也出现蓝色斑点，则这个事实支持第______________种解释。

（3）请利用纯合亲本设计杂交实验，证明该组复等位基因只位于Z染色体上。（写出亲本组合、预期结果及结论）________________________________________________________________。

11．（2019全国卷Ⅰ·5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是

A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

12．（2019全国卷Ⅰ·32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。

（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F₂中翅外展正常眼个体出现的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。

（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_____________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_____________。

（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F₁，F₁相互交配得到F₂。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F₁表现型是_________________，F₂表现型及其分离比是_________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传的F₂表现型及其分离比是_________________。

13．（2018·全国Ⅱ卷）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：

（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_________。理论上F₁个体的基因型和表现型为___________，F₂雌禽中豁眼禽所占的比例为_________。

（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：___________________________________________________。

（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。