第十一单元 性别决定与伴性遗传

第十一单元 性别决定与伴性遗传

    一、学习内容

    本部分介绍性别决定与伴性遗传两方面的初步知识。关于性别决定，讲述生物的性别主要是由性染色体来控制的，性染色体的概念以及性染色体的类型；伴性遗传是指性染色体上的基因所表现出来的特殊遗传现象，以人的色盲遗传为例讲述了伴性遗传的规律。性别决定与伴性遗传的知识，与人类的生活和生产都有密切关系，对于防止伴性遗传病的发生、保持种族的优良性具重要意义。

    二、检测题

    1．果蝇红眼A对白眼a显性，基因均位于x染色体上，如果双亲一方为红眼，另一方为白眼，后代中雌雄个体均为红眼，则亲本基因型为
    A.x^Ax^A×x^ay  B.x^ax^a×x^Ay  C.x^Ax^A×x^Ay  D.x^Ax^a×x^Ay

    2．遗传方式与性别相联系的基因一定位于
    A.X染色体上  B.Y染色体上  C.常染色体上 D.性染色体上

    3．血友病受隐性基因控制并位于X染色体上，正常情况下，下列哪种遗传方式不存在
    A.母亲把致病基因传给女儿  B.母亲把致病基因传给儿子
    C.父亲把致病基因传给女儿  D.父亲把致病基因传给儿子

    4．有一种严重的精神病是由一对隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子携带致病基因的可能性为
    A.1／3   B.2／4   C.2／3    D.1／4

    5．一对色觉正常的夫妇，他们所生的孩子中
    A.不可能有色盲儿子  B.可能有色盲儿子
    C.一定有色盲儿子    D.可能有色盲女儿

    6．一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生一个白化病男孩的几率是
    A.12.5％    B.25％    C.50％    D.75％

    7．如果一对夫妇一方正常，一方色盲，子女中，女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲的基因型为
    A.x^Bx^B   B.x^Bx^b   C.x^bx^b    D.x^Bx^B或x^bx^b

    8．一对夫妇都患家族性多发性肠息肉，他们生了一个表现型正常的儿子，预计他们生第二个小孩患此病的几率是
    A.50％    B.75％   C.25％    D.12.5％

    9．一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为
    A.1／4   B.1／6    C.1／8   D.1／16

    10．某男子患钟摆型眠球震颤这种遗传病，他与正常女子结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，则此遗传病属于
    A.常染色体上的显性遗传病   B.常染色体上的隐性遗传病
    C.X性染色体上的显性遗传病  D.X性染色体上的隐性遗传病

    11．下图示几个家族的遗传系谱，肯定不是色盲遗传的是

    A.    B.     C.    D.

    12．据观察，体细胞内染色体数为47的人，性染色体组成为xxy，为男性，但睾丸发育不全，不能产生精子。这说明对男女性别起决定作用的是
    A.x染色体                   B.x与y染色体的比例
    C.卵细胞中的性染色体组成    D.y染色体

    13．某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常，但其弟弟是色盲，则其弟弟的色盲基因来自
    A.外祖父→母亲→弟弟   B.外祖母 →母亲→弟弟
    C.祖父→父亲→弟弟     D.祖母→父亲→弟弟

    14．下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是 

   

    A.x染色体上显性遗传   B.常染色体上显性遗传
    C.x染色体上隐性遗传   D.常染色体上隐性遗传

    15．一对表现型正常的夫妇,生下一个患某种遗传病的女儿，该遗传病一定不可能是   
    A.伴性遗传    B.常染色体上基因的遗传    C.显性遗传    D.隐性遗传

    16．下列关于性染色体的叙述，不正确的是  
    A.性染色体上的基因，遗传时与性别相联系
    B.XY型的生物体细胞中如果含有两条同型性染色体，可表示为XX
    C.体细胞内的X和Y是一对同源染色体
    D.XY型生物体细胞内含两条异型性染色体

    17．一对肤色正常的夫妇，共生了四个孩子，男女各半。其中一男孩色盲，另一男孩患白化病；女儿之一患色盲。那么这对夫妇的基因型为
    A.AaX^bY、aaX^BX^b    B.AaX^by、AaX^BX^b    C.AaX^BY、AaX^bX^b    D.aaX^BY、AaX^bx^b

    18．下列细胞一定含有X染色体的是
    A.人的体细胞  B.生物的体细胞
    C.人的精子    D.生物的卵细胞

    19．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在
    A.两个Y染色体，两个色盲基因   B.一个X，一个Y，一个色盲基因
    C.两个X染色体，两个色盲基因   D.一个Y，一个X，两个色盲基因

    20．基因型为AaB的个体产生的配子是
    A.精子：AX^B、aX^B     B.精子：AX^B、aX^B、AY、aY
    C.卵细胞：AX^B、aX^B   D.卵细胞：AX^B、aX^B、AY、aY

    21．下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点  
    A.患者的双亲中至少有一个是患者      B.患者女性多于男性
    C.男性患者的女儿全部患病            D.此病表现为隔代遗传

    22．偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75％；若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50％。据此推断偏头痛是
    A.常染色体上的隐性遗传   B.常染色体上的显性遗传
    C.X染色体上的隐性遗传    D.X染色体上的显性遗传

    23．猴的下列各组细胞中，肯定有Y染色体的是
    A.受精卵和次级精母细胞         B.受精卵和初级精母细胞
    C.初级精母细胞和雄猴的神经元   D.精子和雄猴的神经元

    24．人的精细胞中的染色体可能为
    A.44条常染色体＋XY性染色体   B.22条常染色体＋XY性染色体
    C.11条常染色体＋Y性染色体    D.22条常染色体＋X性染色体

    25．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他们的儿子是色盲的几率是
    A.1   B.1／2    C.1／4     D.1／8

    26．某种牛，基因型AA的个体是红褐色，aa的个体是红色，基因型Aa的个体，雄牛是红褐色，雌牛是红色。现有一头红褐色母牛生了2头红色小牛，此2头小牛的性别是  
    A.全为雄牛    B.全为雌牛    C.一雌一雄     D.无法确定

    27．一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一正常男性（其母是白化病患者）婚配，计划生一个孩子，生出同时患两种遗传的孩子的几率为
    A.1／2     B.1／16    C.1／4    D.1／8

    28．下图示某家族慢性肾炎遗传图谱，此病可能属于
   

    A.常染色体上显性遗传  B.X染色体上显性遗传
    C.常染色体上隐性遗传  D.X染色体上隐性遗传

    29．一对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是
    A.X^hX^h和X^HY  B.X^HX^h和X^HY  C.X^HX^h和X^hY  D.X^HX^H和X^HY

    30．性染色体成对存在的细胞是
    A.体细胞  B.次级精母细胞  C.次级卵母细胞  D.精子

    31．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。他们生了一个儿子，则儿子患色盲的几率为
    A.1／8    B.1／4    C.1／2    D.1

    32．外耳道多毛症是限雄遗传，父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常。此遗传病基因是
    A.位于X染色体上的显性基因   B.位于Y染色体上的隐性基因
    C.位于常染色体上的显性基因  D.位于常染色体上的隐性基因

    33．上眼睑下垂是一种显性遗传病，某男性患者父母都正常，该男性上眼睑下垂的性状最可能是
    A.伴性遗传的结果  B.显性遗传的结果
    C.基因突变的结果  D.隐性遗传的结果

    34.色盲这种遗传病具有两大特点：（1）就男女患病率而言，     ；（2）就患者在各代出现的情况而言，     遗传，即男性患者的致病的基因通过       传给     。

    35.血友病是    遗传病；血友病的遗传方式是     ；血友病的遗传遵循基因的     规律。

    36.关于人类遗传病特征的分析：
    （1）致病基因是隐性基因的遗传特征是：双亲正常，子女中     患者。
    （2）伴X隐性遗传病和常染色体上隐性遗传病的遗传特征的区别是：①母亲若是患者，儿子     ；②若女儿是患者，则父亲     ；③患者中男性     。
    （3）致病基因是显性基因的遗传特征是：若双亲患病，子女中     正常者。
    （4）伴X显性遗传病和常染色体显性遗传病的遗传特征的区别是：①若父亲是患者，则女儿     ；②若儿子患病，则母亲    ；③患者中女性     。

    37.在研究果蝇的两对相对性状时，发现三个个体的基因组成是：甲GHh、乙GgHH、丙gHh。
    （1）位于常染色体上的等位基因是     ，位于性染色体上的等位基因是      。
    （2）甲、乙和丙中，雌性个体是    。
    （3）减数分裂产生配子时，甲形成   种配子，乙形成    种配子。

    38.己知色盲和血友病分别由位于X染色体上隐性基因b和h控制，甲、乙两女的丈夫都正常，甲女人的子女中，女儿均正常，两个儿子，一个是血友病患者，一个是色盲患者。乙女人的女儿均正常，两个儿子，一个完全正常，另一个表现为血友病兼色盲，则甲、乙女人的基因型分别为     和     。丈夫的基因型为      。

    39.人类的褐眼（A）对蓝眼（a）显性，A、a位于常染色体上。有一个蓝眼正常色觉的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲男孩，分析回答下列问题：
    （1）男子的基因型为     ，女子的基因型为      。
    （2）他们子女中出现蓝眼色盲男孩的几率为     。

    40.血友病是由隐性致病基因控制的，该基因只位于     上，而在    上却没有。男性个体只要     带有致病基因就会出现血友病。所以血友病患者总是         。

    41.先天性并指与先天性聋哑分别由显性基因R、隐性基因d控制，它们分别位于不同对的常染色体上；色盲基因b位于x染色体上。有一个家庭，母亲并指，父亲正常，生了一个先天性聋哑并且色盲的儿子，分析这一家三口人的基因型：母亲     ，父亲    ，儿子      。

    42.右图是某家族遗传病系谱图，设控制相对性状的等位基因为A、a，根据图回答下列问题：

    

    （1）该遗传病的致病基因是位于    染色体上的    性基因。
    （2）Ⅱ₄和Ⅲ₈和基因型分别是    和     。Ⅲ₉的可能基因型是   ，她是纯合体的几率为     。
    （3）Ⅲ₈和Ⅲ₉属于    结婚，他们的子女中患此病的几率是     。
    （4）若Ⅲ₈与另一家族中纯合正常的女性结婚，则后代中患此遗传病的几率为     。
    （5）由（3）（4）可以看出    婚配所生子女患    性遗传病的几率较高，其原因是：            

    43.下图是白化病（a ）色盲（b）的遗传示意图，根据图回答下列问题：    

   

    （1）用号码表示色盲基因的传递途径    。
    （2）分别写出Ⅰ₂、Ⅰ₃的基因型：        、    。
    （3）Ⅱ₅是纯合体的几率为    。
    （4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个孩子，其为色盲兼白化病的几率为 ；若他们的第二个孩子是儿子，其基因型为AaX^BY的几率为     。

    44.下列各图分别是五个家族的遗传系谱图。其中    图示x染色体上显性遗传病的遗传，    图示X染色体上隐性遗传病的遗传，     图示常染色体上显性遗传病的遗传，     图示常染色体上隐性遗传病的遗传，     图示Y染色体上遗传病的遗传。

    

    45.一对正常的夫妻生下一个既是色盲又是血友病的孩子，从遗传角度分析，这个孩子的性别应是     性，夫妻的基因型分别是：夫   妻     。

    46.一对夫妇，妻子患白化病，其父色盲；丈夫正常，其母患白化病，分析回答：
    （1）预计他们生的孩子同时患这两种遗传病的几率为      。
    （2）预计他们生出既患白化病又患色盲的儿子的几率为     。
    （3）预计他们生下的儿子既患白化病又患色盲的几率为     。

    47.下图是甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，其中乙为伴性遗传病，根据图分析回答：  

     

    （1）甲病致病基因在    染色体上，是     性遗传病。
    （2）若8和10结婚，生育的子女中同时患甲、乙两种遗传病的几率是     。
    （3）若7和9结婚，属    结婚，生育的子女中同时患甲、乙两种遗传病的几率为     。

    答案：
    1、A 2、D 3、D 4、C 5、B 6、A 7、C 8、B 9、B 10、C
    11、C 12、D 13、B 14、B 15、C 16、D 17、B 18、A 19、C 20、B
    21、D 22、B 23、C 24、D 25、C 26、B 27、D 28、B 29、C 30、A
    31、B 32、B 33、C
    34、（1）男性高于女性 （2）隔代；女儿；外孙
    35、性染色体上的隐性；伴性遗传；分离
    36、
    （1）可能出现 
    （2）①全为患者 ②必为患者 ③多于女性 
    （3）可能出现 
    （4）①全为患者 ②必为患者 ③多于男性
    37、（1）H和h G和g （2）乙 （3）4；2
    38、
    39、（1）AaX^By aaX^BX^b （2）1／8
    40、X染色体 Y染色体 X染色体 男性多于女性
    41、RrDdX^BX^b rrDdX^BY rrddX^bY
    42、(1)常；隐 (2) Aa；aa；AA或Aa 1／3 （3）近亲 1／3 （4）0 （5）近亲 隐 近亲婚配的双方,可能从共同祖先哪里继承相同的致病基因，从而使后代患隐性遗传病的机会大大增加。
    43、（1）Ⅰ₂→Ⅱ₇→Ⅲ₁₀ （2）AaX^BX^b AaX^BY (3)1/6 (4)1/16 1/4
    44、B C A E D
    45、男;
    46、（1）1／8 （2）1／8 （3）1／4
    47、（1）常 隐 （2）1／12 （3）近亲 1／24