治疗脱发和灰指甲的秘方

老人家1948 2012-04-12

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一，治疗灰指甲小秘方。

首先说说为什么推荐吧，相信不少人都有灰指甲吧，特别是那个广告，得了灰指甲，一个传染两，问我怎么办，马上用亮甲。算了，不搞笑了，亮甲其实挺贵的，关键是还没用。

重点来了，我妈妈灰指甲基本有十多年了吧，因为以前打工的时候，脚被细菌传染了，一直困扰着她，指甲烂到看不到一块完整的指甲了，都是又黑又灰的，中间吃了不少治疗灰指甲药，真的没啥用，浪费钱啊。后来，她说找医院的熟人开了个好便宜的秘方啊，吃了差不多半年吧，上次回家，我妈妈的脚指甲好漂亮，而且很光泽，整齐，她又是个好心肠的人，推荐了不少朋友，基本都治疗好了，现在她还在吃，不过很快就要断药了，因为现在是巩固阶段了。

氟康唑片：抗真菌类药，适用于敏感菌所致的各种感染。我们县城医药公司批发的话，2.5元一盒，一盒有三片，一个星期只需要吃一天，随便你安排那天吃，但一定不要忘了，一天吃三次，也就是一盒的量。

维生素B4片：用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症，尤其是对肿瘤化学和放射治疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症。用法用量：口服。成人，每次10～20mg，（1-2片）一日3次。小儿：每次5～10mg，（半片到-1片）每日2次。

PS：这两种药一起吃，一次各一片，一日三次。一个星期只需要吃一天（自己安排时间，一定不要忘记吃药，）。

二，治疗脱发小秘方。

这个其实以前也推荐过的，反正我就两个秘方，干脆都写在一起算了。
同样是我妈妈自己吃过的，她头发是像大拇指大小的秃发，就是那一块不长头发，其他地方都长，有好几处都是秃的。吃好以后，基本就没这个问题存在了，不过吃了一年多。。。

维生素B6片：适用用于维生素B6缺乏(维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸尿、铁粒幼细胞贫血、神经系统病变、脂溢性皮炎及唇干裂)的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。成人一次1片，一日3次。

维生素E软胶囊：维生素E是以大豆为原料，采用高科技技术提取的天然维生素E，保持了维生素E原有的生理活性和天然属性，更容易被人体吸收利用，而且安全性也高于合成维生素E，更适于长期服用。提取自大豆的天然维生素E，安全性高。天然维生素E的生理活性及吸收率均优于合成维生素E。就是我们这里说的鱼肝油。成人一次1粒，一日2-3次。

胱氨酸片：氨基酸类药，用于产后或病后的继发性脱发症，肝炎及白细胞减少症。一次1-2片，一日3次。

PS：这三种药都不贵，绝对不会超过十块钱的。三种药各一片，一日三次，贵在坚持。

肺腑之言，我不是学医的，分享的都是身边真实的例子，是药三分毒，不要乱吃，就算要吃，一定要看好说明书，记得关键的地方。或者可以拿这个秘方问问学医的同学，有没有问题。这只是我分享的小秘方，其他不敢说，对于我妈妈来说，全部都是有用的，因为也是找医院的熟人开的。

通用名氟康唑片

曾用名

英文名 FLUCONAZOLE TABLETS

拼音名 FUKANGZUO PIAN

药品类别抗真菌类

性状本品为白色或类白色片。

药理毒理 1．药理本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 2．毒理本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。一日服用本品0.5g，连续28 天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

药代动力学口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100 mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的 10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2?）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

适应症 1．念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。 2．隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 3．球孢子菌病。 4．用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。 5．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

用法用量口服。成人（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。（2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1 次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。（3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少 2周。（4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。（5）预防念珠菌病：有预防用药指征者 0.2～0.4g，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：肌酐清除率（ml/分钟）剂量 >50 常规剂量 11～50 常规剂量的一半进行常规透析的病人每次透析后给药1次小儿治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。

不良反应 1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。 3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 4．可见头晕、头痛。 5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。 6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。

禁忌症对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。

注意事项 1．本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。 2．由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 3．本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。 4．治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 5．本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。 6．本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。 7．接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。 8．肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量（见　　【用法用量】）；血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量，因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。

孕妇及哺乳期妇女用药 1．动物试验中，本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。 2．尚无母乳中含本品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。

儿童用药本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日 3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。

老年患者用药肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量（详见　　【用法用量】）。

药物相互作用 1．本品与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。 2．本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 3．高剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。 4．本品与氢氯噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。 5．本品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。 6．本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。 7．本品与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。

药物过量

贮藏密封，在阴凉干燥处保存。

包装

有效期

主要成分

通用名氟康唑

化学名 α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇

拼音名 FUKANGZUO

英文名 FLUCONAZOLE

CAS No. 86386-73-4

结构式

分子式 C₁₃H₁₂F₂N₆O

分子量 306.28

规格 modern-hasen.com

相关说明书

氟康唑胶囊、氟康唑注射液、氟康唑滴眼液

维生素B4

求助编辑百科名片

维生素B4 （英文：Vitamin B4;Adenine phosphate ）又称：腺嘌呤，腺嘌呤磷酸盐，6-氨基嘌呤磷酸盐，简写成A；分子式：C5H5N5 分子量：135.127其性状为：白色针状结晶。220℃开始升华，360-365℃分解。溶于酸和碱，微溶于醇，不溶于醚及氯仿。水溶液呈中性。具有强烈的咸味。是由4,6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶，再与甲酸、甲酰氨和硫代硫酸钠一起环合而得。主要用于参加DNA和RNA的合成，用于放射治疗、苯中毒和抗肿瘤等引起的白细胞减少症，用于急性粒细胞减少症，医药及生化研究。

概述

概述

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化学信息

基本信息

　　中文名称：腺嘌呤磷酸盐

　　中文别名： 6-氨基嘌呤磷酸盐,维生素B4,磷酸腺素,磷酸腺嘌呤，磷酸氨基嘌呤,1H-嘌呤-6-氨基磷酸盐

　　英文名称： Adenine phosphate

　　英文别名： 6-Aminopurine phosphate,Vitamin B4

　　纯度： 99%

　　CAS号： 70700-30-0

　　分子式： C5H5N5.H3PO4

　　分子量： 233.12

维生素B4

性状描述

　　白色结晶性粉末,味微酸。溶于沸水和氢氧化钠溶液，微溶于冷水、稀盐酸，不溶于乙醇和氯仿。

物理参数

　　熔点：261-263℃（分解)

用途说明

　　生化研究。

贮存条件

　　密封阴凉干燥避光保存

危险说明

　　危险代码：Xn

　　危险等级：R22

　　安全等级：S36

概述

　　存在于茶叶和甜菜汁等食物中。白色粉末或针状结晶，无味，熔点365℃，难溶于冷水，溶于沸水，微溶于乙醇，溶于乙醚和氯仿。可由丙二酸二乙酯制得4，6-二羟基嘧啶，然后经硝化、氯化、氨化、环合等反应得到6-氨基嘌呤。

　　在较为早期的文献中，腺嘌呤也称为维生素B4。但是现在已经不再将其视为真正的维生素，同时也不再是维生素B的成员。属于B群维生素的烟碱酸与核黄素，可以和与腺嘌呤组合成生物必需的辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）及黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）。

作用和用途

　　本品是核酸的组成成分，参与遗传物质的合成。能促进白细胞增生，使白细胞数目增加，用于防治各种原因引起的白细胞减少症，特别是用于肿瘤化学治疗时引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。

　　用于各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症。

用法

　　口服：成人每次10～20mg，1日3次。肌注或静注，每日20～30mg，儿童每日2次，每日20mg。

副作用及注意事项

　　1.注射时，需溶于2mL磷酸氢二钠缓冲液中，缓慢注射，不能与其他药物混合注射。

　　2.由于此药是核酸前体，故与肿瘤化疗或放疗并用时，应考虑它是否有促进肿瘤发展的可能性。

　　CAS No.： 73-24-5

　　对人体作用不大,但对老鼠和鸟类作用很大。

生产方法

原理及步骤

　　4,6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶，再与甲酸、甲酰氨和硫代硫酸钠一起环合而得。工艺过程如下：将4,6-二氯-5-硝基嘧啶溶解于乙醇，加热至75-78℃回流0.5h，加入氨水，再升温回流1.5h。冷却过滤，水洗，干燥，得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶(氨化物)。将甲酰胺、水、氨化物加入反应罐。升温至100-130℃，分次加入保险粉。加毕，降温至100℃，加甲酸，然后升温到170℃，保温2h。减压蒸馏回收溶剂。蒸毕，趁热加水溶解，加活性炭脱色2次。用氨水调节pH8-9，冷却，析出浅黄色固体，过滤，用水洗至无硫酸根。干燥，得腺嘌呤。腺嘌呤也可作为谷氨酸发酵过程的副产品回收得到。工业品为微黄色结晶。