无性生殖最常见的方式包括：分裂生殖，孢子生殖，出芽生殖，营养生殖
一）分裂生殖
分裂生殖又叫裂殖，是无性生殖中常见的一种方式，即是母体分裂成2个(二分裂)或多个(复分裂)大小形状相同的新个体的生殖方式。这种生殖方式在单细胞生物中比较普遍，但对不同的单细胞生物来说，在生殖过程中核的分裂方式是有所不同的，可归纳为以下几种方式：
1 以无丝分裂方式营无性分裂生殖
无丝分裂又称直接分裂，是一种最简单的细胞分裂方式。整个分裂过程中不经历纺锤丝和染色体的变比，这种方式的分裂在细菌、蓝藻等原核生物的分裂生殖中最常见。
原核细胞的分裂包括两个方面：(1)细胞DNA的分配，使分裂后的子细胞能得到亲代细胞的一整套遗传物质；(2)胞质分裂把细胞基本上分成两等分。
复制好的两个DNA分子与质膜相连，随着细胞的生长，把两个DNA分子拉开，细胞分裂时，细胞壁与质膜发生内褶，最终把母细胞分成了大致相等的两个子细胞。
2 以核的有丝分裂方式营无性分裂生殖
有丝分裂的过程要比无丝分裂复杂得多，是多细胞生物细胞分裂的主要方式，但一些单细胞如：甲藻、眼虫、变形虫等，在分裂生殖时，也以有丝分裂的方式进行。
(1)甲藻细胞染色体的结构和独特的有丝分裂，兼有真核细胞和原核细胞的特点，细胞开始分裂时核膜不消失，核内染色体搭在核膜上，分裂时核膜在中部向内收缩形成凹陷的槽，槽内细胞质出现由微管按同一方向排列的类似于纺锤丝的构造，调节核膜和染色体，分离为子细胞核，最终分裂成两个子细胞(甲藻)。
(2)眼虫营分裂生殖时，核进行有丝分裂，分裂过程中核膜并不消失，随着细胞核中部收缩分离成两个子核，然后细胞由前向后纵裂为二(纵二分裂)，其中一个带有原来的一根鞭毛，另一个又长出一根新鞭毛，从而形成两个眼虫。
(3)变形虫长到一定大小时，进行分裂繁殖，是典型的有丝分裂，核膜消失，随着细胞核中部收缩，染色体分配到子核中，接着胞质一分为二，将细胞分裂成两个子代个体。
3 以核的无丝分裂和有丝分裂方式营无性分裂生殖
这种方式最典型的代表就是草履虫，草履虫属原生动物纤毛虫纲，细胞内有大小两种类型的核，即大核和小核，小核是生殖核，大核是营养核，在草履虫进行无性繁殖时，小核进行核内有丝分裂，大核则行无丝分裂，接着虫体从中部横缢分成2个新个体。
（二）孢子生殖
孢子生殖是由母体产生出没有性别分化的孢子，这种繁殖细胞不经过两两结合，每个孢子能直接发育成新个体的生殖方式。
采蘑菇时，只要你稍稍触及老熟的蘑菇，在它那雨伞般身躯翻面的皱褶里，会落下很多细细的“粉末”，随风飞扬。这就是蘑菇繁殖后代的孢子。象蘑菇这样的孢子植物，不会开花结子，它们都以孢子繁殖后代。
孢子的个儿一般很细小，直径只有几微米到几十微米，肉眼一般看不见它们。
衣藻和小球藻等原生藻类，其营养细胞长大，细胞壁加厚，形成孢子囊，在孢子囊内的原生质体进行多次分裂，形成多个无性孢子。
各种曲霉的气生菌丝可产生生殖分枝，形成孢子囊。青霉等生殖分枝再发育成分生孢子梗，其末端多次断裂生成分生孢子。疟原虫的配子在蚊体内结合成合子，合子穿入胃壁发育成孢子囊（即卵囊），经过多次核分裂后形成许多孢子，孢子随蚊虫唾液传入人体后，在肝细胞内发育成滋养体。
（三）出芽生殖
有些生物在适当环境下，会由体侧凸出向外形成一个球形芽体，这个芽体的养份全由母体供应，待成熟后由母体相接处形成新的体壁，再与母体分离成为独立的新个体，此现象称为出芽生殖。出芽生殖可见于单细胞生物的酵母菌及无脊椎动物，如刺丝胞动物、苔藓动物和海鞘类，新个体由亲代体壁发芽而成。刺丝胞动物的水螅，是行出芽生殖的典型物种，成体水螅会由体壁某处向外凸出芽体，并持续成长，芽体长大后会在顶端形成新口和触手，在能自行捕食时，新个体便脱离母体行独立生活。而珊瑚虫纲的直立穗珊瑚(Nephthea erecta)属软珊瑚类，台湾周遭海域十分常见，群体分枝行出芽生殖。这样的生殖方式，可以让新生个体达自立成熟的阶段才脱离，藉以确保生殖能量不浪费，并繁衍出和自己遗传组成一样的个体，因此潜水时常可看到”成林”的软珊瑚丛。此外，同属于刺丝胞动物的圆盘拟珊瑚海葵(Discosoma sp.)为个体群集性的固着生物，是水族馆常见的生物，它的生殖方式以出芽生殖及分裂生殖为主。此外，海洋中有一群名叫海鞘的可爱小动物，海鞘尾索动物(被囊类)，行固着生活，海鞘可行有性生殖，不过无性的出芽生殖也是它们的生殖方式，来自于出芽生殖的新生个体，让海鞘家族成为成簇固着生活的群体。
(四）营养生殖
营养生殖是由高等植物的根、茎、叶等营养器官发育成新个体的生殖方式。例如，甘薯的块根繁殖、草莓的匍匐茎繁殖，竹类、芦苇、白矛和莲的根茎繁殖，马铃薯的块茎繁殖、百合和洋葱的鳞茎繁殖、水仙和芋的球茎繁殖及秋海棠的叶芽繁殖，均为自然营养繁殖。农业、林业和园艺工作上常用分根、扦插、压条和嫁接等方法，把植物营养器官的一部分与母体分离，使其发育成新个体，这属于人工营养繁殖。组织培养也是人工营养繁殖的一种方法。营养繁殖能使后代保持亲体的优良性状，因此，花卉、果树、茶、甘蔗、竹等人工栽培的植物都采用这种繁殖方式。
有性生殖
雌雄两个亲体的性细胞（又称配子）结合而发育成一个新个体，此为两性生殖，这在生物学上具有重要的意义。新个体继承了双亲的遗传性状，保持了种族的遗传特性。大多数动物都进行有性生殖。绝大多数无脊椎动物为卵生，即雌性个体产生卵，卵和精子 ，形成幼体，幼体经生长发育成为成体。少数为卵胎生，即卵与精子结合后留在雌性体内发育，其所需营养由卵来供应，形成幼体后，产出体外，如田螺生下来的为幼螺。也有的称胎生，即雌体产生的卵受精后留在体内，并吸收母体的营养而发育成幼体，然后产出体外，如蚜虫生下来的小蚜虫即属此。在低等动物类群中，雌雄两个亲体所产生的性细胞，其大小、形态等基本相似，辨别不出来雌雄，称为同形配子，但多数动物的配子其形态相异，称为异形配子。如雄配子的精子多似蝌蚪壮，雌配子的卵则呈球形。有些无脊椎动物是雌雄同体（hermaphrodatism），即一个个体既可产生精子，又可产生卵。进行生殖时，也是精子与卵结合，不过有时是自己本身的精子和卵结合，称为自体受精，或者自己本身的卵与其他个体的精子结合称为异体受精。如蚯蚓、蛭类等都是雌雄同体的动物。
有性生殖中除精卵结合外，尚有其他形式，如：
（一）单性生殖
单性生殖（monogeny）又称孤雌生殖（parthenogensis）。卵子不需要精子而自行发育的生殖方式。
自然单性生殖 自然界中许多无脊椎动物及一些脊椎动物（某些鱼类和两栖类、蜥蜴、火鸡）的卵子不经过受精而能发育成能生存的个体，成为正常生活周期或正常生活周期的一部分，称自然单性生殖。目前已发现有近30种蜥蜴是行孤雌生殖，一代又一代繁殖，后代皆为雌性，称有性孤雌生殖。蚜虫是在秋季进行有性生殖，到春天后又行单性生殖，二种生殖方式周期性交替进行，称周期性孤雌生殖。还有一种卵，需要精子进入，促使卵活化，最终导致卵发育，但精子没有遗传信息参与子代的发育，称雌核生殖（gyno-genesis），如银鲫。
人工单性生殖 采用各种方法（物理或化学因素）激动未受精的卵发育成胚胎或后代。已在家蚕、鱼、蟾蜍等多种动物中试验成功。朱洗等（1961）成功地将人工单性生殖的蟾蜍，经冬眠和催青，使其产卵，并能正常发育，培养出世界上第一代没有外祖父的蟾蜍。哺乳动物的卵经物理、化学因素引起卵激动，单性生殖的胚胎大部分在卵裂早期死亡，有的可发育到胚泡，个别的可生出，但很快死亡。此外，一些两栖类的受精卵，经紫外线照射，使卵原核失活，而由雄核发育的单倍体胚胎都不能完成变态。如使单倍体加倍，可有极少数胚胎发育到性成熟。
二）幼体生殖
幼体生殖 （paedogenesis ）动物的幼体生长发育成熟后，即形成成体，其生殖器官才能产生精子或卵，进行有性生殖。但某些动物的幼体虽然未发育成成体，即未达性成熟，在幼体阶段就可以进行生殖，繁殖后代，称为幼体生殖。幼体生殖产生的不是卵而都是幼体，因此这可以认为是胎生的一种形式。幼体生殖的母体在进行生殖时不需要雄体的参加，即卵不与精子结合，因此幼体生殖也可看成是孤雌生殖的一种类型，例如著名的为吸虫类的二生类，而瘿蝇类（Miaster，Oligarces）的幼虫也有这种生殖。幼虫在化踊之前，体内的卵细胞开始发生。在母幼虫体内形成7—30头幼虫，取食母幼虫的大部分组织，破开母幼虫虫体而外出，又重复进行同样的过程。是C．E．von Baer（1866）所命名。和幼态持续不同。
多胚生殖(polyembryony)是指1个卵内可产生两个或多个胚胎，并能发育成正常新个体的生殖方式。这种现象多见于膜翅目一些寄生蜂类，如小蜂科、茧蜂科、姬蜂科、细蜂科、及捻翅目部分昆虫等。行多胚生殖的寄生蜂，在1个寄主内可产卵l一8粒，所产的卵,受精卵发育为雌蜂,非受精卵发育为雄蜂。蜂卵在成熟分裂时，卵中的极体发展为包在胚胎外面的滋养羊膜，其直接由寄主体内吸取营养，而不是由卵黄供给。卵核至少经一次成熟分裂发展为两个胚胎，多者可达上千，分裂一次加倍一次子核数量，发生胚胎数量的多少，由寄主的承受能力决定。如广腹细蜂（Platygaster vernalis）,当寄生于瑞典麦杆蝇时，产生15-20个胚胎，而当寄生于甘蓝夜蛾时，可产生2000个胚胎。
