我们知道：人类繁衍后代是由父母的生殖细胞，即精子与卵子结合，卵子受精后发育分化而成的。在细胞分裂时，细胞核内有一种数目大小恒定的染色很深的小体，称它为“染色体”。共46条，其中有2条为性染色体，男性为XY，女性为XX。当精子与卵子结合形成受精卵后（这46条染色体中，有23条来自父亲，另外23条来自母亲），它们便各自带着父母双方的遗传物质传给后代。而伴性遗传病则是指与性别有关的疾病。它的致病基因一般位于X性染色体上，也就是说由女性遗传而男性发病，其遗传规律是：在女性携带有致病基因，但本人无症状的隐性遗传，而在男性，则表现为显性遗传，即患病。所以携带有血友病致病基因的伴性隐性遗传者可生下健康的女婴，但生下的男孩子50%将发病。除血友病外，红绿色盲、假性肥大性肌营养不良、肾性糖尿病、巨大角膜等均属伴性遗传病。当女方家族中有上述疾病的男性病人，应进行产前检查和遗传学咨询，且以生女为宜，以免给自己及家人带来不必要的苦恼。 摘自《卫生与生活》 2003.02.17 朱亚萍／文 |
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