| 股票 |
总市值 |
总股本 |
流通股 |
12.4至今换手 |
主力持仓% |
至6.7区间涨幅% |
亮点 |
| 600200 |
109.10 |
6.24 |
5.22 |
662.00 |
88.05 |
192.00 |
98%子公司医药集团目前在研重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，具有自主知识产权，主要应用于非小细胞肺癌，06年曾获国家“863”项目支持，2010年11月获省重大科技成果转化专项资金扶持(共计1000万元及配套项目经费200万元)。估计还需2年左右才能申请新药证书及生产批件，从而实现销售，同时，进行该产品的四期临床试验；该药二期临床试验证明，该药几乎不产生抗体，疗效确切，试验病例的癌症病灶明显缩小。 |
| 600851 |
109.10 |
12.10 |
7.38 |
282.00 |
37.51 |
93.60 |
由公司全资子公司持股51%的海欣生物与上海第二军医大学合作研发的国家一类新药“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”可用于治疗直肠癌，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准、针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗，2009年三期临床已通过国家药监局组织专家论证。2012年7月26日下午，海欣生物获国家药监局下发的《药物临床试验批件》，同意抗原致敏的人树突状细胞(APDC)进行Ⅲ期临床试验，按目前制定的APDC项目Ⅲ期临床试验方案，预计Ⅲ期临床试验需三年以上时间，试验结果也具有不确定性。 |
| 000788 |
82.70 |
5.96 |
5.59 |
431.00 |
57.32 |
179.00 |
公司拟与方正医药研究院签订《技术开发（合作）合同》，双方约定共同参与研究开发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床研究项目事项，康普瑞丁磷酸二钠是一种正在开发的作用为破坏肿瘤血管系统的抗癌药。2013年2月，公司获得SFDA批准的注射用康普瑞丁磷酸二钠Ⅱ期临床试验批件，该产品尚需经过Ⅱ、Ⅲ期临床试验阶段，此过程需耗时3-5年左右。 |
| 000739 |
54.80 |
4.08 |
2.57 |
521.90 |
69.41 |
76.15 |
主导产品“百士欣”、“伊特安”以及独家生产的抗流感特效药“立安”市场占有率相当高。其中百士欣是国家二类抗肿瘤新药，伊特安是国家二类抗高血压新药，离子通道M2阻滞剂金刚乙胺原料药与片剂（立安），被列为流感防治储备药品。 |
| 000790 |
41.90 |
3.85 |
3.78 |
531.37 |
70.67 |
86.96 |
作为首个用于原发性肝细胞肝癌治疗的单克隆抗体放射免疫靶向药物，公司产品利卡汀仅用于治疗原发性 肝癌，上市后临床研究及市场的拓展销售上量仍需要一个较长的过程。新药碘[131Ⅰ]美妥昔单抗注射液（利卡汀），是全球第一个用于治疗原发性肝癌的药物，也是我国第一个具有自主知识产权的抗体类药物。碘[131I]美妥昔单抗注射液特异性杀死肿瘤细胞，而不伤及正常组织。使用该产品后，全身其他器官无放射性药物的蓄积，较化疗副作用小，成为国内首个名符其实的“肝癌导向核弹药物”。2012年年报披露，该药物已进入四期临床后续研究阶段。 |
| 000153 |
26.30 |
3.12 |
2.31 |
258.45 |
34.37 |
55.15 |
2010年7月，5000万元与中人科技合资设立安徽丰原中人药业（占60%），中人科技以顺铂、甲氨蝶呤抗癌植入剂的相关专利技术、临床批件及全部生产技术作价3333万元作为出资，占合资公司注册资本的40%。中人科技承诺，保证顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市，如每推迟一个季度上市，中人科技在合资公司中所占股权比例下降2%，该下降部分股权无偿转让给丰原药业所有。中人科技承诺合资公司从2013年4月至2016年3月这三年期间合计税后利润达到7500万元。 |
