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雅司病

 诗园梦田 2014-02-26

1 症状体征

  本病主要侵犯儿童,以学龄儿童患者多见。其临床特性是皮肤损害表面似杨梅,皮疹无浸润而柔软,临床经过类似梅毒而较缓和。晚期可致皮肤及骨骼的破坏而毁容。另外本病可发生梅毒血清假阳性反应,与潜伏期梅毒不能区别。

  本病的潜伏期约为3~4周,临床经过分三期。

  第一期:雅司期。感染后经过3~4周的潜伏期,在螺旋体进入部位出现母雅司。潜伏期内可有轻度全身症状,如发热、头痛、疲倦等,但常不引起患者的注意。母雅司常为一个,多位于暴露部位,特别是四肢两侧、面部。初起为丘疹,很快发展为结节,表面潮湿,被有深褐色痂,除痂后表面为淡红的肉芽,凹凸不平呈杨梅状,柔软无浸润。在母雅司脓液接触的周围,可出现卫星状损害,形态与母雅司相同但较小。母雅司可扩大或与周围卫星状损害融合成环形或圆形的溃疡,被有厚痂,经数月后可自然痊愈,留下轻度凹下萎缩性瘢痕或色素减退斑。患有母雅司乳儿尚可传染给母亲的乳房和躯干。肛周和外生殖器亦可累及但较少。母雅司附近的淋巴结可肿大,不粘连、不溃破。

  少数患者无母雅司而直接进入第二期。

  第二期:子雅司期。在母雅司发生后的1~3个月,出现广泛的雅司疹,相当于二期的梅毒疹。此时有的母雅司尚未愈合。常伴有先驱症状的畏寒、发热、食欲缺乏、全身酸痛等。子雅司的形态与母雅司相似,小的结节如豆大,高出皮面,圆形或不规则形,表面粗糙被以干燥的灰色薄痂,稀疏对称地分布于躯干四肢。大的结节如杨梅,常为圆形、椭圆形或略带不规则形,被以褐色或黄色厚痂,除痂后露出红色杨梅状的湿润面,有少许渗出或出血,主要分布于头皮和四肢外侧,有成群倾向,分布不对称,成群的结节有时排列呈环形,似体癣。肛周的结节较湿润似扁平湿疣。掌跖损害一般不形成溃疡而形成角化的斑块。雅司疹像梅毒一样可以有二期复发疹,雅司疹消退后一个时期又出现新的结节,但不是同时发生,而是陆续发生,旧疹未愈新疹又出,新旧损害同时存在,病期拖得太久。一般由6个月至3年。

  第三期:结节溃疡雅司期。雅司病多半终于二期。有些患者进入第三期,主要为较大的结节,数个或十多个成串或成环形,有的融合成斑块,类似梅毒的树胶样肿,结节溃破成溃疡,边缘峻峭或缘下穿凿。结节溃疡大部分分布在四肢的屈侧,溃疡面渗液或被以厚痂。溃疡愈合后留下较大的萎缩性或光亮肥厚性瘢痕。结节溃疡可发生于鼻骨和硬腭,破坏咽部,留下畸形,称毁形性鼻咽炎。

  三期雅司尚可侵犯骨及骨膜,发生鼻骨炎,使鼻梁肥厚突出如肿物。侵犯掌骨及近侧端指骨,发生多发性指(趾)骨炎,手指关节炎、胫骨骨膜炎(佩刀胫)。常出现近关节结节,结节较大,多发性,多见于肘部及骶部。

2 用药治疗

  本病较梅毒易治疗,主要用青霉素,10岁以下儿童及接触者可用苄星青霉素60万U,1次;10岁以上则为120万U,1次,肌内注射。也可肌内注射普鲁卡因青霉素,60万U,1次/2天,共4次,总量124万U。对青霉素过敏者可用红霉素治疗。

3 饮食保健

  饮食宜清淡为主,注意卫生,合理搭配膳食。

4 预防护理

  由于本病为接触性传染病,应避免与雅司病患者接触,同时要防止皮肤外伤及昆虫叮咬。

5 病理病因

  雅司病的病原体是苍白密螺旋体(Treponema pallidum)极细亚种(T. subspecies),又称雅司螺旋体,与梅毒螺旋体和品他螺旋体同属密螺旋体属。从形态、运动、不易着色和不能在体外培养等生物特性来看,这三种螺旋体是基本相同,血清学反应相互之间也难以区别。

6 疾病诊断

  与梅毒疹的鉴别诊断主要依靠临床,梅毒为性接触传染,本病为一般皮肤接触传染,硬下疳多在外生殖器,母雅司多在暴露部位,二期梅毒疹主要为斑疹、斑丘疹,而二期雅司为杨梅状的结节,有渗出液或痂。

7 检查方法

  实验室检查:

  1.螺旋体检查  从皮疹渗出液找病原体,除去皮痂钝刀轻刮,以玻片接取血清,薄片作硝酸银染色或用黑地映光法,显微镜下可见到许多螺旋体,雅司螺旋体形态与梅毒螺旋体相仿,但无特殊运动。

  2.血清学检查  发病1~2月后血清反应(华氏、康氏反应及螺旋制动实验)均为阳性。

  其他辅助检查:

  与梅毒组织病理极为相似。用镀银染色法可在第一、二期损害的表皮棘层见有大量雅司螺旋体。雅司与梅毒在组织病理方面主要不同之点在于雅司损害的真皮内血管变化较梅毒轻微,或无血管改变。

  根据临床需要选择X线胸片、X线骨片、心电图和B超等检查。

8 并发症

  毁形性鼻咽炎、鼻骨炎、多发性指(趾)骨炎、手指关节炎、胫骨骨膜炎(佩刀胫)。

9 预后

  早期治疗,预后良好。周期性复发,迁延多年,有的亦有自愈。

10 发病机制

  雅司病的主要病理特征是皮肤损害。雅司螺旋体从破损的皮肤入血,类似梅毒而较缓慢,引起骨骼、淋巴结及远处的皮肤受累。早期损害为皮肤表皮增厚,真皮有细胞浸润、增生、水肿,形成微脓肿,棘层内有大量雅司螺旋体存在,乳头增生,乳头间质增厚。上皮角化过度,表皮溃烂,上覆干燥的渗出液。弥漫性骨膜炎和长骨皮质疏松见于早期雅司病。晚期损害可见动脉内膜炎,溃疡性肉芽肿性结节,皮肤和骨的树胶肿,骨骼病变可引起广泛畸形。

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