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药物名称 |
肿瘤类型 |
项目名称 |
检测方法 |
临床意义 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> |
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化疗药相关IHC检测 |
各类肿瘤 |
GST-π/TOPOⅠ/TOPOⅡ/PgP |
IHC |
化疗药物多药耐药检测及用药参考 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> |
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嘌呤类药物相关基因检测 |
TPMT(A719G)多态性 |
PCR+琼脂糖凝胶电泳 |
本检测为肿瘤患者巯（基）嘌呤(Mercaptopurine)及其类似物等化疗提供临床指导。 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | |
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铂类药物（顺铂、卡铂）相关基因检测 |
ERCC1(C118T)多态性 |
PCR+琼脂糖凝胶电泳 |
本检测为肿瘤患者铂类化疗药物化疗提供临床指导。ERCC1C118T对铂类化疗药物疗效从高到低依次排序为：TT>CT>CC，具体使用请结合病人临床反应。 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | |
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XRCC1(G399A)多态性 |
T-ARMS |
通过对XRCC1R399Q多态性的检测，有助于预测铂类药物化疗的预后，在帮助指导用药和个性化治疗方面具有重要意义 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | ||
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GSTM1(*0)多态性 |
PCR+琼脂糖凝胶电泳 |
本检测从血液标本检测患者是否缺失GSTM1，为紫衫类、蒽环霉素和铂类药物药物等化疗提供临床指导。 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | ||
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GSTP1(I105V)多态性 |
PCR+测序 |
本检测从血液标本检测患者GSTP1 Ilel05Val多态性，为烷化剂和铂类药物等化疗药物提供临床指导。 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | ||
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5－FU类药物相关基因检测 |
MTHFR(C677T)多态性 |
PCR+酶切+琼脂糖凝胶电泳 |
本检测为肿瘤患者氟尿嘧啶( fluorouracil 5-FU) 及其类似物和氨甲喋呤(Methotrexate)类药物及其类似物的化疗提供临床指导。 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | |
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DPYD(IVS14+1 G>A)多态性 |
PCR+琼脂糖凝胶电泳 |
本检测从血液标本检测患者DPYD IVS14+1G>A多态性，为5-FU及其它氟化嘧啶类药物化疗提供临床指导。 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | ||
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MSI检测 |
片段分析 |
MSI+ CRCs对基于5-FU化疗药物不敏感 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | ||
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伊立替康 |
UGT1A1启动子区TA重复多态性检测 |
本检测可以为为肿瘤患者伊立替康（开普拓/伊林特肯）及其类似物化疗提供临床指导 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | ||
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曲妥珠单抗 |
(1)乳腺癌 |
HER-2/CEP17 |
FISH |
决定是否适用抗肿瘤药物herceptin靶向治疗 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> |
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吉非替尼 |
非小细胞肺癌 |
EGFR基因突变检测 |
PCR+ 测序 |
指导抗EGFR靶向治疗：EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，外显子18, 19, 21突变治疗反应 好；外显子20(T790M )突变治疗反应不好 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> |
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厄洛替尼 |
(1)非小细胞肺癌 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | |||
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西妥昔单抗 |
(1)转移性结直肠癌 |
KRAS基因突变检测 |
PCR+测序 |
KRAS突变的患者，对抗EGFR药物不敏感 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> |
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BRAF(V600E)基因突变检测 |
PCR+测序 |
评估抗EGFR药物治疗，Lynch综合征治疗，以及预后判断，BRAF 基因突变对cetuximab 和panitumumab总体反应率低 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | ||
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PIK3CA基因突变检测 |
PCR+测序 |
PIK3CA基因突变对结肠癌患者的预后较差，对直肠癌患者的局部复发风险增加，而且该基因突变对治疗结直肠癌的EGFR单克隆抗体Cetuximab和Panitumumab耐药 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | ||
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伊马替尼 |
胃肠间质瘤(GIST) |
ckit基因突变检测（外显子9/11/13/14/17/18） |
PCR+ 测序 |
胃肠间质瘤(GIST)鉴别诊断ckit基因突变与一线（伊马替尼）治疗（外显子11）、治疗剂量（外显子9）、治疗效果（野生型）有关，可评估对伊马替尼的耐药性（外显子17） | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> |
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PDGFRa基因突变检测 |
PCR+ 测序 |
PDGFR基因突变检测对GIST的靶向治疗也密切相关 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> | ||
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克里唑蒂尼 |
非小细胞肺癌 |
ALK-非小细胞肺癌 |
FISH |
约3－5%肺癌病人中有ALK基因重排，发生这种基因重排的病人适合crizotinib治疗 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> |
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Vemurafenib (Zelboraf) |
转移黑色素瘤 |
BRAF(V600E)基因突变检测 |
PCR+测序 |
40% 的黑色素瘤评估对B-raf抑制剂治疗 | <!--[if !supportMisalignedRows]--> <!--[endif]--> |
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