1基本资料
[1] 名称: 红王子锦带 类别: 灌木 科名: 忍冬科 拉丁名: Weigela florida cv.Red Prince 花卉介绍红王子锦带,为忍冬科,锦带花属落叶开张性灌木,叶椭圆形,嫩枝淡红色（杭州地区为绿色）,老枝灰褐色。夏初开花，花朵密集，花冠胭脂红色，艳丽悦目，开花盛期从5月到7月（长江以南为4月上旬－7月上旬），花序到10月份仍陆续不断。修剪一次，发一次芽，花更旺。 红王子锦带系锦带花的一个园艺品种,是近年我国园艺工作都从美国新引进的优良树种.性喜光，抗寒，抗旱，管理比较粗放，也较耐阴，对土壤要求不严。红花点缀绿叶中,甚为美观.可孤植于庭院的草坪之中,也可丛植于路旁,也可用来做色块，树形格外美观,是锦带花的换代品种，具有很高的观赏价值。 2生态习性3形态特征4多抗性能（1）抗旱、抗高温。2004年7月20日开始，气温高达42℃，持续一个星期左右，同时在一个月未灌溉的情况下，红王子锦带叶片开始下垂变软，气温下降后，灌溉一次，不久，红王子锦带叶片形恢复正常，由软变硬。这是因为红王子锦带叶下表皮细胞内气孔闭合，减少水分过多损失，具有抗旱、抗炎热性能。 （2）抗盐碱。基地部分土地土壤含盐碱过高，许多灌木及宿根花卉长势较弱，我们将部分红王子锦带栽种在此地，经过观察，红王子锦带一直长势良好。由我基地出圃的红王子锦带在克拉玛依市区栽种，这一地区夏季炎热、干燥、缺水，而且土壤盐碱量高，月季这样的常规花卉都长势较弱，而红王子锦带长势良好，表明红王子锦带除抗旱，抗高温性能外，抗盐碱性较强。 （3）抗病虫。红王子锦带栽种近三年来，没有发生过病虫害，表明该品种抗病虫性较强。 5园林用途6同属植物7繁殖方法“红王子”锦带花繁殖可采用播种、扦插、分株或压条等多种方法进行繁殖。 1．播种繁殖：播种通常在春天4月中下旬进行室内盆播，一般用于大量育苗。锦带花种粒细小，不易采收，应于10月果实成熟后及时采收，脱粒风干后净种收藏。翌年春4月中下旬，用冷水浸种2小时至3 小时后，混入2倍至3倍的沙，平铺于背风向阳处催芽，6天至7天后即可播种。播种前灌足底水，种子和沙子同撒于床面，覆土0．5厘米左右，播后覆盖，以保持土壤湿润，直到苗出齐后撤去。 2．扦插繁殖：扦插分为硬枝扦插和半木质化扦插两种。硬枝扦插时，常用一年生成熟枝条，剪成15厘米至20厘米插穗进行露地扦插。半木质化扦插于夏季6月至7月进行，剪取半木质化顶枝作插穗，可使用生根粉促进生根。扦插可在荫棚下、大棚内或全光雾插床上进行，插床最好用辛硫磷进行土壤消毒，除消灭虫害外，也有杀菌防病效果。 3．压条或分株繁殖：分株要在早春萌动前进行。压条繁殖最好在 6月上、中旬生长期进行，将植株下部枝条压入土中，注意埋入土中的枝条用刀割伤皮层，以便产生愈伤组织，促其迅速生根，等到第二年早春萌芽前，便可进行移栽。 红王子锦带花为锦带花的一个园艺品种，植株高1至2米，嫩枝淡红色，老枝灰褐色。夏初开花，花朵密集，花冠胭脂红色，艳丽悦目，花期长达一个月，从5月初始花，延续到6月上中旬。可植于庭院、公园、草坪之中，也可丛植于路旁、坡地等处，十分美观。目前，已在东北、华北地区广泛栽培。红王子锦带花繁殖可采用扦插、播种、分株或压条等多种方法。 1．扦插繁殖扦插分为硬枝扦插和半木质化扦插两种。硬枝扦插时，常用一年生成熟枝条，剪成15至20厘米插穗进行露地扦插。半木质化扦插于夏季6至7月进行，剪取半木质化顶枝做插穗，极易成活。为提高扦插成活率，可速蘸500毫克／升的吲哚丁酸（或其他生根粉，使用时按说明操作）促进生根。扦插可在阴棚下、大棚内或全光雾插床上进行，插床最好用辛硫磷进行土壤消毒，除消灭虫害，也有杀菌防病效果。 2．播种繁殖一般用于大量育苗。锦带花种粒细小，不易采收，应于10月果实成熟后及时采收，脱水风干后将净种收藏。翌年春4月中下旬在室内盆播。用冷水浸种2至3小时后，混入2至3倍的素沙，平铺于背风向阳处催芽，6至7天后即可播种。播种前灌足底水，种子和沙子同撒于床面，播后覆土0.5厘米左右，再加覆盖物，以保持苗床湿润，直到苗出齐后撤去。 3．压条或分株繁殖分株须在早春植株萌动前进行。压条最好在 6月上中旬生长期进行，将植株下部枝条压入土中，注意埋入土中的枝条须用刀割伤皮层，以便产生愈伤组织，促其迅速生根。等到第二年早春萌芽前，从压条前未入土部位截断，便可移栽。 9再生株体红王子锦带(Weigela florida cv.Red-prince)是中国近年来从美国引进的一个重要园林观赏树种，目前主要通过扦插、分株方法繁殖。国内外仅有少量关于红王子锦带组织培养研究的报道。该文以建立红王子锦带离体再生体系为目标，从无菌苗的建立、基本培养基的筛选、外源激素的配比及其浓度的筛选、生根培养及愈伤组织诱导分化等方面进行了较为系统深入的研究，具体结果如下： (1)外植体的最佳采取时间以3月下旬到5月上旬为宜，对室内和室外嫩枝表面消毒采用先0.1HgCl<,2> 4-6min,再5NaClo 10min的间歇性消毒方法。 (2)茎段起始和增殖培养选用高盐培养基MS好于中盐和低盐培养基B<,5>、WPM和1/2MS培养基，其上增殖芽数较多，茎芽高生长明显。 (3)增殖培养中，单独添加6-BA 2.5mg/l对茎芽的增殖有明显的促进作用，但是抑制了茎芽的伸长生长；同时添加6-BA 2.5mg/l和NAA0.05~0.1mg/l对促进茎芽增殖作用不显著，但明显的促进茎芽的伸长生长，且茎芽粗壮，生长势旺盛。 (4)培养基中单独添加GA<,3>1.0~2.0mg/l对茎芽伸长生长有很明显的促进作用，但对芽的增殖无显著影响；GA<,3>0.5~1.0mg/l与6-BA配合使用时，对茎芽的增殖和伸长生长均有明显的促进作用，但当GA3浓度大于1.0mg/l时，生长势衰弱，节间拉长，茎秆纤细，气生根发达，80的茎芽不能继续进行生根培养。 (5)最佳增殖培养基配方为:MS培养基中添加6-BA2.0 mg/l、NAA0.06mg/l和GA<,3>0.6mg/l.平均增殖芽数可达5.1，茎芽长达1.9cm。 (6)从生根数、根长和生根率等因素综合考虑，以WPM附加NAA0.1mg/l、IBA0.05mg/l和蔗糖20g/l时生根效果较好，生根率达到90以上。 (7)诱导愈伤组织时，室内叶片和茎段对愈伤组织诱导率的影响无显著差异；叶背面向上和茎段纵切面向上为较适合的接种方式;暗培养15d后再进行光培养可以提高愈伤组织诱导率和生长速度。 (8)在改良MS基本培养基中，生长素和细胞分裂素组合及浓度配比对愈伤组织诱导和增殖分化的影响有明显的差异。其中，NAA与6-BA组合诱导的愈伤组织质地紧密，颜色鲜绿色，NAA/6-BA浓度为0.5/1.0~2.0mg/l时，只有不定根发生；浓度为0.5/1.0~2.0mg/l，个别有单生不定芽分化。 (9)该试验中没有从愈伤组织诱导出丛生芽，但有大量不定根和气生根发生。通过细胞学观察，未发现内生芽器官，仅观察到不定根的痕迹。 10栽培管理 |
|
|
